著名致癌基因EGFR的作用機制
最近，美國加州大學圣迭戈分校超級計算機研究中心（SDSC）和Moores癌癥中心的研究人員，首次描述了一個著名的“抗性”基因（稱為表皮生長因子受體，EGFR）突變引起腫瘤發展的分子機制。 雖然我們知道這些突變已經很長一段時間了，但是“為什么它們會導致癌癥或使某些藥物無效？”，我們還沒有找到答案。 這項研究題為“Molecular Determinants of Drug-Specific Sensitivity for Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Exon 19 and 20 Mutants in Non-Small Cell Lung Cancer”，發表在美國權威腫瘤研究雜志《Oncotarget》，對肺癌中發現的EGFR突變進行計算機模擬，可以闡明其分子作用機制，從而優化患者的治療選擇。 根據這種蛋白的結構分析，科學家發現，EGFR基因的特定突變，可增加EGFR......閱讀全文
egfr基因突變陽性
說明EGFR基因的第19外顯子有缺失。這通常意味著這是導致癌癥的原因,可以適用于EGFR-TKI類靶向藥治療(如吉非替尼、厄洛替尼等)。
EGFR基因擴增與EGFR基因突變有何區別
肺癌是全世界范圍內發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%左右。目前，晚期NSCLC的標準治療為含鉑的雙藥聯合化療。但化療藥物對改善晚期NSCLC患者的生存期方面作用有限。在非小細胞肺腺癌里，EGFR基因的突變頻率非常高，尤其是亞裔非吸煙的女性患者。針對EGFR
EGFR突變肺癌一線治療新選擇！
禮來（Eli Lilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）腫瘤藥物咨詢委員會（ODAC）以6票贊同、5票反對的投票結果，支持：基于III期RELAY研究的結果，抗VEGFR單抗Cyramza（ramucirumab，雷莫蘆單抗）與聯合erlotinib（厄洛替尼）一線治療表皮生長因子受體
癌癥、果蠅與EGFR的關系
癌癥和果蠅的腿有什么共同之處？你可能一時半會兒回答不上來。答案是它們都受到同一種分子的調控。這種蛋白質幾乎存在于地球上的每一種生物中，它就是表皮生長因子受體（EGFR）。 如今，哥倫比亞大學的神經科學家確定了EGFR在動物胚胎發育過程中的各種作用，從四肢發育到癌癥增殖。這項新成果發表在《PLO
什么是EGFR基因突變
做基因檢測的原因：1、基因檢測可以了解自身遺傳背景，檢測身體與疾病相關的基因，使人們能預測身體患疾病的風險。2、基因檢測可以做到疾病的早知道、早預防、早治療，主動把握健康。3、基因檢測可以指導健康的生活方式，改善不良的生活環境和生活習慣。4、基因檢測避免盲目補充保健品，給身體造成不必要的傷害。其實E
泰瑞沙輔助治療EGFR突變肺癌效果顯著
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/486150.shtm 關鍵III期臨床實驗ADAURA研究的更新結果顯示，泰瑞沙（奧希替尼）與安慰劑相比，對完全切除術后的早期（IB、II和IIIA期）表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細
阿斯利康三代EGFRTKI－Tagrisso治療EGFR突變肺癌生存期＞3年
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，阿斯利康（AstraZeneca）公布靶向抗癌藥Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奧西替尼）肺癌III期研究FLAURA的詳細總生存期（OS）結果。基于該結果，
阿斯利康第三代EGFRTKI－Tagrisso一線治療EGFR突變肺癌
近日，評估阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌藥Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奧西替尼）一線治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）III期FLAURA研究（NCT02296125）的總生存期（OS）結果發表于國際頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜志
egfr基因突變什么意思
肺癌是大家比較關心的一個話題，隨著癌癥的年輕化，可能在40歲到50歲左右就會患上肺癌，給身體以及家庭帶來嚴重的負擔，肺癌的主要表現是基因突變，那么有很多人就會問egfr基因突變什么意思，egfr基因突變檢測21號外顯子突變用什么藥？egfr基因突變主要指的是在做基因測序時egfr劇烈發生改變，從而導
EGFR基因突變與藥物因子介紹
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
EGFR的突變頻率是多少
來自山東、湖北和上海的263份樣本的統計結果顯示：EGFR的突變頻率約29%
埃克替尼治療EGFR突變適應癥獲批
11月13日，貝達藥業股份有限公司生產研發的鹽酸埃克替尼片獲國家食品藥品監督管理總局批準，用于一線治療EGFR突變的晚期NSCLC患者（批件號：2014B02155），該適應癥的批準將會為我國廣大肺癌患者提供一個新的治療選擇。 肺癌是目前全球范圍內發病率和死亡率最高的一種惡性腫瘤。我國每年新
