WIKI資訊
氡是發展肺癌的危險因素是無可爭議的。瑞士熱帶和公共衛生研究所（瑞士 TPH）在瑞士國家隊列研究的背景下進行的新研究顯示，家庭內天然存在的放射性氣體氡氣也增加了發生惡性皮膚癌（惡性黑色素瘤）的風險。 題為“氡和紫外線暴露對瑞士皮膚癌死亡率的影響”的研究發表在科學同行評議的“環境健康觀點”雜志上。它檢查了氡和紫外線暴露對瑞士惡性皮膚癌死亡率的影響。 該研究分析了 2000 年至 2008 年間在 20 歲及以上人口中發生的整個切爾西地區惡性黑色素瘤的 1900 人死亡事件。住宅氡氣排放量是以 45，000 次測量為基礎的，并考慮了該地區的房屋特征和地質條件。 氡對年輕人更危險 瑞士 TPH 環境流行病學教授 MartinR？？sli 說：“我們的研究表明，當氡衰變時，放射性α粒子不僅會破壞肺組織，而且還會影響皮膚，這在過去很少有研究。”。 對于 30 歲的患者，皮膚癌的相對危險度每 100Bq / m 增加約 50%？......閱讀全文
一直以來，科學家們在研究某個基因的功能時無非就只有兩種方法，要么就是敲除這個基因，或者下調其表達量，要么就是提高其表達量。在20世紀90年代發現的RNA干擾技術又給科學家們提供了一條新的研究基因功能的途徑，RNA干擾技術可以通過小RNA分子(small RNA molecule)與目標m
最近，美國南加州大學（USC）帶領的一項新研究，發現了一個“防曬”基因，可能有助于對抗皮膚癌。 研究人員發現，“紫外線輻射抵抗相關基因”是皮膚癌的一個腫瘤抑制基因，在美國，這種形式的癌癥比較常見。黑色素瘤是最致命的皮膚癌。根據美國疾病控制和預防中心資料顯示，在過去的三十年里，黑色素瘤的發病率已
腫瘤擴散是黑素瘤患者死亡的主要原因。科學家們將黑素瘤暴露在紫外線照射之下，發現紫外線引起的炎癥反應會促使黑素瘤發生轉移。 黑素瘤是最致命的一種皮膚癌。其主要風險因子是陽光中的紫外線照射，這會直接誘導黑素細胞的DNA發生改變，黑素細胞是皮膚生產色素的細胞。一旦黑素瘤從原發位點轉移到遠端的器官
本期為大家帶來的是關于皮膚癌的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCB：毛囊再生或能有效抑制皮膚癌的發生DOI: 10.1083/jcb.201907178 在某些組織中誘發癌癥的相同遺傳突變在其它組織中或許是無害的，近日，一項刊登在國際雜志Journal of Cell Bio
本期為大家帶來的是關于皮膚癌的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCB：毛囊再生或能有效抑制皮膚癌的發生 DOI: 10.1083/jcb.201907178 在某些組織中誘發癌癥的相同遺傳突變在其它組織中或許是無害的，近日，一項發表于Journal of Cell Biolo
芬蘭的一項新研究為黑素瘤細胞如何通過其分泌的胞外囊泡與其他細胞相互作用提供了新的思路。研究人員發現，黑素瘤細胞分泌的胞外囊泡利用所謂的hedgehog信號通路來強化其目標細胞的惡性特性。這一發現有助于開發更好的黑色素瘤治療和診斷方法。這項研究發表在《Cellular and Molecular
本期為大家帶來的是腫瘤免疫療法領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCI：為何癌癥靶向免疫藥物有時會失效？ DOI: 10.1172/JCI128644 近日，來自俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的研究人員做出了一項突破性研究成果，該發現有助于科學家理解為什么某些腫瘤微環境中缺乏
過去十年來由于幾種新療法（如BRAF和MEK抑制劑）被批準，晚期或者轉移性黑素瘤病人可以有更長的無癌時間，但是大多數病人最終都會產生耐藥性，腫瘤復發。一組來自莫菲特癌癥研究中心的科學家們正在探索黑素瘤如何對BRAF抑制劑產生耐藥性，試圖找出更有效的新策略。他們檢測了聯合靶向熱休克蛋白90（HSP
