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    對不合理使用說“不”――專家為抗菌藥物使用出謀劃策

    目前,我國已經成為世界上不合理使用抗菌藥物較嚴重的國家之一。衛生部2003年公布的統計資料顯示,我國每年約有8萬人死于抗菌藥物不合理應用。同時,抗菌藥物的不合理使用也增加了國家和患者的經濟負擔,加劇了“看病貴”的問題,據有關資料顯示,僅不合理使用第三代頭孢菌素一項,我國每年浪費的衛生資源就已達到7億多元人民幣。 近日,衛生部表示今年將在全國開展“抗菌藥物應用專項治理行動”,并將盡快起草下發《醫療機構抗菌藥物管理辦法》。此次專項治理重點指向預防使用抗菌藥物、喹諾酮類抗菌藥物不合理使用等問題。眾多國內藥學專家均認為,這一治理行動的開展,說明國家相關部門已經清楚意識到抗菌藥物不合理使用的嚴重后果,并希望通過這一治理行動,我國抗菌藥物不合理使用能被有效遏止。 不合理使用現象多 衛生部合理用藥專家委員會委員、衛生部醫院感染專家組成員、浙江大學醫學院肖永紅教授,國家合理用藥監測辦公室專家組首席專家彭名煒教授、首都醫科大學附屬北京朝......閱讀全文

    抗菌藥監管醫療機構全覆蓋

      為防止抗菌藥物濫用,北京市衛生計生委日前表示,今年抗菌藥物監管將實現各級各類醫療機構全覆蓋。無論是公立三甲醫院還是社區或民辦醫院,抗菌藥的使用都將納入常態化管理。    抗菌藥物是用來治療和預防感染性疾病的藥物,一旦被濫用,不僅不利于健康,而且還會給人們帶來嚴重傷害。濫用抗菌藥物會引起細菌的

    抗菌藥物概論

    第三十四章???抗菌藥物概論第一節??抗菌藥物與化學療法一、????????????常用術語1、抗菌藥:對病原菌有抑制或殺滅作用,用于防治細菌感染性疾病的藥物。僅抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的藥物為抑菌藥。不僅抑制病原菌的生長繁殖,而且具有殺滅作用的藥物為殺菌藥。2、抗菌譜:抗菌藥的抗菌范圍。又分

    抗菌藥物試管實驗

    抗菌藥物試管實驗可用于:(1)檢測細菌對抗菌藥物的敏感性;(2)篩選最有療效的藥物;(3)控制細菌性傳染病的流行。實驗方法原理濃度系列稀釋法時把藥物稀釋成不同的系列濃度,混入培養基內,加入一定量的試驗菌,經適宜溫度培養后觀察結果,求得藥物的最低抑菌濃度(MIC)。實驗材料金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒肉

    抗菌藥物的分類

    1.β-內酰胺類:抑制轉糖基酶、轉肽酶、D-羧肽酶、內肽酶,從而細菌細胞壁合成。2.氨基糖苷類:抑制mRNA的轉錄和蛋白質的合成。3.喹諾酮類:作用于DNA旋轉酶,干擾細菌DNA復制、修復和重組。4.大環內酯類:結合細菌核糖體50S大亞基,抑制細菌蛋白質合成和肽鏈延伸。5.糖肽類:阻斷肽聚糖合成,阻

    抗菌藥物試管實驗

    儀器、耗材 試管金黃色葡萄球菌肉湯培養基、藥液刻度移液管實驗步驟 1. 按無菌操作在每管中加入肉湯培養基1ml。2. 于第1管加入原濃度藥液1ml,混勻后吸取1ml加入第2管,同樣混勻后吸取1ml加入第3管,依次類推,將藥液對倍稀釋至第9管后取出1ml棄去。第10管不加藥物,作對照。3. 第1管至第

    抗菌藥物與肝臟損害

    ? 目前抗菌藥物應用越來越多,很多藥物容易引起肝臟損害,而臨床在應用抗菌藥物時經常有不規范的現象,必須引起重視。易引起肝臟損害的抗菌藥物主要有大環內酯類、氯霉素類、四環素類、氨基苷類、喹諾酮類、磺胺類、硝基呋喃類、β-內酰胺類、抗結核類、抗真菌類等,筆者針對這些抗菌藥物引起肝損害的不同機制和程度

    衛計委加強抗菌藥管理 規范醫師抗菌藥物處方權

      據國家衛生計生委官網消息,近日,國家衛生計生委、國家中醫藥管理局印發了《關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理工作的通知》。  根據《通知》,國家衛生計生委就進一步加強抗菌藥物臨床應用管理工作提出要求。包括嚴格落實抗菌藥物臨床應用管理有關法規要求、加強抗菌藥物臨床應用的綜合管理、切實作好抗菌藥物處方

    敗血癥抗菌藥物的選擇

      ①葡萄球菌敗血癥:因金葡球菌能產生β-內酰胺酶的菌株已達90%左右,故青霉素G對其療效很差。而第一、二代頭孢菌素不同程度地抑制了β-內酰胺酶的作用,對其敏感的菌株可達90%,故現常選用頭孢唑林、頭孢氨芐、頭孢呋辛或頭孢克洛等,也可選擇氟喹諾酮類進行治療,還可聯合應用阿米卡星、慶大霉素。對耐甲氧西

    藥敏試驗中抗菌藥物的選用

      按臨床需要選用抗菌藥物的種類。同類抗菌藥物僅選一個作為代表。根據測定細菌的種屬和感染部位進行選藥,參考CLSl/NCCLS公布的近期有關文件。  抗菌藥物在標準中分為四組:  A組為常規首選藥敏試驗藥物。  B組包含一些臨床很重要的,特別是針對醫院內感染的藥物,也可以用于一級試驗。但是,它們只是

    54醫療機構通過藥物臨床試驗復合檢查

      7月22日,CFDA官網發布《藥物臨床試驗機構資格認定復核檢查公告》(第6號)。  根據《中華人民共和國藥品管理法》《藥物臨床試驗機構資格認定辦法(試行)》《藥物臨床試驗機構資格認定復核檢查工作方案》的有關規定,經現場檢查、技術審核以及國家食品藥品監督管理總局、國家衛生和計劃生育委員會聯合會審,

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