ApicBio獲4000萬美元A輪投資為罕見遺傳病研發新治療方案

　　獲悉，近日，位于美國的新型基因治療公司Apic Bio宣布完成4000萬美元A輪融資，本輪投資由Morningside Venture領投，現有投資者Alpha-1 Project 、A1ATD Investors，以及新投資者ALS Investment Fund跟投。

　　自2017年成立以來，Apic Bio公司已經籌集了約5100萬美元的資金。此前，Apic Bio公司在2017年獲得了來自Alpha-1 Project和Edward Krapels的100萬美元天使輪融資，在2018年獲得了1000萬美元風險投資。

　　Apic Bio公司隸屬于馬薩諸塞大學醫學院，公司領導團隊由首席執行官兼聯合創始人John Reilly、首席技術官Scott Loiler博士，以及UMass醫學院兒科聯合創始人兼副教授Chris Mueller博士組成。目前，該公司正在開發針對罕見的破壞性神經和肝臟疾病的最佳治療方案。Apic Bio目前的研究重點是針對Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏癥(Alpha-1，簡稱AATD)和遺傳性肌萎縮側索硬化癥(ALS)尋找新的有效治療方法。

　　據悉，此次融資將用于推進該公司的APB-101、APB-102以及臨床前Alpha-1和ALS項目，包括AAT基因插入技術和C9orf72突變靶向等。另外，此次融資后，Morningside Venture的Jason Dinges博士和JD加入了Apic Bio公司董事會，ALS Investment Fund的Felix·von·Coerper成為公司董事會觀察員。

　　Apic Bio公司首席執行官兼聯合創始人John Reilly表示：“遺傳性罕見疾病仍然是基因治療領域尚未攻克的難題。我們相信我們公司的突破性研究，可以為患者提供有效的治療方法。”

　　Jason Dinges博士是Morningside Venture的投資顧問，他表示：“Apic Bio公司為Alpha-1項目和ALS的基因治療方法奠定了堅實的基礎，Apic Bio公司的研究有助于尋找出一些治療罕見的遺傳性疾病的方法。”

　　ALS Investment Fund的投資經理Felix·von·coper也表示：“Apic Bio公司為遺傳性肌萎縮性側索硬化癥提供了一種創新的療法，我們與Apic Bio合作,不僅能在肌萎縮性側索硬化癥領域產生巨大的影響，而且能為我們的投資者帶來穩定的財務回報。”