工程T細胞高效鑒別腫瘤
近日，來自國外一項臨床前試驗結果顯示，一種工程化嵌合抗原受體（Chimeric antigen receptor，CAR）T細胞的技術—親和力調整技術或可幫助科學家們有效區分癌細胞和正常細胞，從而幫助研究者在抵御實體瘤的過程中降低免疫療法對機體正常細胞的毒性。 許多實體癌癥都含有較高水平的特定蛋白質，比如ErbB2和EGFR，這種特定蛋白質或可作為抗癌療法的合適靶點，然而諸如這樣的蛋白質在正常細胞中水平較低，正因為如此，發育成為靶向作用腫瘤細胞中特定蛋白質的CAR T細胞就會識別并且攻擊含有該蛋白質的正常細胞，從而引發更加嚴重的毒性。 為了開發出可以有效區分癌細胞和正常細胞的CAR T細胞，研究者利用突變的4D5抗體的序列構建了可以攜帶scFvs（重組單鏈抗體）的一組CARs；4D5抗體對ErbB2的親和力不斷發生著變化，下一步研究者將不同的scFvs摻入到了CAR中，從而就會產生一系列CAR T細胞，而這種新形成的CA......閱讀全文
抗體的親和力
抗體的親和力 是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小、抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩定的分子間力有氫鍵、疏水鍵、側鏈相反電荷基因的庫侖力、范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示，K的單位是L/mol，通常K的范圍在 1
Science子刊：增加膠原蛋白親和力可改善癌癥免疫療法
基于免疫檢查點抑制劑（CPI）和白細胞介素-2（IL-2）的癌癥免疫療法正變得越來越普遍，這是因為它們具有令人印象深刻的激活患者自身免疫系統以對抗腫瘤的能力。然而，全身性的免疫系統激活方法不是沒有風險的，免疫療法通常伴隨著嚴重不良事件。 為了解決這個問題，在一項新的研究中，來自美國芝加哥大學、
如何測定抗體親和力
在《抗體工程》上有親和力常數的測定方法，如平衡透析、競爭結合、熒光增強法、硫氰酸鹽洗脫法、ELISA和固相放射免疫測定法（SPRIA）等。其中ELISA和SPRIA是最敏感的檢測方法。通常采用競爭結合以及Scatchard作圖法。如果有條件用SPR方法，這是目前國際上流行的方法，該方法靈敏，客觀。另
如何測定抗體親和力
在《抗體工程》上有親和力常數的測定方法，如平衡透析、競爭結合、熒光增強法、硫氰酸鹽洗脫法、ELISA和固相放射免疫測定法（SPRIA）等。其中ELISA和SPRIA是最敏感的檢測方法。通常采用競爭結合以及Scatchard作圖法。如果有條件用SPR方法，這是目前國際上流行的方法，該方法靈敏，客觀。另
蛋白質的吸附性質和親和力有什么區別
材料表面蛋白質吸附的影響因素：蛋白質(濃度、速度、分子大小、親和性、結構重組） ； 材料表面(理化性質、疏水性、荷電特性、形貌、機械性質、電學性質) 特點： （1）蛋白質在表面的濃度比它以前所在的溶液中的濃度大得多。 （2）蛋白質在表面和 溶液中是完全不同的兩種狀態，在表面狀態稱為被吸附態。 （3）
蛋白質的吸附性質和親和力有什么區別
材料表面蛋白質吸附的影響因素：蛋白質(濃度、速度、分子大小、親和性、結構重組） ； 材料表面(理化性質、疏水性、荷電特性、形貌、機械性質、電學性質) 特點： （1）蛋白質在表面的濃度比它以前所在的溶液中的濃度大得多。 （2）蛋白質在表面和 溶液中是完全不同的兩種狀態，在表面狀態稱為被吸附態。 （3）
抗體親和力成熟的概念
抗體親和力成熟(antibody affinity maturation)是指機體正常存在的一種免疫功能狀態。在體液免疫中，再次應答所產生抗體的平均親和力高于初次免疫應答。這種現象稱為抗體親和力成熟。只有那些表達高親和力抗原受體的B細胞，才能有效的結合抗原，并在抗原特異的Th細胞輔助下增殖，產生高親
實現核磁共振解析中等親和力的配基和靶點蛋白作用模式
中國科學技術大學副教授阮科課題組在核磁共振研究中等親和力的化學工具分子和靶點蛋白作用模式方面取得重要進展。相關成果于8月29日在線發表在《德國應用化學》上，論文的共同第一作者是中國科大博士生高佳和清華大學博士生梁鄂。 蛋白-配基的相互作用模式是理性藥物發現的核心。復合物晶體結構研究受限于小分子
實現核磁共振解析中等親和力的配基和靶點蛋白作用模式