在11月21日的Cell雜志上發表的一項研究中，包括美國國立衛生院的研究者在內的一個研究團隊鑒定了與陽光過敏、棕色頭發、藍眼睛和雀斑緊密相關的基因組變異。在對冰島人的研究中，研究者發現了一個復雜的路徑，涉及一個人類色素沉著特征相關基因的散在DNA序列或非編碼區。 我們經常發現，那些祖先來自
皮膚癌是一種比較常見的癌癥，據WHO統計每三名確診的癌癥患者中就有一名患有皮膚癌。現在皮膚癌已經成為了一個日益嚴重的健康問題，而惡性黑色素瘤是最致命的一種皮膚癌。 SBP(Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute )研究團隊在黑色素瘤
本文中，小編整理了近期與癌癥轉移相關的最新研究進展，與大家一起學習！ 圖片來源：Wellcome Collection 【1】Nat Cell Biol：乳腺癌細胞或能轉變其代謝策略來發生轉移 doi：10.1038/s41556-020-0477-0 近日，一項刊登在國際雜志Natur
一項新的研究發現，一種神秘的遺傳物質可以抑制皮膚癌細胞的擴散，但隨著它們的成熟，這種物質往往會丟失。這項新研究近日發表在《Cancer Cell》上。通常，DNA被轉化成RNA，然后轉化成具有細胞功能的蛋白質。雖然大多數RNA是線性分子，但當它們的末端循環并附著時，有些會形成圓圈。 該研究的作
據近日在美國紐約舉辦的第13屆美國生物工業技術組織(BIO)CEO與投資者大會上的消息，美國生物技術工業組織和生物技術醫藥領域研究公司BioMed Tracker通過對2003~2010年新藥研發情況進行研究發現，目前進入臨床試驗的藥物被美國食品藥品管理局(FDA)批準的整體成功率不足
在許多癌癥中，癌細胞的擴散才是最致命的威脅。人們往往可以通過手術、藥物、化療或者放療成功治療原發瘤，然而一旦癌癥擴散到機體的其他器官就很難再進行遏制。科學家們一直在嘗試阻斷癌細胞的轉移途徑，但目前成效并不理想。 惡性黑色素瘤轉移到大腦對于大多數患者來說相當于死刑判決。微轉移是癌癥擴散初期的標志
科學家最新研究發現，健康有時并非一定要醫生檢查才能發現，只要看看人的體征也能略知一二。 其實，除了我們遺傳基因——特別是“缺陷基因”左右著我們的健康之外，我們出生時就已成定局的身體特征也決定著我們未來的健康。科學家對九大身體特征進行了分析，它們可以在一定程度上預測我們的健康狀況。 1、禿頂 危
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人生長調節致癌基因γ/黑素瘤生長刺激因子(CXCL3/GROγ)的含量。實驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人生長調節致癌基因γ/黑素瘤生長刺激因子(CXCL3/GROγ)水平。用純化的人生長調節致癌基因γ/黑素
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
在過去的250年間，在攻克癌癥的斗爭中，我們見證了許多令人矚目的成就。這篇文章中，讓我們一起回顧了一下抗癌歷史中那些里程碑式的突破與進展。 1775：煙囪灰和鱗狀細胞癌 Percivall Pott 鑒定出了掃煙囪灰的人所患的陰囊鱗狀細胞癌和他們與煙囪灰長時間接觸的關系。他的報告第一次把癌癥
封面故事：用斑馬魚進行黑素瘤的遺傳研究 攜帶人類致癌基因BRAF（黑素瘤患者最常見的突變）的轉基因斑馬魚，為易于進行基因操縱的黑素瘤提供了一個方便的模型。Leonard Zon及其同事的兩篇論文顯示了這一體系在癌癥遺傳學和藥物開發研究中的潛力。Ceol等人篩選能與突變的B-Ra
CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力，使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法，然而血液腫瘤（非實體瘤）僅僅是眾多癌癥中較小的一部分，如2019年最新的全球癌癥數據指出：約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起，但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示：2019年發表在Na
CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力，使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法，然而血液腫瘤（非實體瘤）僅僅是眾多癌癥中較小的一部分，如2019年最新的全球癌癥數據指出：約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起，但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示：2019年發表在
皮膚是人體第一道防御屏障，也是身體最大的器官，包括表皮（角質層、透明層、顆粒層和生發層）及真皮層。生發層內含有黑色素細胞。黑色素瘤是最致命的皮膚癌，每年全球有超過130,000人被診斷出來。黑色素瘤領域的最新研究進展如下所述：Nat Commun：黑色素納米顆粒有助于緩解癌癥的惡化 黑
分析測試百科網 研究人員首次發現人工智能或機器學習的形式被稱為深度學習卷積神經網絡（CNN），它比經驗豐富的皮膚科醫生在檢測皮膚癌方面更好。 在今日（星期二）發表在主要癌癥雜志Annals of Oncology上的一項研究中，德國，美國和法國的研究人員通過向CNN展示100,000多幅惡性黑
兩種針對黑素瘤皮膚癌的新藥物取得初步試驗結果。相比傳統化學療法，新藥可有效阻止或延緩癌細胞擴散，延長患者生命。 這兩種靶向藥物名為Dabrafenib和Trametinib，由英國葛蘭素史克公司研制，已分別結束初步臨床試驗，與傳統化療作比對。 研制方6月3日在美國臨床腫瘤學會芝加哥
014年，用于治療轉移性黑色素瘤的新型聯合療法進入市場，這種治療方案有助于延長患者的生命，但是經過幾個月的治療，醫師們發現進行該治療方案的所有患者幾乎最終都出現復發。這兩種FDA批準的藥物就是分別作為MEK抑制劑的曲美替尼和BRAF抑制劑的達拉菲尼，當時一項開放的I/II研究表明與單藥治療相比，
一個國際團隊最新研究發現，一種基因變異可增加黑素瘤發病風險。新發現有助于醫學界開發出防治這種惡性皮膚癌的更有效方法。 這項研究由英國、荷蘭、澳大利亞和美國等國研究人員共同完成，研究結果發表在英國新一期《自然·遺傳學》雜志上。研究人員對184名黑素瘤患者進行了基因測序，結果發現，名為POT1
腦轉移瘤是最致命的腫瘤轉移之一，平均生存期不到一年，且腦轉移的發生率正在上升。 特拉維夫大學（Tel Aviv University，TAU）的一項新研究發現，當腫瘤細胞"劫持"大腦中的炎癥通路時，就會發生黑色素瘤腦轉移。研究表明，阻斷這一途徑可以阻止這些轉移的發生。 該
趨化因子及其受體的功能免疫細胞的定向遷移是機體免疫應答發生和完成的必須條件。趨化因子是一類控制細胞定向遷移的細胞因子。其功能行使由趨化因子受體介導。趨化因子與其受體的相互作用控制著各種免疫細胞在循環系統和組織器官間定向遷移, 使之到達感染、創傷和異常增殖部位, 執行清
2015年4月29日，美國FDA兩個專家組[CTGTAC（細胞、組織、和基因療法專家委員會）和ODAC（抗腫瘤藥物專家委員會）]以22：1鼎力支持安進公司抗腫瘤疫苗Talimogene laherparepvec（T-Vec）用于晚期黑色素瘤治療。 FDA對該藥申請（NDA/BLA）的目標批準