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  • 清華、中大Cell子刊發表表觀遺傳學重要成果

    種系特異性基因(lineage-specific gene)的表觀遺傳學調控對于T細胞的分化和功能非常重要。DNA甲基化是一種常見的表觀遺傳學修飾,廣泛參與了細胞對基因表達的控制。 近幾年,科學家們的研究重心逐漸從4種基本堿基轉移到其他經過修飾的堿基,從5-甲基胞嘧啶(5mC)、5-羥甲基胞嘧啶(5hmC)、5-甲酰基胞嘧啶(5fC)到5-羧基胞嘧啶(5caC)。這四種經過修飾的堿基也被稱為“新四大堿基”。 Tet蛋白能夠將哺乳動物基因組中的5mC逐步氧化成5hmC、5fC和5caC。胸腺嘧啶糖苷酶(TDG)能夠選擇性識別和切除5fC和5caC,使其恢復為普通胞嘧啶。 不過,人們還不清楚Tet蛋白介導的去甲基化,在免疫應答中起到了什么樣的作用。清華大學和中山大學的研究團隊發現,Tet2會在T細胞中促進DNA去甲基化,激活細胞因子基因的表達。這一成果發表在四月七日的Immunity雜志上,文章的通訊作者是清華大學醫學院的......閱讀全文

    細胞化學詞匯氟尿嘧啶

    中文名:氟尿嘧啶中文別名: 2,4-二羥基-5-氟嘧啶英文名稱: 5-FluorouracilCAS號: 51-21-8分子式: C4H3FN2O2分子量: 130.08MDL號: MFCD00006018Beilstein號: 127172EINECS號: 200-085-6熔點:282-286℃

    細胞化學詞匯胸腺嘧啶核糖核苷

    中文名稱:胸腺嘧啶核糖核苷英文名稱:thymine ribnucleoside定  義:由胸腺嘧啶的N-1與D-核糖的C-1通過β糖苷鍵連成的化合物,其磷酸酯是胸苷酸。在轉移核糖核酸中發現。應用學科:生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    細胞化學詞匯無嘧啶位點

    中文名稱:無嘧啶位點英文名稱:apyrimidinic site定  義:核酸中脫去嘧啶堿的部位。產生的醛基,易發生β消除反應而使核酸鏈在該處斷裂。應用學科:生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    細胞化學詞匯5甲基胞嘧啶

    中文名:5-甲基胞嘧啶葉綠體基因組是一個裸露的環狀雙鏈DNA分子,其大小在120kb到217kb之間,相當于噬菌體基因組的大小,例如,T4噬菌體的基因組約165kb。一個葉綠體中通常有一個到幾十個葉綠體基因組。葉綠體DNA不含5—甲基胞嘧啶,這是鑒定葉綠體DNA及其純度的特定指標。5-甲基胞嘧啶的脫

    細胞化學詞匯嘧啶二聚體

    嘧啶二聚體 pyrimidine dimer,通常是指環丁烷型嘧啶二聚體。通過紫外線照射,DNA或RNA上相鄰的嘧啶以共價鍵相互結合形成的結構,為紫外線的生物學作用為主要原因。通過光解酶的催化作用,吸收光后再恢復為單體。

    細胞化學詞匯假尿嘧啶核苷

    中文名稱:假尿嘧啶核苷英文名稱:PseudouricdineIUPAC命名:5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione分 子 式:C9H12N2O6分 子 量:244.20

    細胞化學詞匯二氫尿嘧啶

    中文名稱:二氫尿嘧啶英文名稱:dihydrouracil;D定  義:學名:2,4-二羥基-5,6-二氫嘧啶。尿嘧啶的4,5-二氫加成物。是轉移核糖核酸中經常出現的稀有堿基。應用學科:生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    細胞化學詞匯無嘌呤嘧啶位點

    所有細胞中都帶有不同細胞類型,能識別受損核酸位點的糖苷水解酶,它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵,在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點,統稱為AP位點。AP位點所有細胞中都帶有不同細胞類型,能識別受損核酸位點的糖苷水解酶,它能特異性切除受損核苷酸上的N-β糖苷鍵,在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位

    細胞化學詞匯胸腺嘧啶二聚體

    由來:紫外線可以造成DNA的損傷,將DNA分子中的胸腺嘧啶以環丁基環形成二聚體,稱為胸腺嘧啶二聚體。這種變化在DNA鏈上相鄰近的胸苷酸容易發生。二聚形成后,RNA引物的合成將停止在二聚體處,DNA的合成也受阻。修復:紫外線照射形成了胸腺嘧啶二聚體是以UvrABC進行修復的(某些化學造成的損傷也是以此

    磺胺嘧啶

    性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;遇光色漸變暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶,在稀鹽酸中溶解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光

    細胞化學詞匯二氫尿嘧啶臂

    中文名稱:二氫尿嘧啶臂英文名稱:dihydrouracil arm;D arm定  義:轉移核糖核酸二級(三葉草)結構和三級(倒L字母型)結構中的特定區域,該區域由二氫尿嘧啶環及相連接的莖區(通常是4~5堿基對的螺旋)組成。應用學科:生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    細胞生物學名詞嘧啶核苷酸

