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全國藥品流通監管工作會暨藥品安全電子監管工作培訓會召開 近期，2010年全國藥品流通監管工作會暨藥品安全電子監管工作培訓會在昆明市召開。國家食品藥品監督管理局有關司局領導，藥品認證管理中心、培訓中心、執業藥師資格認證中心、中國醫藥報社等單位領導，各省（區、市）及計劃單列市、副省級城市、新疆生產建設兵團等單位分管局長，經營處、安監處負責同志等參加了會議。國家食品藥品監督管理局副局長吳湞到會并講話，云南省食品藥品監督管理局等18家單位在會上作交流發言。 會議對2010年上半年工作進行了總結，認為各省（區、市）局認真按照“嚴格準入、科學監管、依法查處、轄區責任”的要求，穩步、扎實、創新、高效地推進各項工作，實現了時間過半、任務過半，藥品安全規范化、科學化監管水平進一步提高。 針對下一階段工作，會議要求：一是切實加強對基本藥物流通環節的日常監管；二是規范藥品經營許可工作，嚴格審批和建立退出機制；三是進一步加大......閱讀全文
繼5月8日國務院辦公廳發布《關于全面推開縣級公立醫院綜合改革的實施意見》后，9日再次印發《關于深化醫藥衛生體制改革2014年工作總結和2015年重點工作任務的通知》。《通知》明確深化醫保支付制度改革，支付方式改革要覆蓋縣域內和試點城市區域內所有公立醫院，并逐步覆蓋所有醫療服務。 一、深化醫藥衛
1.商事制度改革以來，市場主體數量一直保持快速增長勢頭，3月中旬，全國市場主體正式過億。請問，下一步商事制度改革的方向是什么？ 答：黨的十八大以來，在以習近平同志為核心的黨中央的堅強領導下，商事制度改革持續深入開展，人民群眾投資創業熱情得到極大激發，市場主體數量呈現了“井噴式”增長。
國務院關于印發“十二五”期間深化醫藥衛生體制改革規劃暨實施方案的通知 各省、自治區、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構： 現將《“十二五”期間深化醫藥衛生體制改革規劃暨實施方案》印發給你們，請認真貫徹執行。 國務院 二O一二年三月十四日 “十二五”期間深化醫藥衛生體制改革
國務院關于印發衛生事業發展“十二五”規劃的通知 國發〔2012〕57號 各省、自治區、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構： 現將《衛生事業發展“十二五”規劃》印發給你們，請認真貫徹執行。 國務院 2012年10月8日 衛生事業發展“十二五”規劃 為適應人民群眾不斷增
國務院關于印發國家藥品安全“十二五”規劃的通知 國發〔2012〕5號 各省、自治區、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構： 現將《國家藥品安全“十二五”規劃》印發給你們，請認真貫徹執行。 國務院 二○一二年一月二十日 國家藥品安全“十二五”規劃 藥品
編者按：為嚴厲打擊制售假劣藥品犯罪活動，確保人民群眾飲食用藥安全，2006年8月，國務院部署在全國開展為期一年半的整頓和規范藥品市場秩序專項行動；2007年8月，國務院決定用4個月的時間，在全國開展包括藥品在內的產品質量和食品安全專項整治。 一年多來，在黨中央、國務院的領導下，食品藥品監管系統樹立
2010年5月22日，為貫徹落實國務院2010年度醫改工作部署，切實加強基本藥物質量監管，國家食品藥品監督管理局在北京召開加強基本藥物質量監管工作座談會。會上，國家食品藥品監督管理局局長邵明立代表國家局與各省級局簽訂了加強基本藥物質量監管2010年度主要工作任務責任書
邵明立局長在全國產品質量和食品安全專項整治第三次現場會議上的發言 在全國深入學習貫徹黨的十七大精神之際，全國產品質量和食品安全專項整治第三次現場會在廣東召開。吳儀副總理親自帶隊進行現場檢查，并將對專項整治作重要指示，這充分體現了黨中央、國務院對人民群眾飲食用藥安全的高度重視，對整頓藥品市場秩序的
