施貴寶中國裁員事件再激化跨國藥企步入艱難期
[2014年7月，施貴寶開始在中國裁員——隨后的十個月內，據不完全統計，這一裁員涉及到近1000人，多輪裁員幾乎涉及其中國區所有的事業部，一時間成為在華跨國藥企史上最大規模的裁員] 發酵兩天的施貴寶裁員風波，很可能只是跨國藥企在中國骨牌倒下的最先一張。 風波再起 6月15日上午9時，幾十名醫藥代表在施貴寶上海總部會德豐國際廣場樓下聚集，并打出“抗議裁員”、“施貴寶還我公道”等橫幅。 “我們是中美上海施貴寶制藥公司及百時美施貴寶公司在2014年7月至2015年4月期間被公司非法裁員的員工，在歷經近半年的沉默之后，現在，我們對公司的非法裁員提出強烈抗議。”在致公司管理層的公開信中，被離職員工要求施貴寶“回到談判桌來”。 “我們大部分人都是被通知因為莫須有的違反合規被辭退的，包括孕婦和好幾個大區經理級別的，但實際上，這些被清退的人恰好也是施貴寶要調整的產品線，這會不會太巧合了？”16日，施貴寶某被清退的大區經理向《第一財......閱讀全文
百時美施貴寶多發性硬化癥新藥Zeposia獲美國FDA批準
百時美施貴寶（BMS）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Zeposia（ozanimod，0.92mg），用于治療成人復發型多發性硬化癥（RMS），包括臨床孤立綜合征、復發緩解性疾病、活動性繼發進展性疾病。Zeposia是一種口服藥物，每天服用一次，該藥是唯一被批準具有以下特征的鞘氨
阿斯利康完成$41億收購百時美施貴寶全球糖尿病聯盟股份
阿斯利康(AstraZeneca)2月3日宣布，已成功完成對商業合作伙伴百時美施貴寶(BMS)在全球糖尿病聯盟中全部股份的收購。阿斯利康已支付21億美元，并已同意支付14億美元的監管、上市和銷售付款，以及各種銷售相關的特許權使用費，其中6億美元為Farxiga在美國獲批的監管里程碑及相
－BMS收購Cardioxyl，20億豪賭心力衰竭療法
心力衰竭恐怕是讓所有人望而生畏的一種疾病。而隨著老齡化進程，這種疾病也呈現了一種上升的態勢。龐大的需求造就了龐大的市場，這也是為什么許多生物醫藥巨頭都將這一領域當做是兵家必爭之地。最近，施貴寶公司就押注20億美元收購Cardioxyl醫藥公司以獲得其新型抗心衰藥物。 根據協議，百時施貴寶公司將
百時美施貴寶停止Rebrozyl針對罕見血液病二期臨床試驗
當地時間6月6日，百時美施貴寶宣布停止其在研藥物Rebrozyl針對患有非輸血依賴 (NTD) β地中海貧血患者的研究計劃，并撤回了其補充生物制劑許可申請 (sBLA)。該臨床試驗之所以被停止，是因為根據當前采集的數據，百時美施貴寶無法向FDA闡明在該患者群體中Rebrozyl的收益風險狀況。
百時美施貴寶lisocel顯示高緩解率(80％)和良好安全性
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，百時美施貴寶（BMS）公布了對三項研究中在門診接受抗CD19 CAR-T細胞療法lisocabtagene maraleucel （liso-cel，JCAR017）治療的復發或難治性大B細胞非霍奇
PD1抗體與微生物藥物聯合抗癌，百時美施貴寶達成合作
今日,百時美施貴寶（BMS）和Vedanta Biosciences共同宣布,雙方將開展一項臨床試驗合作,評估百時美施貴寶的PD-1免疫檢查點藥物Opdivo與Vedanta的微生物組候選藥物VE800聯合使用,用于治療晚期或轉移性癌癥的療效。百時美施貴寶還計劃對Vedanta進行財務投資。
FDA批準百時美施貴寶修改抗凝劑阿哌沙班使用說明書
美國食品藥品監督管理局(FDA)上周四(31日)宣布，批準百時美施貴寶公司修改旗下口服抗凝劑阿哌沙班(Eliquis)的使用說明書。該說明書對血液透析的終末期腎病患者用量進行了更新。 該藥物的原使用說明書顯示，阿哌沙班適用于非瓣膜性心房顫動病人的中風和全身性栓塞的風險。修改后的說明書顯示，
百時美施貴寶CART療法遞交監管申請，治療大B細胞淋巴瘤
日前，百時美施貴寶（BMS）公司宣布，已經向美國FDA遞交了靶向CD19抗原的CAR-T療法lisocabtagene maraleucel（liso-cel）的生物制品許可申請（BLA），治療復發/難治性（R/R）大B細胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤患者（DLBCL）。
23億美元=2個腫瘤免疫靶點－百時美施貴寶豪資收購IFM制藥
