Science：霍亂弧菌掠奪其它細菌DNA的分子機理
當霍亂弧菌感染機體小腸時就會引發霍亂，該疾病的主要特點為急性水樣腹瀉引發的嚴重脫水，近日，來自瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）的科學家通過研究闡明，霍亂弧菌可以利用很小的“矛”可以刺穿并且殺滅周圍的細菌，隨后“竊取”走這些細菌的DNA，這種機制稱之為水平基因轉移，霍亂弧菌利用這種機制就可以變得非常具有毒力，相關研究發表于國際著名雜志Science上。 文章中，研究人員將霍亂弧菌所利用的“矛”一樣的突起稱之為6型分泌系統（T6SS，type VI secretion system），這種系統在許多細菌中都存在，當霍亂弧菌距離其它細菌非常近時其就會利用T6SS在附近細菌細胞表面打洞，進而引發這些細菌死亡，釋放出遺傳物質，隨后霍亂弧菌就會吸收這些釋放出來的遺傳物質。 這種由T6SS引發的霍亂弧菌的掠奪行為是通過細菌的環境所誘發的，霍亂弧菌在自然狀態下生活于水中，比如海洋，在那里其可以吸附到較小的浮游生物表面，以浮游生物表面的殼......閱讀全文
弧菌和彎曲菌——霍亂弧菌
弧菌屬(Vibrio)廣泛分布于自然界,尤以水中為多，有100多種。主要致病菌為霍亂弧菌和副溶血弧菌（致病性嗜鹽菌）。前者引起霍亂；后者引起食物中毒。彎曲菌屬（Camphlobacter）形態似弧菌，因G+C含量與弧菌不同，因此另立新屬為彎曲菌屬。對人致病的主要是空腸彎曲菌和腸道彎曲菌。前者引起急性
Science：霍亂弧菌掠奪其它細菌DNA的分子機理
當霍亂弧菌感染機體小腸時就會引發霍亂，該疾病的主要特點為急性水樣腹瀉引發的嚴重脫水，近日，來自瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）的科學家通過研究闡明，霍亂弧菌可以利用很小的“矛”可以刺穿并且殺滅周圍的細菌，隨后“竊取”走這些細菌的DNA，這種機制稱之為水平基因轉移，霍亂弧菌利用這種機制就可以變得非
Science：霍亂弧菌掠奪其它細菌DNA的分子機理
當霍亂弧菌感染機體小腸時就會引發霍亂，該疾病的主要特點為急性水樣腹瀉引發的嚴重脫水，近日，來自瑞士洛桑聯邦理工學院（EPFL）的科學家通過研究闡明，霍亂弧菌可以利用很小的“矛”可以刺穿并且殺滅周圍的細菌，隨后“竊取”走這些細菌的DNA，這種機制稱之為水平基因轉移，霍亂弧菌利用這種機制就可以變得非
霍亂弧菌的簡介
弧菌屬(Vibrio)中霍亂弧菌(V．cholerae)、引起一種烈性腸道傳染病，發病急、傳染性強、病死率高，屬于國際檢疫傳染病。 霍亂弧菌包括兩個生物型：古典生物型（Classical biotype）和埃爾托生物型（EL-Tor bio-type）。這兩種型別除個別生物學性狀稍有不同外，形
霍亂弧菌介紹（二）
? （二)免疫性 患過霍亂的人可獲得牢固的免疫力，再感染者少見。病人在發病數日，血液中即可出現特異性抗體，7℃14天抗體滴度達高峰，隨后逐漸下降至較低水平，但能持續約3個月之外。病后小腸內可出現分泌型lgA。體液抗體與免疫的關系尚不清楚，一般認為局部SlgA可在腸粘膜與病菌之間形成免疫屏障，有阻斷
霍亂弧菌介紹（一）
? 霍亂弧菌（V.cholera)是人類霍亂的病原體,霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一。曾在世界上引起多次大流行，主要表現為劇烈的嘔吐，腹瀉，失水，死亡率甚高。屬于國際檢疫傳染病。 霍亂弧菌包括兩個生物型：古典生物型（Classical biotype)和埃爾托生物型（EL-Tor b
霍亂弧菌及其檢驗
?1．分類（1）血清分型?霍亂弧菌（V.cholerae）有不耐熱的H抗原和耐熱的O抗原。前者為共同抗原，特異性低，后者具有群特異性和型特異性，是霍亂弧菌分群和分型的基礎。根據O抗原的不同，霍亂弧菌現有155個血清群，其中僅O1群和O139群引起霍亂。O139血清群是新出現的型別，與O1群抗血清無交
什么是霍亂弧菌病？
霍亂弧菌(Vibrio cholerae)是革蘭氏陰性菌，菌體短小呈逗點狀，有單鞭毛、菌毛，部分有莢膜。共分為139個血清群，其中O1群和O139群可引起霍亂 。 霍亂弧菌是人類霍亂的病原體,霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一。曾在世界上引起多次大流行，主要表現為劇烈的嘔吐，腹瀉，失水，
霍亂弧菌的發病機制
正常胃酸可殺滅霍亂弧菌，當胃酸分泌缺乏或低下，或入侵的霍亂弧菌數量較多，未被殺滅的弧菌就進入小腸，在堿性腸液內迅速繁殖，并通過粘液對細菌的趨化吸引作用、細菌鞭毛活動及弧菌粘蛋白溶解酶和粘附素等的作用，粘附于小腸粘膜的上皮細胞表面，并在此大量繁殖。 此菌產生強烈的外毒素，即霍亂腸毒素，由A亞單位
霍亂弧菌的診斷介紹
由于霍亂流行迅速，且在流行期間發病率及死亡率均高，危害極大，因此早期迅速和正確的診斷，對治療和預防本病的蔓延有重大意義。 直接鏡檢 采取病人“米泔水樣”大便或嘔吐物。鏡檢（涂片染色及懸滴法檢查）觀察細菌形態，動力特征。 細菌分離培養 可將材料接種至堿性蛋白胨水37℃培養6～8小時后，取生