莊小威《科學》再發突破性成像技術，稱最棒成果是下一個
3月15日，小威和87少同班同學見面時稱：最棒的成果是下一個。 在單個細胞中了解轉錄組的表達譜和空間景觀，是全面認識細胞行為的基礎。日前，著名學者莊小威（Xiaowei Zhuang）領導研究團隊在Science雜志上發表了一項突破性的單分子成像技術，MERFISH（multiplexed error-robust fluorescence in situ hybridization）。該技術可以在單細胞水平上實現空間分辨的高度多重化RNA分析，打破了目前的技術限制。 莊小威是著名的華裔女科學家，早年畢業于中國科技大學少年班，34歲時成為了哈佛大學的化學和物理雙學科正教授，是哈佛物理系和化學系少有的雙科教授。2012年莊教授當選為美國國家科學院院士，刷新了美國科學院最年輕華人院士的紀錄。她所研發的超高分辨率技術STORM與諾獎得主Eric Betzig的成果不相伯仲，卻和2014年的諾貝爾化學擦肩而過。 系統性分析單細胞的......閱讀全文
顯微成像技術在干細胞研究中的應用
干細胞涉及到個體發育、器官移植、延緩衰老、癌癥治療等方方面面。單個的干細胞是如何分裂、分化成新的細胞、組織或器官呢？在成體中，干細胞又是如何完成細胞修復更新的使命呢？在下面的文章中，我們將介紹如何借助共聚焦、雙光子等顯微成像分析技術一一解決在干細胞研究中的這些問題。激光共聚焦掃描顯微鏡可以精確可控的
Celigo成像分析技術在細胞增殖中的應用
細胞增殖是腫瘤研究的必備實驗之一。最簡單直接的檢測細胞增殖的方法就是在不同時間點進行細胞計數，但是在96孔板甚至384孔板的實驗設置下，這無疑是難以操作的。于是，研究者們更傾向于用間接方法研究細胞增殖，比如基于線粒體內脫氫酶還原能力的MTT, MTS, CCK-8法，還有基于胞內ATP水平的Ce
Celigo成像分析技術在細胞殺傷中的應用（一）
2018年的諾貝爾生理學或醫學獎授予了兩位免疫學家，分別是美國的James P Allison和日本的本庶佑教授，以表彰他們的原創發現推動了免疫學研究的進程，促使了癌癥治療領域革命性新藥物的面世。如今炙手可熱的PD-1， CAR-T，TCR-T技術等都要歸功于這一偉大發現及其臨床應用。如果你的工作也
Celigo成像分析技術在細胞殺傷中的應用（二）
這么好的方法當然需要一個強大的檢測儀器來支撐 – Celigo成像細胞定量分析儀：● 明場+四色熒光● 全孔成像，圖片清晰，適用于6-1536孔板● 定量分析全孔細胞數目● 軟件自帶流式設門分析功能● 高速同步成像和分析，15分鐘內完成一塊96孔板的免疫殺傷檢測現在小編就以NK細胞的ADCC（抗體依
SR成像技術還能用于在單分子水平研究蛋白動態組裝過程
SR成像技術還能用于在單分子水平研究蛋白動態組裝過程 細胞對外界刺激信號的反應起始于胞膜，在胞膜上受體蛋白之間發生動態的集合，用來調節細胞的反應活性。像HIV這種有被膜病毒也是在細胞膜上完成病毒顆粒組裝過程的病毒，也是利用了細胞的物質轉運機制。盡管現在蛋白組裝的物理模型還遠遠沒有完成，但研究
這種單分子成像新技術可實現納米晶體高速成像
一種不依賴熒光發射體的單分子成像新技術可能會在納米技術、光子學和光伏技術中找到許多應用。該技術是由巴塞羅那的研究人員開發的，其工作原理是在室溫下檢測單個量子點的受激發射。它的速度使得可以在整個吸收和發射周期內追蹤電荷載流子的數量。單分子成像技術已廣泛應用于生物學。迄今為止，它們完全基于檢測被成像
高內涵成像分析技術在干細胞研究中的應用
前言 隨著人類對生物學領域深入探索和科技創新的不斷發展，目前越來越多的研究院所和生物制藥公司將細胞水平的功能性研究、模型建立及藥物篩選做為一個重要的研究/研發手段。而高內涵成像分析系統就為這種細胞水平的研究提供了集高分辨率、自動化、智能化及海量信息為一體的新的檢測平臺。干細胞(stem
納米傅里葉紅外光譜與成像技術在實現單病毒膜滲透行...
納米傅里葉紅外光譜與成像技術在實現單病毒膜滲透行為研究的應用許多包膜病毒諸如人類免疫缺陷病毒（即艾滋病毒，HIV），埃博拉病毒、流行性感冒病毒（IFV）和冠狀肺炎病毒等致命性病毒對人類健康和公共衛生構成了持續的威脅。因此，關于病毒開展的各方面研究備受關注。其中，包膜病毒的細胞膜滲透行為是病毒進入宿主
光聲成像技術在結構成像中的應用
光聲成像技術可以實現類似超聲成像技術達到的深層組織成像; 另一方面, ?光聲成像技術以組織的光學吸收系數為基礎, 所以又能得到高對比度成像, ?同時又避免了純光學成像中光學散射的影響。在無損傷前提下，對小動物進行活體成像。Endra小動物光聲成像系統既是應用光聲技術的新型的無損傷活體成像模式，它同時
活細胞成像要求在成像過程中的知識
活細胞成像要求在成像過程中始終保持鏡臺上細胞的存活.應注愈使用zui小強度的激光，因為激光束造成的光損傷在多次掃描時可以錄加起來。抗氧化劑（如維生素C）加人培養液可減少來自激發的熒光分子產生的權.因為級可引起自由基形成并殺死細胞。對于一些熒光標記實驗.需評價光基礴對標本的影響.一般應進行成像后組織活