近日，百時美施貴寶宣布，將以23億美元收購IFM制藥公司。此次收購，將使百時美施貴寶獲得IFM處于臨床前開發的2大免疫腫瘤學項目——STING和NLRP3激動劑，此舉將擴充百時美自身的免疫腫瘤學管線資產。根據收購協議，百時美預先向IFM支付一筆3億美元的預付款，若2個靶點的產品能順利沖關上市且達
百時美施貴寶nivolumab+Yervoy療法Ib期1年總生存率高達94％
百時美施貴寶（BMS）6月2日公布了一項多組Ib期劑量范圍試驗Study-004的隨訪數據。該研究在晚期黑色素瘤患者中開展，調查了實驗性PD-1免疫檢查點抑制劑nivolumab和黑色素瘤藥物Yervoy（ipilimumab）同時給藥或先后給藥的安全性和療效。對nivolumab（1mg/kg
百時美施貴寶lisocel治療復發/難治大B細胞NHL總緩解率100％
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，百時美施貴寶（BMS）公布了抗CD19 CAR-T細胞療法lisocabtagene maraleucel （liso-cel，JCAR017）治療復發或難治性大B細胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-N
百時美施貴寶CC486一線維持治療顯著延長總生存期！
百時美施貴寶（BMS）近日公布了III期QUAZAR AML-001研究的臨床結果。該研究在接受強化誘導化療后病情緩解的新診斷的急性髓性白血病（AML）患者中開展，評估了CC-486（口服阿扎胞苷）作為一線維持治療的療效和安全性。結果顯示，在一線維持治療中，與安慰劑組相比，CC-486治療組總生
百時美施貴寶Opdivo(歐狄沃)在華獲批第三個適應癥！
腫瘤免疫治療巨頭百時美施貴寶（BMS）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準抗PD-1療法Opdivo（中文商品名：歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗注射液），用于治療既往接受過兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復發性胃或胃食管交界腺癌患者。 Opdivo（歐狄沃）
五家最能盈利的制藥公司
上市公司的市值并不總是與其盈利能力相關聯，但對于大型生物制藥公司來說，盈利能力也是一件很重要的事項。基思·斯伯茨(Keith Speights)在《Motley Fool》中列舉并分析了凈利潤率最高的五大制藥公司。 1.吉利德（Gilead Sciences） 目前，吉利德沒有采取措施改善其
－FDA批準阿斯利康一款2型糖尿病治療藥物
北京時間1月9日凌晨消息，美國食品藥品監管局(FDA)周三宣布，已批準了阿斯利康(AZN)的一款2型糖尿病治療藥物。此前該機構曾以安全問題為由拒絕批準該藥。 FDA的此次批準符合市場預期，因為去年12月一個外部專家小組已建議其批準，認為這款名為dapagliflozin的藥物益處遠高于安全
跨國藥企高調布局我國糖尿病藥物市場
默克雪蘭諾公司日前與百時美施貴寶公司在華聯合推廣、銷售治療2型糖尿病藥物格華止，百時美施貴寶將繼續生產格華止速效片。 無獨有偶，最近半年，跨國藥企紛紛高調宣布其糖尿病藥物戰略，采取合作、聯盟、并購等形式分食我國市場。4月1日，百時美施貴寶公司宣布，百時美施貴寶與阿斯利康糖尿病聯盟正式完成2
百時美施貴寶Opdivo四周一次給藥方案在歐盟獲推薦批準
百時美施貴寶（BMS）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）2種給藥方案，用于淋巴結受累或轉移性黑色素瘤患者手術完全切除后的輔助治療，具體為：（1）每2周一次（Q2W）240mg
百時美施貴寶TYK2抑制劑治療斑塊型銀屑病3期臨床成功
百時美施貴寶（BMS）近日宣布，評估新型抗炎藥deucravacitinib（BMS-986165）治療銀屑病的關鍵3期研究POETYK PSO-1達到了共同主要終點和多個關鍵次要終點。deucravacitinib是處于臨床研究評估治療多種免疫介導性疾病的第一個也是唯一一個新型、口服、選擇性酪
因無競爭對手！抗癌藥洛莫司汀4年價格上漲14倍
自2013年以來，美國市場一種上市長達40年且ZL保護已到期的抗癌藥價格上漲了1,400%，使得一些患者已無法負擔這種可以延長他們壽命的藥物。 這就是1976年面市、用來治療腦部腫瘤和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)的洛莫司汀(lomustine)，這種抗癌藥沒有來自仿制藥的競
