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通過使用可更換的激光器，新一代臺式流式細胞儀（例如艾森生物公司的NOVOCYTE?流式細胞儀）兼具卓越的性能和可定制的功能，從而催生了一種經濟高效的細胞分析平臺 說明：艾森生物（杭州）有限公司即ACEA Biosciences公司 作者：MATTHIAS SCHULZE，相干公司。 流式細胞術的強大功能 流式細胞術是一項基于激光器的技術，專門用于細胞分析（有時亦用于細胞分離）。首先使用與特定細胞類型結合的熒光抗體對細胞進行處理，然后將制備完畢的細胞排成單列通過一條聚焦激光束。檢測出的熒光標記能顯示樣本中各種細胞的數量及類型。流式細胞儀通常配備多個激光器，并可以使用許多具有不同波長通道或散射角度的光探測器。因而可以同時根據多個參數分析細胞樣本。 臺式細胞儀市場的發展 流式細胞術是一種強大的研究工具（例如用于微生物學研究），同時它在快速血液細胞分析領域（例如用于監視艾滋病毒感染患者體內的CD4細胞），也是一種廣泛應用......閱讀全文
1.氬離子、半導體、氦氖 2.可見光激光器應用最多的是氬離子激光器，可產生10種波長的激光，其中最強的是488納米(藍光)和514納米(綠光)激光器，現在最為常用，性能十分穩定的是514納米激光器；另外，532納米固體二極管泵浦激光器、632.8納米(紅光)、780納米等可見光激光器；以及78
三十五.我現在正在做拉曼光譜試驗，用金金屬做底物，分析：CNBP(4-Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin如何鑲嵌在一起，用檢測CNBP在金金屬底物上的角度和方向，平行還是垂直，來確定是否進入到Cyclodextrin里面，制備金屬底物需要購買金屬板，用硫酸洗，在用氮氣吹平，進行粗
（二）專利的激光激發系統 全面靈活的多激光配置，標配達4激光，并可根據需求定制特殊激光器，且激光器均實現獨立控制，最多可同時激發14色熒光、獲取18個光學參數。多激光多點空間獨立激發系統，完全排除激光間干擾，提高數據的準確性。采用最穩定的固態激光器和專利的激光設置系統，獲得穩定光路，保證機
1. 氬離子、半導體、氦氖2. 可見光激光器應用最多的是氬離子激光器，可產生10種波長的激光，其中最強的是488納米(藍光)和514納米(綠光)激光器，現在最為常用，性能十分穩定的是514納米激光器;另外，532納米固體二極管泵浦激光器、632.8納米(紅光)、780納米等可見光激光器;以及785納
超連續譜光源在激光層照顯微鏡Lightsheet使用中的優勢及應用在路易斯安那州新奧爾良的神經科學年度會議上，卡爾蔡司的顯微鏡事業部提出了一項新的顯微技術，即激光層照顯微鏡(Lightsheet )。這給生物學家帶來了在活體生物動態成像研究上的新方法。 ▲Lightsheet觀察的小鼠大腦
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡是一種利用計算機、激光和圖像處理技術獲得生物樣品三維數據、先進的分子細胞生物學的分析儀器。主要用于觀察活細胞結構及特定分子、離子的生物學變化，定量分析，以及實時定量測定等。 成像原理 采用點光源照射標本，在焦平
通常便攜式拉曼光譜儀光譜與激光波長無關，選擇不同波長的激光器主要取決于研究對象。如果要分析物蛋白質、細胞等，則需要長波近紅外光，以避免熒光對拉曼光譜的干擾。但對于一些深色和黑色粉末樣品拉曼光譜為什么用激光，由于近紅外的熱效應，熱本底會干擾拉曼光譜。此時，在可見光區域內選擇激光器是合理的。要研究化
1873年，德國醫師Ernst Abbe 提出了“衍射極限”的概念。他預測，由于光的基本衍射性質，光學顯微鏡無法實現200nm以下的分辨率。實際上，當兩個相隔很近的物點同時發光時，得到的圖像是模糊的，無法分辨。超分辨率顯微鏡（SRM）的誕生打破了一個世紀多以來一直被認為無法突破的瓶頸。
