第十一屆全國藥物和化學異物代謝學術會議通知（第二輪）
由中國藥理學會藥物代謝專業委員會主辦，軍事醫學科學院、山東省醫學科學院、山東省科學院、山東省分析測試協會聯合承辦的“第十一屆全國藥物和化學異物代謝學術會議”將于 2015 年10 月 10 日至 12 日在山東省濟南市舜耕山莊舉行。 會議將邀請國內外藥物代謝與藥物動力學領域著名專家參加本次會議，圍繞我國新藥創制國家重大科技專項的建設要求，就有關藥物代謝與藥物動力學研究現狀、發展趨勢、存在問題與對策進行學術交流和研討，全面展現國內現階段在藥物代謝與藥物動力學領域的研究水平與實力。同時，本次會議還將為本領域內科研人員以及色譜、質譜等儀器主要生產廠家提供一個交流藥物代謝相關領域內研究新產品與新技術的平臺。 本次會議旨在為藥物代謝與藥物動力學及領域內各位同仁提供一個相互交流與學習的平臺。會議將采取大會報告、分組專題報告和墻報三種交流方式，并開展優秀青年學術論文評選......閱讀全文
兩院士榮獲“國際藥物代謝學會特殊貢獻獎”
2013年5月19日，在第四屆國際藥物代謝學會/中國藥代專業委員會(ISSX/CSSX)學術會議上，國際藥物代謝學會主席Bill Smith博士頒發了“國際藥物代謝學會特殊貢獻獎”，授予中國工程院周宏灝院士、劉昌孝院士，以表彰他們在藥物代謝領域的突出貢獻。授予周宏灝院士“國際
藥物研發需回到底層邏輯，尊重人體代謝規律
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502824.shtm
丁苯酞氯化鈉注射液的藥物代謝
單次給藥藥代動力學研究：中國健康受試者靜脈輸注含丁苯酞20mg、40mg和80mg的丁苯酞氯化鈉注射液100ml,Tmax的中位數分別為0.84、0.84和1.00小時；T 1/2的平均值分別為6.10±3.13、8.84±2.98、和9.63±2.59小時；Cmax的平均值分別為199.5±7
阿斯利康與MiNA－Therapeutics聯合開發代謝疾病新型藥物
今日，阿斯利康（AstraZeneca）與MiNA Therapeutics聯合宣布，雙方將基于MiNA的小激活RNA（saRNA）開發平臺，共同開發治療代謝疾病的新型藥物。此次合作將MiNA在發現和開發saRNA藥物方面的專業知識與阿斯利康在識別代謝疾病和為代謝疾病患者帶來突破性療法方面的經驗
島津的抗腫瘤藥物及其代謝物LCMSMS檢測方案
??? ? ?? 目前，在全球處方藥市場中，抗腫瘤藥物增長勢頭最快，有報告預計在近1-2年其將超過降血脂藥成為市場銷售冠軍。抗腫瘤藥分為烷化劑、抗代謝類、抗生素 類、天然來源類、激素類和其他類等多種。本方案分析的對象HD和HD-M屬于天然來源類抗腫瘤藥物，分子量分別為490和
21世紀質譜技術驅動藥物代謝研究（一）
作者：黃瑩瑩博士，市場戰略專家，賽默飛世爾科技，圣何塞，加利福尼亞，美國在藥物研發的歷史上，信息是無與倫比的動力。對一個藥物研發公司來說，盡可能早的掌握藥物研發過程中候選藥物代謝過程的具體信息是至關重要的。它可以節省時間、寶貴的資源，以及最大化投資收益率。成功的候選藥物的最后選擇，很大程度上依賴于體
肝藥物代謝功能試驗的檢測方法及臨床意義
常見的檢查方法包括檢測藥物的代謝產物（如氨基比林）和檢測原型藥物代謝速率（如安替比林、半乳糖）。 1．14C-氨基比林呼氣試驗 14C-氨基比林在肝內由微粒體氧化酶系統去甲基，釋放出甲醛，甲醛再氧化成甲酸，生成14CO2從呼氣中排出。測定氨基比林體內動力學可反映肝臟的代謝。 （1）檢測方法
MDO會議召開－賽默飛世爾展示藥物代謝研究技術
第18屆國際微粒體和藥物氧化學術會議 (18th International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations, 2010MDO) 由中國醫學科學院主辦、藥物研究所承辦，于2010年5月17至20日在北京國際會議中心召開。來自
先導藥物與強生合作研發新型腫瘤及新陳代謝領域新藥
作為一家生物科技合資企業，集中于有效分子發現技術，成都先導藥物開發有限公司9月22日宣布：與強生集團旗下楊森制藥有限公司達成多個靶標合作關系。成都先導將利用自身擁有自主知識產權的DNA編碼化合物合成與篩選平臺為強生的靶標提供新的研發起點，尤其集中于腫瘤及新陳代謝領域的研究。 研發協議包含，成都
測定雞肉、豬肉中硝基咪唑類藥物及其代謝物殘
HPLC法 氣相色譜/質譜檢測法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織 試劑、試劑