2020年孤兒藥市場將達1760億美元，BMS或超諾華
近年來，孤兒藥研發熱度不減。罕見疾病的臨床試驗規模往往較小，且缺乏治療選擇，這給孤兒藥的監管審查帶來優勢。此外，稅收的優惠政策進一步降低研發成本，而當孤兒藥進入市場后，其平均售價是非孤兒藥的6倍，定價能力十分出眾。 1760億美元巨市場 EvaluatePharma 最近發布的一
雅培明年把公司一分為二－“覬覦”在華過億美元收入
美國總部昨宣布將在明年把公司一分為二 繼百時美施貴寶、輝瑞后，又一家大型制藥巨頭準備允許旗下的奶粉業務“單飛”。雅培美國總部昨日宣布，將在2012年把公司“一分為二”，其中嬰兒奶粉所在的營養品、基因制藥和醫療器械三大業務都將打包到新公司中。記者昨日了解到，在奶粉上雅培已有了向中國要收入的明
清華大學BMS合作促進自身免疫疾病相關研究
近日，百時美施貴寶（BMS）與清華大學宣布正式達成戰略合作協議，雙方將在自身免疫疾病和癌癥領域開展合作，共同發現和研究具備新靶點的治療藥物。百時美施貴寶和清華大學將聯合各自的科研優勢與專業能力，專注于新靶點的驗證，并促進早期候選藥物的發現及其向臨床研發的轉化。 根據此次合作協議，清華大學免疫治
多家藥企被爆大裁員！
隨著醫療反腐之風越刮越猛，藥品招標降價給企業帶來落標的壓力，再加上跨國以及國內企業的不斷推進的業務調整，不少藥企開始大幅度裁員。同時，外企把成熟產品外包給國內藥企或CSO，產品團隊順帶轉移給下家或者解散，也是一種變相裁員。 多家藥企傳出裁員消息 近日，據謝絕醫藥代表微信公眾號報道，年底各司架
大型藥企暢銷藥遭遇ZL懸崖困境
分析公司Dickson Data及FiercePharma的信息顯示，大量產品專利即將失效。而幾家醫藥巨頭今年也即將面臨賬本底線的重大考驗。 默克公司、諾華公司、百時美施貴寶公司以及禮來制藥的重要藥物均將面臨專利懸崖問題。 默克公司遭受的影響最大：在每年為其創收達5億美元的藥物中，不低于四分
百時美、羅氏與Halozyme開發腫瘤免疫療法皮下注射制劑
免疫腫瘤學巨頭百時美施貴寶（BMS）近日宣布與Halozyme Therapeutics公司達成一項全球合作及許可協議，利用后者專有的ENHANZE藥物遞送技術，開發百時美施貴寶免疫腫瘤學藥物的皮下注射劑型。 根據協議條款，Halozyme公司將獲得一筆1.05億美元的預付款。百時美施貴寶已選
名單公布！－全球最好賣的血液病藥物及國內行情
造血系統疾病俗稱血液病，是指原發于造血系統和主要累及造血系統的疾病。許多其他系統疾病有血液方面改變者，只能稱為系統疾病的血液學表現。造血系統疾病一般可分為紅細胞疾病、白細胞疾病、出血性疾病等。隨著造血干細胞研究的深入，發現不少造血系統疾病的發病和造血干細胞質和量有關，近年來在上述分類的基礎上再進
盤點2019Q1生物制藥領域大額并購：BMS、禮來、羅氏競相出手
在2018年底時，有行業人士預測，2019年生物制藥領域并購交易將出現降溫。然而剛剛進入2019年，該領域就發生了兩筆重大交易：一是百時美施貴寶740億美元收購新基；二是禮來80億美元收購Loxo Oncology。這兩筆交易也再次燃起了行業人士對2019年并購熱潮的期待。 有分析師就指出，2
強生發起新藥沖擊波－計劃年內推出4只新藥
日前，強生開發的一只艾滋病藥物Edurant獲得FDA批準，這是自2008年以來再次獲批上市的艾滋病新藥。 強生既投資內部的研發項目，又將目光盯住外部世界。Edurant是過去3年來獲得FDA批準的第一只新的艾滋病治療藥物。 抵消不良事件影響 強生計劃年內推出4只新藥，年銷售額有望達90億
BMS宣布放棄收購HER2抗體藥物公司Fstar－Alpha
制藥巨頭施貴寶公司最近宣布放棄與抗腫瘤藥物開發公司F-star Alpha在其HER-2藥物上的合作，這意味著雙方在2014年簽署的總價值最高達到4億3千4百萬美元的協議正式終止。F-star alpha公司目前開發的HER-2抗體片段藥物FS102目前正在進行臨床I期研究。 施貴寶公司在最近
人民日報：解決農民看病貴需要綜合施策
“小病扛，大病挨，病危才往醫院抬”；“脫貧三五年，一病返從前”――這些流傳甚廣的順口溜，從一個側面反映了長期以來廣大農民看病難、看病貴的狀況。 但自從我國實行新型農村合作醫療制度后，農民看病難、看病貴的問題得到了明顯緩解。據衛生部統計，截至2010年6月底，新農合已經覆蓋8.33億人