中國科學技術大學副教授阮科課題組在核磁共振研究中等親和力的化學工具分子和靶點蛋白作用模式方面取得重要進展。相關成果于8月29日在線發表在《德國應用化學》上，論文的共同第一作者是中國科大博士生高佳和清華大學博士生梁鄂。 蛋白-配基的相互作用模式是理性藥物發現的核心。復合物晶體結構研究受限于小
細胞膜上能增強C3b對H因子親和力
已發現其有5個變異型，編碼H因子的基因定位于人的第1號染色體的長臂32區。即FH1-5H因子的核苷酸序列已進行了鑒定，并推導出其全部氨基酸的一級結構，含有20個SCR借此與C3b結合。H因子與MCPCR1CR2DA F及C4bp具有同源性，共同屬于補體激活調節劑(RCA 基因家族的成員。 根據電泳
肽適配體的親和力成熟實驗
實驗方法原理 實驗材料 質粒 DNA酵母株試劑、試劑盒 Taq 聚合酶10×緩沖液引物 dATPdGTP dCTPdTTPMgCl2 MnCl2完全極限（CM） 缺失成分培養基和平板Xgal 平板儀器、耗材 PCR 管PCR 純化柱自動熱循環器 30℃ 培養箱實驗步驟 實驗所需「材料」、「試劑」、「
肽適配體的親和力成熟實驗
實驗材料質粒 DNA酵母株試劑、試劑盒Taq 聚合酶10×緩沖液引物dATPdGTPdCTPdTTPMgCl2MnCl2完全極限（CM） 缺失成分培養基和平板Xgal 平板儀器、耗材PCR 管PCR 純化柱自動熱循環器30℃ 培養箱實驗步驟實驗所需「材料」、「試劑」、「耗材」具體見「其他」1. 制備
高親和力高純度零污染的細胞培養級抗體制備指南
單克隆抗體(monoclonal antibody，MAb)，是針對專一的抗原決定簇產生的抗體，單克隆技術又名雜交瘤技術起源于1975年，主要原理是利用產生抗體的B細胞與骨髓瘤細胞雜交融合成雜交瘤細胞，生產抗體。目前大量制備單抗的方法主要有兩種方法：一種是動物體內生產法（腹水制備），在小鼠腹腔內接種
平衡法選擇高親和力噬菌體抗體
[器材和試劑]?● 鏈霉親和素磁珠（DynabeadsM280,Dynal）?● 磁性1.5ml試管架（Dynal）?● 磷酸鹽緩沖液（PBS）?● 2%脫脂奶粉PBS（2%MPBS）?● 生物素化試劑盒?● 含0.1為Tween-20的PBS（PBS/Tween）?● 100mmol/L HCI?
Countstar?－FL在抗體親和力實驗中的應用
抗體是自然產生用于幫助免疫系統抵御細胞內外侵害的免疫球蛋白。免疫熒光法測定細胞水平的抗體親和力大小是評價抗體效果非常重要的指標，當前主要的測定方法是利用流式細胞儀以實現相對定量。而Countstar? FL可通過間接免疫熒光法檢測不同抗原抗體反應呈現的平均熒光強度直接定量評價抗體親和力大小，同時也可
血清素化顯著增加了WDR5對組蛋白H3的結合親和力
組蛋白 H3Q5 (H3Q5ser) 的血清素化是最近發現的組蛋白翻譯后修飾，在神經元細胞分化過程中作為與 H3K4me3 協同作用的基因激活的許可標記。然而，任何特異性識別 H3Q5ser 的蛋白質仍然未知。 2021年6月18日，中國科學技術大學臧建業，張璇及上海交通大學Mo Xi共同通訊
親和素和生物素為什么親和力最高
生物素容易與蛋白質和核酸類等生物大分子結合，形成的生物素衍生物，不僅保持了大分子物質的原有生物活性，而且比恬度高，具多價性。此外，每個親和素分子有四個生物素結合部位，可同時以多價形式結合生物素化的大分子衍生物和標記物。因此，BAS具有多級放大作用，使其在應用時可極大地提高檢測方法的靈敏度。特異性親和
ELISA檢測噬菌體抗體與目的抗原的親和力
【材料和試劑】 （1）酶標板 （2）酶標儀 （3）0.5mol/L Na2CO3(pH9.6) （4）1％A （5）HRP標記的抗M13噬菌體多抗 （6）2mol/L H2SO4 【操作步驟】 (1)將抗原用或0.5mol/L Na2CO3(pH9.6)稀釋至10μg
ELISA檢測噬菌體抗體與目的抗原的親和力
實驗概要本實驗利用ELISA檢測了噬菌體抗體與目的抗原的親和力。主要試劑1. 0.5mol/L Na2CO3(pH9.6)2. 1％BSA3. HRP標記的抗M13噬菌體多抗4. 2mol/L H2SO4主要設備1. 酶標板2. 酶標儀實驗步驟1. 將抗原用PBS或0.5mol/L Na2CO3(p
碘親和力滴定法測定直鏈淀粉含量
