科學家解析病原菌多重耐藥性分子機制
為了應對動物源細菌耐藥性的快速傳播給畜牧養殖業造成的危害，中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所動物細菌病研究創新團隊，系統研究了細菌在抗生素長期使用下產生耐藥性的分子機制，日前取得重要進展，研究成果發表于美國微生物學會近期出版的《抗菌藥物和化療》上。 該項研究揭示了細菌中攜帶的質粒在不同抗生素使用條件下，通過基因重組的方式不斷獲得新耐藥基因，以適應環境變化，從而抵御抗生素的殺滅。 該團隊張萬江博士以大腸桿菌作為實驗對象，經研究發現，當細菌含有一個敏感質粒或者攜帶少數耐藥基因質粒，并長期與其他含有多重耐藥質粒的細菌共存時，在臨床反復大量使用抗生素的情況下，極易發生質粒間耐藥基因的重組和交換現象，同一質粒在不同的抗生素反復作用下會發生不同的進化。 研究表明，在β-內酰胺類藥物（主要以青霉素為主）應用較多的情況下，大腸桿菌攜帶的cfr耐藥基因陽性質粒，可通過基因重組的方式將超廣譜 β-內酰胺酶的基因片段整合到自身的質粒序列中，形成......閱讀全文
歐盟細菌抗生素耐藥研究取得進展
細菌抗生素耐藥已對現實社會構成嚴重威脅。當聽到細菌抗生素耐藥時，大部分人會想到“刀槍不入”的超級細菌。實際上細菌通常擁有休眠能力，當遇到外部環境壓力時會創建自身毒素（蛋白質）導致細菌休眠，壓力解除后創建另一毒素（又稱抗毒素）結束休眠狀態。藥物抗生素一般只對“活著”或正在裂變的細菌產生作用，而對
細菌如何獲得抗生素耐藥性
一項新的研究發現揭示了抗生素耐藥性是如何能在抗生素存在的時候在細菌細胞間傳播的，而這些抗生素理應能阻止細菌生長。這些結果揭示，先前對藥物敏感的細菌能夠在長時間接觸抗生素時存活下來以表達其剛剛獲得的耐藥基因，進而有效地讓它們不受抗生素的影響。 這一過程的基礎機制——包括一個在幾乎所有細菌中都被發
細菌對β-內酰胺類抗生素耐藥機制
① 細菌產生β-內酰胺酶（青霉素酶、頭孢菌素酶等）使易感抗生素水解而滅活； ② 對革蘭陰性菌產生的β-內酰胺酶穩定的廣譜青霉素和第二、三代頭孢菌素，其耐藥發生機制不是由于抗生素被β-內酰胺酶水解，而是由于抗生素與大量的β-內酰胺酶迅速、牢固結合，使其停留于胞膜外間隙中，因而不能進入靶位（PBP
突破性進展：如何追蹤抗生素耐藥細菌抗性基因的來源？
根據世界衛生組織（WHO）報道，“抗抑菌劑基因的出現對于由細菌、寄生蟲、病毒及真菌所引起的感染疾病的預防與治療帶來了很大的挑戰，在后抗生素時代，看似普通的感染有可能扼殺一條生命不再是不切實際的幻想，而正逐漸變為現實”。 通常抗抑菌劑基因的獲得是由細菌內可動遺傳因子元件介導的致病菌間或者是致
抗生素濫用提升病菌耐藥性 歐盟向耐藥細菌宣戰
原文地址：http://health.people.com.cn/GB/16310503.html 電子顯微鏡下的耐藥菌。在歐盟國家，耐藥菌感染每年致死大約2.5萬人。 11月18日是歐洲抗生素宣傳日。專家警告，抗生素濫用正不斷提升病菌耐藥性，加之新藥研發投入力度下降
英合成抗生素殺滅超級細菌,不會誘發細菌耐藥性
英國林肯大學研究人員合成一種抗生素，能夠殺滅“超級細菌”，治愈實驗鼠的細菌感染。研究論文刊載于最新一期《醫學化學雜志》。 201803271522130378125.jpg 這種抗生素名為Teixobactin，由美國科學家2015年在土壤中發現，是近30年來第一種新型抗生素，可以殺
科學家發現對抗耐藥細菌的抗生素
據外媒報道，美國科學雜志《細胞》刊登一項研究顯示，美國、意大利科學家從泥土中發現一種能對抗耐藥性細菌的新型抗生素。 據報道，這種新的抗生素被稱為“pseudouridimycin”，由土壤中的微生物所產生。 這種抗生素在實驗過程中殺死了20種細菌，對于鏈球菌和葡萄球菌特別有效。鏈球菌和
分子技巧使土壤細菌對抗生素特別耐藥
一些土壤細菌特別耐受青霉素。為什么長久以來一直是個謎?現在研究人員已經開始研究這種特殊抗生素耐藥性的神秘面紗。 許多土壤細菌本身對抗生素有抗藥性。現在，波鴻魯爾大學的生物學家發現了一種調節這種抗性的新機制。在最近的一份出版物中，由微生物生物學系的Jessica Borgmann領導的研究小組
細菌如何進化出抗生素耐藥性？
目前，研究人員利用高分辨率的低溫電子顯微鏡，在前所未有的細節上，揭示了導致抗生素紅霉素（erythromycin）耐藥性的細菌核糖體變化。 多重耐藥性細菌病原體，對幾乎所有可用的抗生素都不敏感，是當今一個重大的公共衛生挑戰。各種抗生素的耐藥性是如何發展的？這個問題是德國路德維希 -馬克西米利安
概述細菌對β-內酰胺類抗生素耐藥機制
① 細菌產生β-內酰胺酶（青霉素酶、頭孢菌素酶等）使易感抗生素水解而滅活； ② 對革蘭陰性菌產生的β-內酰胺酶穩定的廣譜青霉素和第二、三代頭孢菌素，其耐藥發生機制不是由于抗生素被β-內酰胺酶水解，而是由于抗生素與大量的β-內酰胺酶迅速、牢固結合，使其停留于胞膜外間隙中，因而不能進入靶位（PBP