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    浙江大學Nature子刊揭示癌癥轉移新機制

    來自浙江大學生命科學研究院、荷蘭萊頓大學醫學中心等機構的研究人員在新研究中證實,核受體NR4A1通過激活TGF-β信號促進了乳腺癌侵襲和轉移。這一研究發現在線發表在3月3日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。 浙江大學的張龍(Long Zhang)教授和Peter ten Dijke教授是這篇論文的共同通訊作者。張龍教授的主要研究方向是細胞信號轉導、細胞信號與腫瘤轉移。Peter ten Dijke教授現任職浙江大學和荷蘭萊頓大學醫學中心,主要研究方向是TGFβ家族成員通過(CO)受體和細胞內SMAD途徑對細胞產生的影響,以及在癌癥、血管和骨骼疾病中TGF-β家族信號傳導的異常。 癌癥是威脅人類健康最嚴重的疾病之一,而癌轉移則是導致癌癥病人死亡和預后復發的最主要原因,其中90%以上的癌癥患者是死于癌轉移(延伸閱讀:Cell解答癌細胞腦轉移之謎)。乳腺癌是女性最常見的惡性......閱讀全文

    ?雌激素受體及其與乳腺癌相關性研究進展

      高世勇*,呂鳳,許東旭  (哈爾濱商業大學藥物工程技術研究中心,黑龍江 哈爾濱 150076)  * 通訊作者:高世勇,研究員  [摘要]  乳腺癌作為一種激素依賴性腫瘤,其發生、發展與雌激素受體的表達密切相關。雌激素可調節多種生理過程,例如細胞生長、增殖、發育和分化。而雌激素受體與雌激素結合可

    剪接體靶向治療誘發三陰性乳腺癌的抗病毒免疫反應

      Cell |   腫瘤轉錄組中有不受調控的RNA剪接的跡象,例如內含子的異常保留、典型和選擇性剪接的變異【1】。很多腫瘤的特性可導致這種失調,包括實體瘤和血液惡性腫瘤中RNA剪接因子的反復突變。非剪接體相關的致癌變異,如轉錄因子MYC的過度活化也可導致剪接失調,導致癌癥細胞對剪接體高度

    曹雪濤院士JBC解析癌癥治療新靶標

      來自第二軍醫大學、浙江大學醫學院等處的研究人員,在2014年3月13日的《Journal of Biological Chemistry》期刊發表了題為“Blockade of Fas signaling in breast cancer cells suppresses tumor g

    PNAS:科學家發現乳腺癌擴散的化學信號

      最近,約翰霍普金斯大學的研究人員利用小鼠模型,發現了某些乳腺癌用以招募癌癥擴散所需的兩類正常細胞的化學信號。相關研究結果發表在2014年5月份的《PNAS》雜志。  約翰霍普金斯大學醫學院細胞工程研究所血管生物學項目負責人Gregg Semenza教授指出:“在小鼠腫瘤中阻斷其中一個細胞招募信號

    Fas蛋白或是治療乳腺癌潛在靶標

      第二軍醫大學醫學免疫學國家重點實驗室劉秋燕副教授等在研究中發現,乳腺癌細胞中Fas蛋白信號介導的癌癥相關炎癥,可能是治療乳腺癌的一個潛在靶標。相關研究論文日前發表在《生物化學雜志》上。   Fas是一個跨膜蛋白,屬于腫瘤壞死因子受體總科,一旦細胞凋亡信號被天然配體觸發,Fas就能夠將此信號傳遞

    一文速覽丨2019年曹雪濤團隊在Science,PNAS發表成果盤點

      2019年,曹雪濤團隊在Science,Nature Immunology,PNAS 等雜志上發表了13篇重要研究成果,在免疫學領域取得重大進展,iNature系統盤點一下曹雪濤團隊的研究成果:  【1】干擾素-γ(IFN-γ)對于細胞內細菌固有的免疫反應至關重要。 非編碼RNA和RNA結合蛋白

    四川大學權威期刊發表乳腺癌研究新成果

      乳腺癌是女性中最常見、也最嚴重的惡性腫瘤之一,其發病率一直在不斷增加。乳腺癌的發病與遺傳有關,以40-60歲之間、絕經期前后的婦女發病率較高,僅約1-2%的乳腺患者是男性。這種惡性腫瘤通常發生在乳腺上皮組織,會嚴重影響女性的身心健康乃至危及生命。  四川大學的科學家們對乳腺癌進行了深入研究。他們

