AFM13是一種雙特異、四價嵌合抗體，用于治療表達CD30的惡性腫瘤。AFM13通過綁定CD16A作為免疫效應細胞來恢復自然殺傷（NK）細胞。6月發表于《Blood》雜志的一篇文章評估了AFM13治療復發/難治霍奇金淋巴瘤的療效。
在1期劑量遞增研究中，28名患者經大量前處理的復發/難治霍奇金淋巴瘤患者接受AFM13，劑量為0.01-7mg/kg。主要終點是安全性和耐受性。次要終點包括藥代動力學、抗腫瘤活性和藥效學。
不良反應通常是輕度-中度。最大耐受劑量未達到。藥代動力學評估顯示半衰期可達19小時。3/26（11.5%）名評估患者達到部分緩解，13（50%）名患者達到疾病穩定，總的疾病控制率為61.5%。AFM13對brentuximabvedotin難治患者也有效。13名接受AFM13劑量≥1.5mg/kg的患者，總緩解率為23%，疾病控制率為77%。AFM13療法可導致NK細胞活化，降低外周血中的可溶CD13。
總之，AFM13代表了一種治療霍奇金淋巴瘤的耐受性、安全性良好的有效靶向免疫療法。目前研究者正在計劃2期研究，優化給藥方案來進一步改善其療效。
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