5氟尿嘧啶抗代謝藥的藥物相互作用
與甲酰四氫葉酸或順鉑合用，其抗腫瘤療效明顯提高。本品與甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用藥在先，甲氨蝶呤用藥在后則產生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小時～6小時后再用氟尿嘧啶則產生抗腫瘤協同作用。
MDO會議召開－賽默飛世爾展示藥物代謝研究技術
第18屆國際微粒體和藥物氧化學術會議 (18th International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations, 2010MDO) 由中國醫學科學院主辦、藥物研究所承辦，于2010年5月17至20日在北京國際會議中心召開。來自世界各
全血水楊酸鈉藥物代謝動力學參數測定
化學范疇的半衰期不甚了解..你問的應該是水楊酸鈉血漿藥物半衰期吧，半衰期為15～20分鐘; 水楊酸鹽的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH, 一次服小劑量時約為2～3小時; 大劑量時可達20小時以上, 反復用藥時可達5～18小時 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8～12.
用質譜技術確定的藥物代謝產物的分子式
在代謝產物分析過程中，各類有機化合物的質譜裂解行為與其結構密切相關，因此質譜圖譜解析適用于所有化合物的結構分析。但是僅依靠質譜無法判定化合物的精確結構，所以質譜圖譜解析僅能作為化合物結構鑒定的輔助手段。隨著先進的分析儀器的不斷涌現，在化合物檢測中可獲得更精準的數據信息，更多反映代謝產物性質的參數。人
關于乙酰水楊酸的藥物代謝動力學的介紹
口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90%。血藥濃
簡述噻嗪類利尿藥的藥物代謝動力學
臨床上常用的噻嗪類利尿藥分為兩種類型：噻嗪型和噻嗪樣利尿藥。前者包括氫氯噻嗪、芐氟噻嗪等；后者包括吲達帕胺、氯噻酮等。藥代動力學：氫氯噻嗪的生物利用度為60%～70%，持續時間為16～24h，95%經腎臟排泄，清除半衰期9～10h；芐氟噻嗪的生物利用度為90%，持續時間12～18h，30%經腎臟
液質聯用技術在藥物體內代謝研究中的應用
色譜分離模式多，適用范圍廣，是解決復雜體系中混合物分離分析的高效手段。但色譜對化合物的定性常常需要借助于標準品的對照才能進行保留值的定性和定量，因此色譜和各種光譜手段的聯用技術一直是研究重點。液相色譜質譜聯用是20世紀70年代發展起來的分析技術。高效液相色譜是以液體溶劑作為流動相的色譜技術,一般在室
Science子刊：新藥物有助于對抗代謝綜合征
在一項新的研究中，來自美國耶魯大學醫學院的研究人員報道耶魯大學開發的一種新藥減少了與代謝綜合征（metabolic syndrome）相關的一系列異常癥狀。相關研究結果發表在2019年10月2日的Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“Controlled
藥物代謝組學案例分析：奧曲肽的肝臟保護作用
藥理研究：奧曲肽的肝臟保護作用研究對象：大鼠分析檢測平臺：GC-TOF／MS（BIOTREE）期刊：Liver international影響因子：4.85發表時間：2015摘要：Background & Aims: Insufficient liver regeneration and hepat
藥物代謝組學案例分析：奧曲肽的肝臟保護作用
藥理研究：奧曲肽的肝臟保護作用 研究對象：大鼠 分析檢測平臺：GC-TOF／MS（BIOTREE） 期刊：Liver international 影響因子：4.85 發表時間：2015 摘要： Background & Aims: Insufficien
全血水楊酸鈉藥物代謝動力學參數測定
化學范疇的半衰期不甚了解..你問的應該是水楊酸鈉血漿藥物半衰期吧，半衰期為15～20分鐘; 水楊酸鹽的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH, 一次服小劑量時約為2～3小時; 大劑量時可達20小時以上, 反復用藥時可達5～18小時 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8～12.