    康成生物芯片技術服務在乳腺癌腫瘤轉移研究中的應用

      中山大學孫逸仙紀念醫院乳腺腫瘤中心宋爾衛教授主要從事乳腺癌的生物學特性及治療學基礎研究,在非編碼RNA調控腫瘤侵襲轉移及靶向導入小分子RNA抑制腫瘤轉移的研究方面有杰出工作。近期,宋爾衛教授課題組利用RayBio Human Cytokine Antibody Array揭示了乳腺癌轉移的新機制

    生物芯片技術服務在乳腺癌腫瘤轉移研究中的應用

    中山大學孫逸仙紀念醫院乳腺腫瘤中心宋爾衛教授主要從事乳腺癌的生物學特性及治療學基礎研究,在非編碼RNA調控腫瘤侵襲轉移及靶向導入小分子RNA抑制腫瘤轉移的研究方面有杰出工作。近期,宋爾衛教授課題組利用RayBio Human Cytokine Antibody Array揭示了乳腺癌轉移的新機制。炎

    小蜜蜂立大功!蜂毒100%殺死乳腺癌細胞!

      蜂毒肽(Melitten)是目前人類所知抗炎性最強的物質之一,亦具有抑菌、抗輻射、抗病毒等作用,近年來,有許多研究報道了其抗癌作用。近期,有一項新的研究證實,蜜蜂毒液會迅速破壞三陰乳腺癌腫瘤和HER2富集乳腺癌細胞。特定濃度的蜜蜂毒液可以誘導100%的癌細胞死亡,而對正常細胞的影響卻很小。  該

    Nature子刊:新模型深度分析膜蛋白,腫瘤治療新靶點!

      腫瘤是基因病,這幾乎已經成為了共識。諸多腫瘤相關基因參與了腫瘤的發生發展,這些基因表達的產物多為膜蛋白(MPs),與腫瘤細胞的惡性行為密切相關。目前市場上銷售的藥物80%作用于MPs,但由于MPs的溶解、分離、鑒定十分困難,造成腫瘤相關蛋白組學研究嚴重滯后。近日,臺北醫科大學何元順教授作為通訊作

    腫瘤如何利用代謝途徑繁榮昌盛?

      代謝異常是腫瘤的主要特征之一。近年來不少研究表明腫瘤或機體代謝產物或者代謝通路在腫瘤發生發展中發揮重要作用。在此,小編盤點了近期關于腫瘤代謝的最新研究進展。與大家分享。  【1】新研究揭示表觀遺傳和代謝如何在癌癥發育中發揮作用  DOI: https://doi.org/10.1093/bfgp

    浙江大學最新文章:乳腺癌生物學檢測指標

      科學通報,中國科學C輯:生命科學,這兩份期刊均是由中國科學院和國家自然科學基金委員會共同主辦的,我國學術期刊中的知名品牌,被國內外各主要檢索系統收錄,如國內的《中國科學論文與引文數據庫》(CSTPCD)、《中國科學引文數據庫》(CSCD)等;美國的SCI、CA、EI,英國的SA,日本的《科技文獻

    小核糖核酸分子可調控腫瘤血管新生

      來自中國科學院昆明動物研究所的消息,國際學術期刊《致癌基因》最新發表了該所腫瘤生物學學科組陳策實課題組的成果,他們在小核糖核酸分子調控乳腺癌血管新生功能及機制的研究中取得了重要進展。  據陳策實研究員介紹,實體瘤生長,需依賴于血液提供充足的營養和氧氣。因此,只要將腫瘤的發展阻斷在血管新生階段,就

    小核糖核酸分子可調控腫瘤血管新生

      科技日報昆明2月7日電 來自中國科學院昆明動物研究所的消息,國際學術期刊《致癌基因》最新發表了該所腫瘤生物學學科組陳策實課題組的成果,他們在小核糖核酸分子調控乳腺癌血管新生功能及機制的研究中取得了重要進展。   據陳策實研究員介紹,實體瘤生長,需依賴于血液提供充足的營養和氧氣。因此,只要將腫瘤

    NIH公布重要資助項目獲得者名單

    來自9月4日紐約的消息,美國國立衛生研究院(NIH)宣布了其基因,環境和衛生方面的首批獲資助的名單。2007年NIH財政預算大約為7700萬美元,其中2800萬已撥出,4000萬用于新的資助項目,剩余的900萬用于NIH兩個研究院。 今年NIH計劃資助8個全基因組相關性研究,兩個基因分型中心,一個

