tRNA測序，約嗎？
高通量RNA測序（RNA-seq）技術的使用讓我們認識了細胞中無比精彩的RNA世界。然而，目前的方法無法檢測高度修飾或大量折疊的RNA，如tRNA。近日，《Nature Methods》上的兩種方法通過在文庫制備前去除tRNA的修飾，解決了tRNA測序的技術難題。 盡管tRNA被認為是看家RNA，但最近的研究表明，tRNA受到嚴格調控。tRNA表達模式的差異讓增殖和分化細胞表達出不同的翻譯程序。此外，tRNA也能被切割成更小的RNA，其中一些參與了細胞增殖，甚至比microRNA更豐富。這些成果都說明，我們需要更好地了解tRNA如何被調控。 傳統的RNA-seq方法大家都清楚，就是在RNA的末端加上接頭，再利用與3’端接頭互補的引物進行逆轉錄。這種方法適用于大多數轉錄本，但tRNA是個例外。因為成熟的tRNA都采用緊湊的三級結構，限制了接頭連接和cDNA合成的效率。其次，每個tRNA上平均有8個或更多的核苷酸是翻譯后修飾......閱讀全文
光纖接頭
光纖接頭標準SMA接頭我公司所有的標準光纖、光纖束和光纖探頭都包括SMA905接頭，使它們可以很方便地與我公司的全系列光譜儀、光源和附件進行連接。SMA905接頭是用?螺紋進行連接的，旋轉角度超過360o，該接頭的典型插入損耗為0.5?dB，所允許的最大填充光纖束的直徑為2.46?mm。FC/PC?
神經所發現炎性轉錄因子在神經肌肉接頭突觸形成中的作用
神經所研究發現炎性轉錄因子NFkappaB在神經肌肉接頭突觸形成中的作用 p65基因敲除引起小鼠神經肌肉接頭異常 8月19日，《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）發表了中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所的研究成果：“NFkappaB
加入接頭實驗
試劑、試劑盒 10 mol L ATPPNK (9.3 U ul)5 x T4 DNA 連接酶緩沖液LoTE實驗步驟 1.稀釋引物IB和2B, 至質量濃度為350ng/V。2.加入下列試劑進行引物5’末端磷酸化：3.在37℃ 下孵育30 min。4.在65℃ 下放置 10 min熱失活PNKo5.將
加入接頭實驗
通過讓兩個互補的引物退火構建接頭，首先應使引物 1B 和 2B 的 5'末端磷酸化。現代神經科學研究技術作者：U.Windhorst?&?H. Johansson? 翻譯：趙志奇 陳軍試劑、試劑盒10 mol L ATPPNK (9.3 U ul)5 x T4 DNA 連接酶緩沖液LoTE實
加入接頭實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 10 mol L ATP PNK (9.3 U ul) 5 x T4 DNA 連接酶緩沖液 LoTE 實驗步驟
接頭DNA的定義
接頭DNA（adaptor DNA）：一段短的含酶切位點并能與鈍性末端或粘性末端匹配的人工合成DNA片段。
m6A修飾新功能——調控染色質狀態和轉錄活性
m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，包括癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼基因的調控——即影響mRNA穩定性或翻譯效率。2020年1月17日，美國芝加哥大學何川，中科院北京基因組研究所韓大力和同濟
NGS測序中，接頭是如何添加上的，以及如何去接頭
我見過的相當一部分人，做質控時，一般也就就是跑個實驗室或者公司的祖傳代碼，但對于軟件所做的操作不求甚解，歸根結底，是因為對測序流程中，接頭是怎么加上去的不太了解。現在我們接觸的大多數二代測序數據，都是來自于illumina測序平臺。這其中，大多數illumina文庫的構建，是通過將接頭連接到frag
揭秘m6A修飾新功能 －－ 調控染色質狀態和轉錄活性
m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，包括癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼基因的調控——即影響mRNA穩定性或翻譯效率。 2020年1月17日，美國芝加哥大學何川，中科院北京基因組研究所
揭秘m6A修飾新功能 －－ 調控染色質狀態和轉錄活性
文章導讀 m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，包括癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼基因的調控——即影響mRNA穩定性或翻譯效率。 2020年1月17日，美國芝加哥大學何川，中科院