2022年4月26日獲悉，哈佛醫學院研究團隊在《Science》雜志上發表了文章。研究團隊開發了一種全基因組檢測方法，能夠在整個癌癥基因組中識別點突變、小片段插入和缺失等體細胞突變事件，但不包括其在基因組中的位置或對蛋白質編碼序列的影響。基于該策略，研究團隊建立了包括19種癌癥類型的3949名患者全基因組水平的突變事件概況圖譜，并根據突變事件在基因組中的位置自動劃分為不同類別。該研究為建立體細胞非編碼區域突變與腫瘤進展的關聯性提供了寶貴的數據資源，也為將來針對非編碼癌癥基因組的治療方案的開發奠定基礎。
在四項新的研究中，來自美國華盛頓大學、布羅德研究所、楊百翰大學和世界各地其他機構的研究人員的領導下，臨床蛋白質組腫瘤分析聯盟（ClinicalProteomicTumorAnalysisConsort......
據10日發表在《科學》雜志上的論文，美國和澳大利亞的團隊設計出了可檢測活生物體中腫瘤DNA存在的細菌。這種細菌作為生物傳感器，可部署在腸道內，檢測結直腸腫瘤釋放的DNA。實驗中，它檢測到了小鼠結腸中的......
據10日發表在《科學》雜志上的論文，美國和澳大利亞的團隊設計出了可檢測活生物體中腫瘤DNA存在的細菌。這種細菌作為生物傳感器，可部署在腸道內，檢測結直腸腫瘤釋放的DNA。實驗中，它檢測到了小鼠結腸中的......
根據《自然·醫學》雜志7日發表的一篇論文，美國麻省理工學院和達納-法伯癌癥研究所的研究人員開發了一種新方法，使識別一些神秘癌癥的原發灶位置變得更容易。研究人員利用近3萬名22種已知癌癥的患者數據來訓練......
盡管非整倍體（此處定義為整個染色體或整個染色體臂DNA的失衡）存在于約90%的腫瘤中，并且是癌癥中首次提出的體細胞改變，但其普遍發生的原因及其在驅動癌癥中的作用仍不清楚。有研究表明，非整倍體的普遍發生......
俄羅斯專家開發出一款軟件，能通過非特異癥狀早期識別癌癥。該項目以持續機器學習方法為基礎，面向內科醫生、助理醫師、全科醫生及衛生工作者和科研人員。開發人員認為，該軟件可提高癌癥早期診斷率，從而提高療效。......
代謝生物標志物有望解碼胃癌(GC)的表型，并為胃癌診斷和預后提供高性能血液檢測。2023年7月17日，浙江省腫瘤醫院程向東、袁莉和上海交通大學錢昆共同通訊在Gut（IF=25）在線發表了題為“Effi......
“（泛癌種）早篩面向健康人群，需要很大量的數據才能夠做好，它只能顯示你有沒有患癌癥，但不能顯示具體是哪種癌癥。它肯定有需求，但是成本要低，然而新技術往往都很貴。假陽性率要少，否則會給患者帶來無端的壓力......
成年人類乳腺組織主要由錯綜復雜的上皮導管和小葉組成，它們被嵌入在結締組織和脂肪組織中。過去研究大多集中在上皮組織，非上皮細胞仍未得到充分研究。美國德克薩斯大學安德森癌癥中心研究團隊繪制成年人類乳腺細胞......
日前，英國生物技術公司CellCentric宣布FDA已授予其治療多發性骨髓瘤藥物孤兒藥資格。今日，該公司表示獲得輝瑞投資2500萬美元，繼續支持該藥物的臨床研究。此外，輝瑞的腫瘤生物學副總裁Astr......