碘親和力滴定法原理：當淀粉溶液用碘進行電位滴定時，在碘與淀粉形成絡合物期間沒有電學性質(電流、電壓)變化，但一旦有游離碘存在即產生電位(或電流)，并可看到電位(或電流)的變化，因而可從電位(或電流)滴定曲線求出形成絡合物的碘量，計算相當于碘結合量的淀粉量。具體測定方法有電位滴定法和 電流滴定法，這兩
弓形體－IgG－親和力試驗有何臨床意義？
弓形體 IgG 親和力實驗一般在參比實驗室應用。感染后高親和力的 IgG 抗體至少在孕 12-16 周才出現（具體時間依賴應用的實驗方法）。出現高親和力抗體提示感染至少出現在 16 周以前。因此，妊娠第 1 個月的孕婦，不管 IgM 抗體試驗的結果，高親和力的 IgG 試驗結果提示胎兒基本上
高親和力單克隆抗體制備問題及對策
1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；② 接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現小黑點；細菌污染是渾濁；霉菌污染是出現白色肉眼可見菌落；不明細菌污染出現砂狀平鋪背景，視野發暗。④細胞瓶刷洗不干凈
碘親和力法判斷直鏈淀粉與支鏈淀粉的純度
直鏈淀粉和支鏈淀粉是淀粉的兩大主要組分，由于二者的分子結構、分子聚集狀態各異，從而使得不同來源的淀粉有各自的應用表現。已有研究表明，淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對淀粉的產品加工、物化特性等有著直接影響。而直鏈淀粉和支鏈淀粉的含量不同，關系著小麥等物質的品質。因此，我們經常需要用直鏈淀粉測
早皮質類固醇給藥可選擇性抑制低親和力的記憶CD8+－T細胞
在過去的十年中，免疫檢查點阻斷（immune checkpoint blockade, ICB）在治療多種晚期癌癥方面顯示出顯著的有效性。但是，ICB治療通常會因免疫相關性不良事件（immune-related adverse event, irAE）而變得復雜，如果對irAE不進行治療的話，它
如何研究細胞關鍵蛋白
來自上海生科院生化與所的研究人員利用多種細胞手段發現了兩種關鍵細胞蛋白的作用機理，這兩種蛋白分別是C末端Src激酶(C-terminal Src kinase，Csk)和細胞極性封閉蛋白Occludin。研究論文分別發表在《Proteomic》和《Developmental Cell》上。
尿紅細胞（THP）蛋白
THP 是腎小管髓袢升支粗段和遠曲小管近段上皮細胞分泌的一種大分子糖蛋白。已證明腎小球來源的尿紅細胞表面被覆THP ，而非腎小球來源的紅細胞則沒有，應用THP 細胞化學技術亦可鑒別腎性或非腎性血尿。（一） 參考值尿細胞THP 細胞化學定位：陰性（二） 臨床意義鑒別腎性和非腎性血尿。
細胞化學基礎鋅指蛋白
定義通常由一系列鋅指組成。 具有重復結構的氨基酸模式，相隔特定距離的胱氨酸結合鋅指，能與某些RNA/DNA 結合。作用鋅指蛋白是一類具有手指狀結構域的轉錄因子，對基因調控起重要的作用。根據其保守結構域的不同，可將鋅指蛋白主要分為C2H2型、C4型和C6型。鋅指通過與靶分子DNA、RNA、DNA－RN
研究人員發表抗體親和力體內定向進化系統“EASINESS”
上海交通大學系統生物醫學研究院陶生策團隊，開發了一種基于大腸桿菌的抗體親和力體內定向進化系統“EASINESS”，可以在一周內將目標抗體親和力提升1-2個數量級，且無需復雜的機械裝置與人工操作。該研究基于一種易錯DNA聚合酶I選擇性地突變ColE1質粒實現體內抗體突變庫的構建，以及來自mDHFR
激活“殺手蛋白”破壞癌細胞
最近，澳大利亞莫納什大學的研究人員，發現了觸發細胞死亡的一種新方式，這一發現可能促使科學家開發某種藥物，來治療癌癥和自身免疫性疾病。 程序性細胞死亡，也稱為細胞凋亡，是一個自然的過程，可將不需要的細胞從身體中移除。細胞凋亡如果出現故障，就可能使癌細胞肆意生長，或者使免疫細胞不當地攻擊機體。
毒性蛋白損害神經細胞
近日來，馬克斯·普朗克生物學研究所的科學家們已經破獲一種方法，在這個方法中一個特定的基因突變會導致神經元損傷形成兩種嚴重的疾病。在極少數情況下，病人可能會在同一時間得這兩種疾病，肌萎縮性脊髓側索硬化癥和額顳癡呆癥。 肌萎縮性脊髓側索硬化癥是一種毀滅性的運動神經元疾病，它會導致肌肉迅速弱化和死亡