    抗腫瘤藥物研究及新藥篩選

      提 綱   一、化療藥物的發展   二、腫瘤的藥物治療   三、抗腫瘤藥物篩選及評價   四、體外抗腫瘤活性試驗   五、體內抗腫瘤活性試驗   一、化療藥物的發展   ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。   ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等,

    抗腫瘤藥物研究及新藥篩選

      提 綱   一、化療藥物的發展   二、腫瘤的藥物治療   三、抗腫瘤藥物篩選及評價   四、體外抗腫瘤活性試驗   五、體內抗腫瘤活性試驗   一、化療藥物的發展   ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。   ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等,

    抗腫瘤藥物研究及新藥篩選(三)

    b、Decoy核酸Decoy核酸是與靶轉錄因子具有高親和性的雙鏈寡聚核酸 ,通過競爭性抑制轉錄因子與調控區域的結合 ,調控轉錄來改變下游基因的異常表達 ,從而抑制腫瘤惡性增殖 .體外篩選結合轉錄因子AP2的decoy核酸藥物 ,結果OG03對多種腫瘤細胞生長有顯著的抑制作用 ,在異植人腫瘤細胞N

    浙江大學生科院Nature子刊發文:起始腫瘤轉移的關鍵原因

      來自浙江大學生命科學研究院的研究人員發表了題為題為“FAF1 phosphorylation by AKT accumulates TGF-β type II receptor and drives breast cancer metastasis”的文章,闡釋了發揮腫瘤抑制功能的TGF-β信號

    透過基金看熱點:上百份腫瘤干細胞項目

      國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果,其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基金項目136項、重點國際(地區)合作研究項目

    一條代謝途徑可促進癌癥轉移

      最近,在《Journal of Cell Biology》雜志上發表的一項研究報道稱,在某些乳腺癌中上調的一個代謝途徑,可通過激活一種細胞信號蛋白(稱為Arf6),而促進疾病的進展。這項研究是由北海道大學的研究人員完成的,表明他汀類樣的藥物可能是某些乳腺癌患者的有效療法,這些乳腺癌患者的腫瘤表達

    上海生科院發現重金屬鎘的毒性效應及作用機制

      9月12日、16日,國際學術期刊Environmental Health Perspectives 和Toxicology and Applied Pharmacology 分別在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所王慧研究組題為Gender-dependent effects o

    天津醫大教授癌癥研究連發3權威期刊

      天津醫科大學腫瘤醫院腫瘤研究所的博士生導師馮玉梅(Yu-Mei Feng)教授,研究方向為腫瘤分子生物學,多年來致力于乳腺癌轉移基因篩選、轉移預后預測及轉移機制研究。在2015年上半年,她帶領的研究小組先后在國際知名期刊《Breast Cancer Research》(影響因子5.88)、《Ca

    2012國家自然科學基金評審結果名單之復旦大學(生物類)

      來自國家自然科學基金委員會的消息,國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位,其科研管理人員可登錄

    PD-L1的糖基化和三陰性乳腺癌的免疫治療

      一、前言  幾十年來癌癥的治療一直受到了科學家的極大關注。乳腺癌的治療在過去20年內得到了極大程度的發展,雖然該疾病的死亡率大幅度降低,但該疾病的發病率仍然非常高。在各類乳腺癌中,“三陰性乳腺癌”因為缺少治療靶標(如雌激素受體、孕酮受體和人表皮生長因子受體2),一直是治療的難點。令科學家感興趣的

    自噬對TRAIL誘導的腫瘤細胞凋亡的影響

      腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(tumor necrosis factor related apoptosis-induced ligand,TRAIL)是腫瘤壞死因子家族中的一員,能夠誘導大多數人類腫瘤細胞凋亡,而對正常細胞沒有明顯的細胞毒性。因此,TRAIL被認為是一種很有希望有效的抗腫瘤藥物

    2012國家自然科學基金哪些干細胞項目資助金額最大

      國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位,其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https:

    上海生科院揭示乳腺癌他莫昔芬耐藥性的分子機制

      6月11日,國際學術期刊Journal of Molecular Cell Biology在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所葛高翔研究組的最新研究成果:Snail and Slug mediate tamoxifen resistance in breast can

    昆明動物所在乳腺癌Hippo信號通路研究中取得新進展

      雌激素受體ER陰性乳腺癌是一種惡性程度比較高的乳腺癌類型,關于此類乳腺癌的信號通路研究一直是癌癥研究領域長期未曾透徹解決的問題。近年來,大量文章證實Hippo信號通路與乳腺細胞的增殖和凋亡有著重要關系。Hippo信號通路的下游主要通過YAP/TAZ共轉錄因子結合其它轉錄因子調控基因

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