攻克乙肝不是夢，基因編輯靶向“剪切”乙肝病毒
7月28日是一年“世界肝炎日”，肝炎是肝臟的炎癥，最常見的原因是病毒感染。病毒性肝炎分為甲、乙、丙、丁和戊型，雖然病毒種類不同，但都足以對人構成嚴重危害，其中乙型和丙型肝炎可以導致肝硬化和肝癌的發生，給全球帶來嚴重的疾病負擔。 乙型肝炎病毒簡稱乙肝病毒，是一種DNA病毒，屬于嗜肝DNA病毒科（hepadnavividae）。據世界衛生組織（WHO）報道，全球有20多億人曾受到過乙型肝炎病毒（HBV）感染，大約3.5億至4億人罹患慢性乙肝病毒（HBV）感染，在亞洲和非洲發病率尤其高。我國的乙肝病毒感染率約60%-70%；乙肝表面抗原攜帶率約占總人口的7.18%，以此計算，全國約有9300萬人攜帶乙肝病毒，其中慢性乙型肝炎患者約2000萬例。 基因編輯技術助力剪切乙型肝炎病毒 根據6月2日發表在Scientific Reports上的研究結果，該研究小組靶向切割了乙肝病毒（HBV）共價閉合環狀DNA（cccDNA）的一些特......閱讀全文
細胞化學詞匯病毒癌基因
中文名稱：病毒癌基因外文名稱：viral oncogene類????型：癌基因位????置：存在于病毒（基因組屬????于：RNA病毒定? ? 義：病毒癌基因（viral oncogene）：是存在于致癌DNA病毒和一部分逆轉錄病毒基因組中能使靶細胞發生惡性轉化的基因。它不編碼病毒結構成分，對病毒無
基因重組皰疹病毒專殺癌細胞
意大利博洛尼亞大學研究人員日前通過生物基因技術，重組出一種專門殺死惡性腫瘤細胞而不傷害健康細胞的皰疹病毒。動物實驗證實，用這種病毒治癌有一定效果。 據意大利《共和國報》報道，這種皰疹病毒在經過部分基因重組后，可“辨認”惡性腫瘤細胞內一種名為HER-2的致癌基因，直接定位并殺死腫瘤細胞，避免
Science：人巨細胞病毒病毒基因組測序
人巨細胞病毒是一種很常見的皰疹病毒，感染約50-100%的成人，但通常沒有不良影響，并且它可以保持潛伏多年。人巨細胞病毒感染是比較常見的，發展中國家感染人數比發達國家人數多。 該病毒可導致出新生兒生缺陷和免疫系統受損，可能會導致致命疾病。該病毒也與癌癥發展有關聯。這項新的研究分析了病毒的蛋
腺病毒介導EGFP基因轉染神經干細胞
摘要： 本實驗從新生SD大鼠海馬組織中分離神經干細胞，并通過觀察攜帶EGFP基因的腺病毒（Ad/ EGFP）轉染NSCS后EGFP表達規律及轉染對NSCS的活力、增殖、分化等的影響，探討EGFP作為NSCS的示蹤標志物的可行性，為進一步的NSCS移植研究提供體外研究
FDA批準首個巨細胞病毒(CMV)基因檢測法
2012年7月5日，美國食品與藥物管理局（FDA）批準了首個巨細胞病毒（CMV）DNA檢測法，用于評估實質器官移植患者的抗病毒治療是否有效。在患者正在接受抗巨細胞病毒治療期間，醫師可以借助該方法評估治療過程中患者血清樣本中CMV載量變化情況。如果兩次檢測期間病毒載量顯著降低則說明治療有效，反之則應該
編輯HPV病毒基因－導致癌細胞自我毀滅
利用基因組編輯工具CRISPR，杜克大學研究人員們能夠有選擇性地破壞負責宮頸癌細胞生長和生存的兩種乳頭瘤病毒（HPV）基因，導致癌細胞的自我毀滅。 結果發表在病毒學Journal of Virology雜志上，新研究鋪平了開發有針對性的抗病毒策略，來抵抗DNA病毒如B型肝炎病毒和單純皰疹等的方
關于巨細胞病毒基因擴增檢測的簡介
人巨細胞病毒（HCMV）基因擴增檢測是通過將巨細胞病毒所含的基因進行擴增的技術，檢測懷疑巨細胞病毒感染且無癥狀者體內是否含有巨細胞病毒的方法。其優點是靈敏度高、特異性高、快捷、對樣品要求低。
病毒介導基因轉移
病毒介導基因轉移：前述的化學和物理方法都是通過傳染方式基因轉移。病毒介導基因轉移（viral mediatedgene transfer）是通過轉換方式完成基因轉移，即以病毒為載體（vector），將外源目的基因通過基因重組技術，將其組裝于病毒上，讓這種重組病毒去感染受體宿主細胞，這種病毒稱為病毒運
病毒轉化細胞