    嘧啶核苷酸的分解代謝是先去除磷酸和核糖生成嘧啶堿,嘧啶堿在肝內降解。降解產物易溶于水,這點與嘌呤堿不同,嘌呤堿的代謝產物尿酸僅微溶于水。嘧啶環中的脲基碳以形式從呼吸排出,并產生β-丙氨酸(有生理意義,為鵝肌肽、肌肽及泛酸的成分)及β-氨基異丁酸(經代謝進入三羧酸循環)。

    細胞化學詞匯二氫尿嘧啶環

    中文名稱:二氫尿嘧啶環英文名稱:dihydrouracil loop;D loop定  義:轉移核糖核酸二氫尿嘧啶臂中的一個環區,因該區域常含有一個或多個二氫尿嘧啶(D)堿基而得名。應用學科:生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    《Cell》揭秘人類細胞假尿嘧啶化新功能

      成熟的血細胞來自造血干細胞(hematopoietic stem cells),血液生產需要精密的蛋白質表達調節,然而,對某些侵襲性血癌來說,造血干細胞的蛋白質生產調節缺陷顯而易見。瑞典隆德大學發現了一種全新的蛋白生產調節機制,該機制直接影響干細胞功能。這項研究成果發表在4月6日的《Cell》期

    磺胺嘧啶軟膏

    性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧

    磺胺嘧啶銀

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀

    磺胺嘧啶片

    性狀本品為白色至微黃色片;遇光色漸變深。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留

    什么是嘧啶?

    嘧啶也稱作1,3-二氮雜苯,是一種雜環化合物,化學式為C4H4N2。嘧啶(Pyrimidine)由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成,是一種二嗪。和吡啶一樣,嘧啶保留了芳香性。

    磺胺嘧啶鈉

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)

    嘧啶和各種取代的嘧啶的合成方法

    嘧啶和各種取代的嘧啶有多種方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羥基嘧啶)可由脲與丙二酸二乙酯在醇鈉的作用下縮合而成。巴比妥酸與磷酰氯一起加熱,得2,4,6-三氯嘧啶,它與甲醇鈉反應,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶與氨或一級、二級胺反應,生成相應的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核

    生化檢測項目紅細胞5'嘧啶核苷酸酶介紹

    紅細胞5'-嘧啶核苷酸酶介紹:  紅細胞5'-嘧啶核苷酸酶(5'-NT)是細胞溶酶體中的一種水解酶。紅細胞5'-嘧啶核苷酸酶正常值:  習慣單位:  152.2±17.2mU/g Hb (±s)  4414±499mU/1012RBC(±s)  51.7±5.85mU/ml RBC(±s)  法定單

    嘧啶的應用介紹

    (1)抗癌藥物。抗癌物質的選擇,至關重要的是它必須在腫瘤組織和正常組織中有顯著的差異,即對靶細胞有一定的識別能力。卟啉化合物以其獨特的結構對癌細胞有特殊的親和作用,它能選擇性地滯留于癌組織中。它作為癌的定位劑和診治藥物的研究早已引起化學家、醫學家及生物學家的極大興趣。5-氟尿嘧啶是臨床廣泛使用的抗代

    磺胺嘧啶銀說明

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀

    磺胺嘧啶眼膏

    性狀本品為淡黃色至黃色的軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合

    磺胺嘧啶銀軟膏

    性狀本品為黃色油膏。鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀

    嘧啶核苷的定義

    中文名稱嘧啶核苷英文名稱pyrimidine nucleoside定  義常指嘧啶核糖核苷。嘧啶堿基的N-1與D-核糖的C-1通過β糖苷鍵連接而成的化合物,其磷酸酯為嘧啶核苷酸。RNA中的嘧啶核苷主要是胞苷和尿苷。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    什么是胸腺嘧啶?

    胸腺嘧啶 (Thymine) 是一種有機物,化學式為C5H6N2O2,是自胸腺中分離得到的一種嘧啶堿。易溶于熱水。紫外線照射可使DNA分子中同一條鏈兩相鄰的胸腺嘧啶堿基之間形成二聚體,影響了DNA的雙螺旋結構,使其復制和轉錄功能均受到阻礙。

    什么是胞嘧啶?

    胞嘧啶,學名為4-氨基-2-羰基嘧啶,是一種有機物,分子式為C4H5N3O。是核酸(DNA和RNA)中的主要堿基組成成分之一。胞嘧啶可由二巰基脲嘧啶、濃氨水和氯乙酸為原料合成制得。用作藥物中間體。

    嘧啶的結構特點

    嘧啶也稱作1,3-二氮雜苯,是一種雜環化合物,化學式為C4H4N2。嘧啶(Pyrimidine)由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成,是一種二嗪。和吡啶一樣,嘧啶保留了芳香性。

    磺胺嘧啶鈉說明

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)

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