他們讓歐盟收回成命……———濰坊檢驗檢疫局抓質量提升成功破解“莫西菌素”懸案紀實 2010年3月，歐盟健康和消費者保護總司發出通報，宣布2009年12月發布的針對我國山東濰坊樂港食品股份有限公司出口歐盟熟制鴨肉中檢出“莫西菌素”的預警通報有誤，正式撤回對該公司“莫西菌素”的預警，允許樂港公司被封存
國辦發〔2010〕56號 各省、自治區、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構： 《建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制的指導意見》已經國務院同意，現印發給你們，請結合實際認真貫徹執行。 國務院辦公廳
分析測試百科網訊 近日，國務院發布《國務院關于印發“十三五”國家食品安全規劃和“十三五”國家藥品安全規劃的通知》（國發〔2017〕12號），發布了《“十三五”國家食品安全規劃》和《“十三五”國家藥品安全規劃》。《規劃》提出，完善檢驗檢測體系建設：從中央檢驗難到基層快速檢測執法 《“十三五”國家
2011年12月20日，2012年全國食品藥品監督管理工作會議在北京召開。中共中央政治局常委、國務院副總理李克強對會議召開作出重要批示。衛生部部長陳竺到會并作重要講話。國家食品藥品監管局黨組書記、局長邵明立作工作報告。會議總結了2011年工作，分析了當前監管形勢，部署了2012年重點任務。會議要
2011年1月24-25日，全國藥品安全監管工作會議上在山東省青島市召開。會議總結了2010年全國藥品安全監管工作，研究部署了2011年工作。國家食品藥品監督管理局副局長吳湞出席會議并作了重要講話。吳湞充分肯定了2010年藥品安全監管工作取得的成績，深入分析了當前藥品
近日，國務院辦公廳印發《關于建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制的指導意見》（以下簡稱《采購機制》）。就此，記者采訪了國務院醫改領導小組辦公室負責人。 問：國家基本藥物制度實施已經一年多了，為什么要出臺《采購機制》？ 建立國家基本藥物制度是惠及民生的重大制度創新，旨在保障群眾基本
阿里健康承接藥品電子監管信息之后，迅速推出相關互聯網產品。原來的裁判下場踢球，讓球員怎么混? 針對企業可能實施的商業行為，國家食藥總局強調：藥品電子監管碼所有數據信息都歸該局所有，任何一方都不能用于商業服務。 2015年春節前，一個營銷人員拜訪廣東眾生藥業股份有限公司總經理陳永紅，希望利用數
近日，一些消費者在藥店買藥時會發現，藥盒兩側新增了密密麻麻的碼號條，不同于以往的條形碼，即便是同一品牌的藥，每盒藥的碼號都不同。一般人不知道的是，為了這個碼號，國家食品藥品監督管理局已經做了3年多的推動工作，這背后，藥品生產企業和碼號生產企業之間一直在博弈。 業內人士管這個小小的碼號叫做藥
我國經濟發展方式正從規模速度型粗放增長轉向質量效率型集約增長，經濟結構從增量擴能為主轉向調整存量、做優增量并存的深度調整，經濟發展動力正從傳統增長點轉向新的增長點，這個趨勢也必將涉及整個醫藥產業鏈的發展。 A 產業鏈現狀 全醫藥產業鏈增幅下滑 醫藥工業 醫藥工業總產值在“十一五”期間保
分析測試百科網訊 近日，按照《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等總體部署，為加快推進中醫藥科技創新發展，科技部特制定《“十三五”中醫藥科技創新專項規劃》： “十三五”中醫藥科技創新專項規劃 中醫藥蘊含著
2011年3月9日，國家食品藥品監督管理局召開全國加強基本藥物質量監管工作電視電話會議。會上，國家局局長邵明立總結了一年來各地加強基本藥物質量監管工作情況，部署了今年需要完成的四項重點任務。要求全系統從政治的高度深刻認識確保基本藥物質量安全的重要性，為深入推進醫改做出實實在在的貢獻。 20