實驗概要病毒轉化細胞實驗步驟1．血液制備：檸檬酸（Citric Acide）或肝素抗凝取血1～2ml，分裝入管中，每管0.5ml全血，置于4℃冰箱中30分鐘。2．EBV病毒轉化：從液氮中取出凍存的0.5ml全血，在37℃水中迅速解凍。3．將解凍細胞與10ml不含血清的RPMI 1640混合，2500
巨細胞病毒基因擴增檢測的檢查前準備
1.向患者交代病情，告知患者進行檢查的目的，幫助患者放松心情。 2.囑患者正常飲食和睡眠。 3.盡可能在發病初期采集臨床標本。發病初期，標本中的病毒含量高，檢出率高。
牛津大學研發轉基因病毒－可殺死癌細胞
據英國《每日郵報》11月19日報道，牛津大學的科學家研發出一種可以殺死癌細胞的轉基因病毒。這種病毒可以同時攻擊腫瘤細胞和成纖維細胞——一種被“欺騙”以保護癌細胞免受免疫系統攻擊的健康細胞。 就目前來說，任何已經存在的殺死成纖維細胞的治療方法，都可能破壞骨髓和皮膚中的成纖維細胞。牛津大學腫瘤科的
關于漢坦病毒的病毒基因分析
J.W.Song等從韓國絨鼠（Eothenomys regulus）分離了兩株PUU相關病毒，命名為Muju（MUJ）病毒。兩株病毒G2基因241bp片段序列存在1.2%差異，G2基因241bp片段和S基因208bp片段與PUU病毒相應片段序列的同源性分別為79.5%～83.4%和80.3%～8
巨細胞病毒的病毒特征
病毒性狀 CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變園，核變大，
巨細胞病毒基因檢測試劑盒的簡介
人巨細胞病毒(HCMV)核酸定量檢測試劑盒，選用人巨細胞病毒(人皰疹病毒5型)高度保守基因片段設計特異引物及特異Taqman 探針，該探針能與引物擴增區域中間的一段DNA模板發生特異性結合，在PCR延伸反應過程中，Taq酶的外切酶活性將5’端熒光基團從探針上切割下來，使之游離于反應體系中，從而脫
巨細胞病毒基因擴增檢測的操作方法介紹
1.標本類型有尿液、血清、血漿、唾液、宮頸分泌物等。 2.標本采集后，應在2h內送至檢測實驗室，否則需置于4℃保存，冰盒送檢。 3.尿液中含有尿素等高濃度的PCR抑制物，可用聚乙二醇6000進行預處理。 4.采集的樣本在室溫放置不超過2h，4℃保存不超過24h，-20℃保存不超過3個月，-
概述巨細胞病毒基因擴增檢測的臨床意義
1.優生優育 （1）孕婦在孕中期感染HCMV，容易致胎兒畸形。若HCMV特異性抗IgM檢測陽性，或特異性IgG升高4倍，或特異性低親和力IgG陽性，懷疑孕婦近期感染巨細胞病毒，則有必要采集孕婦羊水進行HCMV的PCR檢測，以明確是否有感染。 （2）通過檢測孕婦尿液中的HCMV DNA含量預測
什么是病毒癌基因？
它不編碼病毒結構成分，對病毒無復制作用，但是當受到外界的條件激活時可產生誘導腫瘤發生的作用。
病毒癌基因的定義
病毒癌基因（viral oncogene）：是存在于致癌DNA病毒和一部分逆轉錄病毒基因組中能使靶細胞發生惡性轉化的基因。它不編碼病毒結構成分，對病毒無復制作用，但是當受到外界的條件激活時可產生誘導腫瘤發生的作用。
重要病毒測序完成：基因交換病毒很棘手
生物通報道：研究人員已經對來自大猩猩和黑猩猩的埃博拉病毒進行了首次測序，并且發現這種病毒比之前想象的更加易變。令人意外的是，他們還發現這種病毒的不同病毒株能夠交換基因——這意味著開發一種成功疫苗將變得更難。 埃博拉病毒（Ebola virus）能導致發燒和出血，并且90％的感染者會死亡。自1976
武漢病毒所等實現活細胞內單拷貝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武漢病毒研究所研究員崔宗強與中科院生物物理研究所研究員張先恩合作，利用量子點標記轉錄激活子樣效應因子（TALEs）探針，在活細胞內單拷貝基因熒光標記與成像方面取得突破，實現了單拷貝整合態HIV前病毒DNA原位標記、動態成像和3D定位分析。研究成果近日發表于《自然—通訊》，馬英新和王明
如何選擇病毒細胞培養的病毒？