或將改變腫瘤治療臨床路徑的血液EGFR突變檢測技術？
一、血液EGFR檢測：臨床腫瘤治療新選擇 在非小細胞肺癌（NSCLC）里，EGFR基因的突變頻率非常高，尤其是亞裔非吸煙的女性患者，其突變比例可高達60-70%。NSCLC臨床治療實踐中，明確EGFR基因狀態對指導后續靶向用藥治療至關重要。 目前，EGFR基因突變NSCLC的臨床治療主要通過
EGFR與癌癥相關的基因編碼功能描述
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
肺癌常見突變基因EGFR與ALK的認知
肺癌是我國發病率最高，也是我國死亡率最高的癌癥，而幸運的是在我國大約有40-50%的肺癌具有敏感基因突變，最常見的是EGFR突變及ALK融合突變（歐美10%），可以應用靶向藥物治療，EGFR/ALK靶點的突變應用靶向藥物有效率高達70%，明顯提高患者生存質量，提高生存期。有效率雖然很高但總有一個跨不
與食管癌相關的突變基因EGFR基因
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
與食管癌相關的突變基因EGFR基因
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
泛生子為EGFR突變患者提供免費基因檢測
隨著醫學的進步，肺癌的治療從傳統病理分型指導的放化療模式，逐漸轉變為分子分型指導的靶向治療模式。為了貫徹落實“健康中國2030”計劃精神，輔助臨床醫生對肺癌診療方案的制定，實現診療規范化，最新版《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2020版）》提出，抗腫瘤藥物的使用不僅要依據病理診斷的結果，更要遵
與腎癌相關的基因突變類型EGFR基因
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
阿法替尼治療EGFR非經典突變晚期肺腺癌經驗分享1
阿法替尼治療EGFR非經典突變晚期肺腺癌經驗分享? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
阿法替尼治療EGFR非經典突變晚期肺腺癌經驗分享3
阿法替尼治療EGFR非經典突變晚期肺腺癌經驗分享專家點評EGFR基因突變是非小細胞肺癌（NSCLC）中最常見的突變，歐美人群EGFR突變率約占10%-15%，亞裔人群突變率高達40%-50%?[1]。EGFR 19外顯子缺失和21外顯子L858R點突變統稱為經典突變[2]，隨著分子生物學和二代測序技
規范中國EGFR血液檢測，推動肺癌精準治療
近年來，隨著醫學診斷技術特別是分子診斷技術的不斷提高，針對肺癌的新的驅動基因不斷被發現，基于驅動基因的新型靶向藥物不斷涌現，肺癌精準治療成為了關注的熱點。在此背景下，《非小細胞肺癌(NSCLC)血液EGFR基因突變檢測中國專家共識》于2015年12月8日在中華醫學會會刊《中華醫學雜志》上發表。該
免費開放！靶向EGFR突變肺癌的新型用藥推薦平臺
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員朱維良/徐志建團隊、上海市肺科醫院副教授謝冬團隊和南京醫科大學第一附屬醫院丁穎團隊合作，構建了表皮生長因子受體（EGFR）突變患者臨床用藥數據庫和EGFR突變藥物敏感性預測模型，有望輔助臨床醫生設計合理可靠的個體化治療方案。相關研究發表于《生物信息學簡報》。?EG
肺癌相關的EGFR基因突變類型及臨床解釋
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
EGFR基因21外顯子突變是什么意思
可以這么簡單的說就是基因突變的話，人所患癌癥的幾率就非常非常大啦。但是癌癥也不是耽擱基因突變就能造成的，而是多個基因突變的結果。EGFR是原癌基因c-erbB1的表達產物，是表皮生長因子受體（HER）家族成員之一。該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（
EGFR信號通路研究背景
EGF（表皮生長因子）是EGF蛋白質家族的創始成員，該家族還包括雙調蛋白（AREG）、β-乙酰球蛋白（BTC）、表調節素（EPR）、HB-EGF、神經調節蛋白等。表皮生長因子家族成員具有高度相似的結構和功能特征。它們至少有一個共同的結構基序，即EGF結構域，由六個保守的半胱氨酸殘基組成，形成三個二硫
針對EGFR與FGFR細胞通路治療膽管癌
近日，Translational Genomics Research Institute (TGen)研究人員和梅奧診所醫生使用基因組測序技術，指導用個性化藥物治療膽管癌患者。這一潛在新治療方法正在被驗證，以開發新的測試，醫生可以用新的測試來指導治療膽管癌，膽管癌是進展迅速并難以治療的侵略性
首個EGFR外顯子20插入突變肺癌(NSCLC)靶向療法！
Rybrevant(amivantamab)是一種具有免疫細胞導向活性的EGFR-MET雙特異性抗體，靶向激活和耐藥EGFR及MET突變及擴增。 --強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，歐盟委員會（EC）已附條件批準EGFR-MET雙特異性抗體Rybrevant（amivantamab-vmj
胃癌癌相關的EGFR基因突變類型及臨床解釋
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，