助力藥物代謝研究應用－SCIEX舉辦QTRAP?應用高級培訓班
分析測試百科網訊 2017年5月8日，SCIEX公司舉辦“四十年質譜歷程，十五載QTRAP?榮耀”——暨SCIEX QTRAP?十五周年系列活動之QTRAP?在藥物代謝研究中的應用高級培訓班。 本次QTRAP?應用高級培訓班邀請了美國盟石咨詢公司的朱明社博士，暢談如何在藥物代謝的實際應用中使用
代謝抑制劑藥物有望延長惡性兒童腦瘤患者的生存時間
近日，發表在國際雜志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們通過研究發現，60多年前，從土壤細菌中首次分離的名為
新型代謝抑制劑藥物－延長惡性兒童腦瘤患者的生存時間
近日，發表在國際雜志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究報告中，來自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們通過研究發現，60多年前，從土壤細菌中首次分離的名為D
Cell－子刊：利用肝癌的超強代謝，用“抗衰”藥物對抗它們
在8月2日發表在《Cell Metabolism》雜志上的研究中，研究人員發現原發性肝癌的主要類型——肝細胞癌(HCC)通過某種方式改變其代謝，使其容易受到關鍵分子精氨酸供應中斷的影響。他們發現，這種精氨酸的脆弱性存在于所有的HCC癌癥中，而不考慮導致這些癌癥的特定基因突變。研究人員在臨床前試驗中表
Molecular－cell：關鍵突變導致癌細胞代謝“重連”促進藥物抵抗
最近，來自艾默里大學的科學家發現在許多黑色素瘤中存在一個重要基因突變能夠使癌細胞的代謝重新連線，使癌細胞的生長依賴于一種參與酮體生成的催化酶，這一發現為解決黑色素瘤細胞對靶向藥物的抵抗，開發新的替代藥物提供了深入見解，同時也部分解釋了為什么這一突變在黑色素瘤細胞中頻發。近日，相關研究結果發表在國
Cell－Metabolism：代謝性疾病生化機理并發現新的潛在藥物靶標
蛋白翻譯后修飾是細胞生命活動的基本形式之一，也是細胞精細調控其諸多生理過程關鍵生物學通路之一，并與很多疾病的發生發展休戚相關。因此，負責蛋白翻譯后修飾的調控酶成為當今新藥研究領域的前沿和熱點靶標。以其中蛋白激酶為例，近十年來在美國年銷售額超過十億美元的抗腫瘤藥超過一半是靶向此類蛋白翻譯后修飾調控
上海藥物所等靶向腫瘤代謝抑制劑研究獲進展
腫瘤細胞的糖代謝異常（又稱Warburg效應）是腫瘤細胞不同于正常細胞的重大特征之一，靶向腫瘤細胞糖代謝通路是新近備受關注的新興抗腫瘤策略。丙酮酸脫氫酶激酶（PDHK）是腫瘤細胞糖代謝的關鍵樞紐，調控葡萄糖代謝產物進入線粒體氧化磷酸化的唯一通道，是迄今研究最多的腫瘤糖代謝通路靶點。然而，因針對該
第四屆藥物代謝ISSX/CSSX學術會議精彩報告
2013年5月17日-19日，在開封河南大學，第四屆國際藥物代謝學會/中國藥代專業委員會(ISSX/CSSX)學術會議順利召開。本屆會議由國際藥代學會 (ISSX)、中國藥物代謝專業委員會 (CSSX)、河南省科學技術協會主辦。參加會議的代表包括國內外藥物代謝動力學領域專家，全國各地高等院校、研