病毒會感染幾乎每一種生物機體，無論是人、老鼠、跳蚤還是細菌，都逃脫不了病毒的攻擊。但是這些寄生生物無法獨立生活：它們需要進入宿主細胞內部，這也就是為什么病毒學家也需要培養細胞，不過要想掌握這種細胞培養技術，就必須對病毒和宿主細胞都有所了解。 因為這個過程并不是簡單的把病毒和細胞都放到培養皿中就
生化與細胞所腫瘤的靶向基因病毒治療研究獲新成果
3月17日，基因治療領域國際專業期刊《基因治療》（Gene Therapy）在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所劉新垣院士研究組關于“腫瘤的靶向基因-病毒治療”（Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy, CTGVT）策略的最新研究成果。
基因編輯：經編程后殺死人細胞中RNA病毒的新技術
世界上許多最常見或致命的人類病原體都是RNA病毒，比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒，并且大多數都沒有美國食品藥品管理局（FDA）批準的治療方法。在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院、哈佛大學和布羅德研究所等研究機構的研究人員將一種CRISPR RNA切割酶轉變為一種經編程后檢測和破壞人細胞中
基因療法：改良病毒為患者導入健康基因
所謂基因療法，就是利用正常基因填補或替代基因疾病中某些病變或缺失的基因的治療方法。近年來，英國牛津和美國費城的一些研究人員宣布，他們對因患有罕見基因疾病而影響視力的病人們進行了治療，成功使他們的視力獲得改善。意大利的科學家們也宣布，他們使患有另外兩種基因疾病的病人病情得到了減輕。這些研究結果，以
痘苗病毒系統基因表達實驗
重組痘苗病毒（VTF7-3）感染后的脂質體轉染 兩種重組痘苗病毒共感染細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本方案從構建外源基因位于 PT7 和 T7 終止子之間的質
痘苗病毒系統基因表達實驗
實驗方法原理 本方案從構建外源基因位于 PT7 和 T7 終止子之間的質粒載體開始，然后用重組質粒通過脂質體介導轉染已經被vTF7-3（可以持續表達T7 RNA聚合酶的痘苗病毒）感染的細胞。收獲后，基因產物在細胞內的表達可以用脈沖標記的方法或用「重組痘苗病毒及其產物的鑒定實驗」中敘述的方法分
丙型肝炎病毒的基因結構
HCV－RNA約有9500－10000bp組成，5′和3′非編碼區（NCR）分別有319-341 bp，和27-55 bp，含有幾個順向和反向重復序列，可能與基因復制有關。在5′非編碼區下游緊接一可讀框（ORF），其中基因組排列順序為5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-N
簡述病毒癌基因的作用
逆轉錄病毒為RNA病毒中的一類，其RNA不會自我復制，而是在逆轉錄酶的作用下合成DNA，其DNA會整合到細胞DNA上，再源源不斷轉錄出RNA。這個整合過程使逆轉錄病毒可以獲取宿主細胞的遺傳信息。推測逆轉錄病毒的癌基因即為逆轉錄病毒從宿主細胞中獲得的細胞癌基因。 逆轉錄病毒基因組兩端為LTR，具
病毒介導基因轉移技術介紹
病毒介導基因轉移：前述的化學和物理方法都是通過傳染方式基因轉移。病毒介導基因轉移（viral mediatedgene transfer）是通過轉換方式完成基因轉移，即以病毒為載體（vector），將外源目的基因通過基因重組技術，將其組裝于病毒上，讓這種重組病毒去感染受體宿主細胞，這種病毒稱為病毒運
基因編輯摧毀皰疹病毒
幾乎所有人都會攜帶不同形式的皰疹病毒，而后果可能比偶發的唇皰疹嚴重得多。皰疹病毒還會引發帶狀皰疹，并且與失明、出生缺陷，甚至是癌癥存在關聯。然而，人們至今仍未擺脫它們。 對抗皰疹病毒的最好方法之一是阻斷它們復制DNA時所需的酶。不過，盡管這會使人體內的病毒水平下降，但它無法清除感染。更糟糕的是