2011年3月8日，國家食品藥品監督管理局在京召開基本藥物電子監管工作會議。會議通報了基本藥物電子監管工作進展情況，并部署了下一階段的重點工作。吳湞副局長出席會議并作了重要講話。 吳湞指出，國家局對這項工作高度重視，多次召開會議抓推動、抓落實。幾個月來，通過全系統同志齊心協
日前，國家食品藥品監督管理總局發布《國家藥物濫用監測年度報告(2012年)》。2012年度全國藥物濫用監測系統通過“藥物濫用監測網絡信息管理系統”共采集31個省(區、市)的藥物濫用者調查樣本18.9萬例，主要監測對象為強制隔離戒毒機構、自愿戒毒機構、社區藥物維持治療機構、拘留所等收治/收戒的藥物
各省、自治區、直轄市人民政府，國務院有關部門： 《深化醫藥衛生體制改革2013年主要工作安排》已經國務院同意，現印發給你們，請結合實際，認真組織實施。 國務院辦公廳 2013年7月18日 (此件公開發布) 深化醫藥衛生體制改革 2013年主要工作安排 2013年
新華社北京11月8日電 近日,中共中央辦公廳、國務院辦公廳轉發了《國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組關于進一步推廣深化醫藥衛生體制改革經驗的若干意見》,并發出通知,要求各地區各部門結合實際認真貫徹落實。 《國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組關于進一步推廣深化醫藥衛生體制改革經驗的若干意見》全文
隨著公眾食品藥品安全意識的不斷提高和政府職能轉變、機構改革的全面實施，食品藥品安全監管工作面臨著新形勢、新局面、新任務。河南濮陽市嚴格落實《國務院關于地方改革完善食品藥品監督管理體制的指導意見》精神，持續強化食品藥品安全監管職能作用，努力構建“大食安、大食藥”格局，積極探索食品藥品管理體制和運行
2015年，廣西壯族自治區食品藥品監督管理局充分發揮食品藥品監管職能，通過采取多舉措扶持服務廣西發展健康產業，促進全區健康服務業發展成效顯著。 一是推動相關政策措施出臺。近年來代自治區政府起草下發了《關于開展食品藥品安全能力保障建設實施意見》《關于進一步加強食品安全工作的意見》《廣西壯族自治區
溫家寶主持召開國務院常務會議 討論通過《國家藥品安全規劃(2011-2015年)》 國務院總理溫家寶7日主持召開國務院常務會議，討論通過《國家藥品安全規劃(2011-2015年)》。 會議指出，目前，我國已形成較為完備的藥品生產供應體系，基本建立覆蓋藥品研制、生產、流通和使用全過程的安全監管體系
吳湞副局長在全國基本藥物全品種電子監管工作座談會上強調：統一思想 提高認識 全力以赴做好基本藥物全品種電子監管工作 2010年7月13日，全國基本藥物全品種電子監管工作座談會在江西省南昌市召開。會議要求，各級食品藥品監管部門要建立切實可行、責任明確的保障制度，確保如期完
2016年，仿制藥質量和療效一致性轟轟烈烈展開，制藥標準日趨收緊，藥品上市許可持有人制度在全國10個省市試行，如火如荼，兩票制降低層層虛高藥價，減輕醫保負擔，十三五重磅文件《醫藥工業發展規劃指南》出臺，指明了今后五年的中國醫藥發展方向，《“健康中國2030”規劃綱要》正式發布，明確提出2030中
2016年，仿制藥質量和療效一致性轟轟烈烈展開，制藥標準日趨收緊，藥品上市許可持有人制度在全國10個省市試行，如火如荼，兩票制降低層層虛高藥價，減輕醫保負擔，十三五重磅文件《醫藥工業發展規劃指南》出臺，指明了今后五年的中國醫藥發展方向，《“健康中國2030”規劃綱要》正式發布，明確提出2030中
當前，我國食品安全形勢總體是好的，但任務依然艱巨。福建在治理食品安全方面積累了大量經驗值得借鑒，“福建經驗”是全國食品安全監管的有益實踐。 11月6日，本報記者隨幾家中央媒體深入采訪福建治理“餐桌污染”工作，親歷“從田頭到餐桌”的監管過程，回溯14年食品安全監管之路，深刻體會到“福建經驗”就