關于液相維護的相關知識與經驗
一、混合溶劑必須要過濾以后才能混合，萬一要混合后過濾的話，只能用有機的，絕對不能用水系的。因為水系的材料是纖維素，有機相回或多或少的溶解一點纖維素的，造成污染。 二、標樣或樣品最好用流動相溶解（排除特殊情況），可以避免很多麻煩。 三、給色譜柱加溫，溫度升高的目的，部分在于增加溶質的溶解度，但更重要的是降低溶劑的黏度，從而改進峰形和分離度。注意：溫度升高會降低保留時間，這對分離度也有影響，溫度的變化對譜帶寬度的影響甚大，而塔板高度受溫度的影響雖然也取決于所采用的色譜類型，而溫度升高總是要降低塔板高度的。 四、C18柱的柱溫一般不要超過40攝氏度，否則健合相容易脫落的。 五、進樣器使用，除每次用水清洗外，隔一段時間后，最好用甲醇或乙腈反復吸取，清洗一下。 六、用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在?如何解決? 答：關于漂移問題： 1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持......閱讀全文
關于液相維護的相關知識與經驗
? 一、混合溶劑必須要過濾以后才能混合，萬一要混合后過濾的話，只能用有機的，絕對不能用水系的。因為水系的材料是纖維素，有機相回或多或少的溶解一點纖維素的，造成污染。 二、標樣或樣品最好用流動相溶解（排除特殊情況），可以避免很多麻煩。 三、給色譜柱加溫，溫度升高的目的，部分在于增加溶質的溶解度，但
維護液相色譜的有關知識和經驗
一、混合溶劑必需要過濾以后才能混合，萬一要混合后過濾的話，只能用有機的，絕對不能用水系的。由于水系的材料是纖維素，有機相回或多或少的溶解一點纖維素的，造成污染。 二、標樣或樣品最好用活動相溶解（排除特殊情況），可以避免良多麻煩。 三、給色譜柱加溫，溫度升高的目的，部門在于增加溶質的溶解度，但
關于液相維護的一些小知識
一、混合溶劑必須要過濾以后才能混合，萬一要混合后過濾的話，只能用有機的，絕對不能用水系的。因為水系的材料是纖維素，有機相回或多或少的溶解一點纖維素的，造成污染。二、標樣或樣品最好用流動相溶解(排除特殊情況)，可以避免很多麻煩。三、給色譜柱加溫，溫度升高的目的，部分在于增加溶質的溶解度，但更重要的是降
關于液相維護的一些小知識
一、混合溶劑必須要過濾以后才能混合，萬一要混合后過濾的話，只能用有機的，絕對不能用水系的。因為水系的材料是纖維素，有機相回或多或少的溶解一點纖維素的，造成污染。?二、標樣或樣品zui好用流動相溶解(排除特殊情況)，可以避免很多麻煩。?三、給色譜柱加溫，溫度升高的目的，部分在于增加溶質的溶解度，但更重
關于制備液相的相關敘述
制備液相是一種用于農學領域的分析儀器，于2016年1月15日啟用。 技術指標 通過高靈敏度的紫外/可見光檢測器或PDA檢測器對目標化合物進行鑒別與分離，改善線性范圍以適應高濃度樣品；可使用內徑不超過50 mm的色譜柱對從幾毫克到幾克不等的樣品進行可靠純化.。 主要功能
液相色譜系統圖譜相關知識問答
? 液相色譜系統的許多問題都能在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決;而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。 1峰拖尾 原因和解決方法 1、篩板阻塞 a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板
液相色譜柱的維護與保養
液相色譜的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚
液相色譜柱的使用與維護
☆ 液相色譜柱的安裝 ?液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必經之路。1、液相色譜柱的結構：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 ?柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件。在兩
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液相色譜的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等
液相色譜柱的使用與維護
一、液相色譜柱的基本結構。??液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲（封頭）與柱填料等組成。柱管：多用不銹鋼制成，若果使用時柱壓不高于70 kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。用于柱填料的裝填。壓帽：即色譜柱兩端套合于柱管端外壁的塑性圓柱帽，