超分辨率顯微鏡發展歷程 毫無疑問，自16世紀以來，光學顯微鏡已經歷漫長的旅程。首次被知曉的復合顯微鏡是由Zacharias和Hans Janssen構造的。盡管這些顯微鏡沒有保存下來，但人們確信這些顯微鏡已能夠將放大倍率從3倍提高到9倍。17世紀末期，Leeuwenhoek首次將放大倍率和
大家都知道，在細胞凋亡的早期，線粒體膜電位的下降是一個標志性的事件。而對于線粒體膜電位的檢測，JC-1這種親脂性陽離子染料是個很好的工具，也使用了很多年。 當線粒體膜電位較高時，JC-1聚集在線粒體的基質中，形成聚合物，產生紅色熒光；而當線粒體膜電位較低時，JC-1不能聚集在線粒體的基質中，此
Accuri的C6流式細胞儀系統是一種全功能、二激光、六探測器分析流式細胞儀系統，包括：C6流式細胞儀、CFlow軟件、電腦。C6的流式細胞儀系統提供最暢銷的流式細胞儀，而且價格少幾倍。C6流式細胞儀系統以敏感的探測器捕獲和激發前散射光和旁散射光，以及4個熒光探測器的可調光學過濾器。CFlow軟件使
1 流式細胞儀的概念及其發展歷史1．1 流式細胞儀的基本概念 流式細胞儀（flow cytonletry，FCM）是對高速直線流動的細胞或生物微粒進行快速定量測定和分析的儀器，主要包括樣品的液流技術、細胞的計數和分選技術，計算機對數據的采集和分析技術等。流式細胞儀以流式細胞術為理論基礎，是流體力學、
Accuri的C6流式細胞儀系統是一種全功能、二激光、六探測器分析流式細胞儀系統，包括：C6流式細胞儀、CFlow軟件、電腦。C6的流式細胞儀系統提供最暢銷的流式細胞儀，而且價格少幾倍。C6流式細胞儀系統以敏感的探測器捕獲和激發前散射光和旁散射光，以及4個熒光探測器的可調光學過濾器。CFlow軟件使
摘要：隨著科技水平的不斷深入，科研設備的不斷更新，國家對科研投入的不斷增多，植物檢測技術也得到了進一步的發展。流式細胞儀植物檢測技術是近幾年在我國剛剛興起的一項新技術，對許多植物科技工作者來說還比較陌生。本文用比較通俗的語言介紹了進行流式細胞儀分析所必須的基本概念、發展歷史、工作原理、知名品牌、常見
流式細胞儀構成與工作原理 張 藝 (南京師范大學生命科學院 ,江蘇 南京 210046) [摘 要]流式細胞儀是分選細胞結構與功能 ,準確迅速選標記細胞的儀器。本文講述流式細胞儀的主要組件,工作原理及其實 際應用。 [關鍵詞]流式細胞儀 ;流式細胞術 [中圖分類號] T H776 [文獻
摘要：隨著科技水平的不斷深入，科研設備的不斷更新，國家對科研投入的不斷增多，植物檢測技術也得到了進一步的發展。流式細胞儀植物檢測技術是近幾年在我國剛剛興起的一項新技術，對許多植物科技工作者來說還比較陌生。本文用比較通俗的語言介紹了進行流式細胞儀分析所必須的基本概念、發展歷史、工作原理、知名品牌、常見
科學家通過把混有可被短脈沖光激活的熒光染料的油滴或脂肪滴注入單個細胞，成功地將后者變為微型激光器。這項7月27日發表于《自然—光子學》雜志的成果，能幫助拓寬將光用于醫學診斷和治療。 該系統由美國哈佛醫學院光學物理學家Seok Hyun Yun和Matja Humar設計，利用一個細胞內的脂肪
流式細胞儀由液流系統、光學與信號轉換測試系統和數字信號處理及放大的計算機系統三大基本結構組成。在對細胞懸液中的單個細胞或其超微結構進行多參數快速自動分析過程中，每秒鐘能測量數千個至數萬個細胞，能在分析過程中按實驗設計要求對特定細胞進行分析，帶細胞分選系統的流式細胞儀還可按實驗設計要求分選出具相同特征
組成流式細胞儀主要由四部分組成。它們是：流動室和液流系統；激光源和 光學系統；光電管和檢測系統；計算機和分析系統。上圖為其結構示意圖。流動室和液流系統流動室由 樣品管、 鞘液管和噴嘴等組成，常用光學玻璃、石英等透明、穩定的材料制作。設計和制作均很精細，是液流系統的心臟。 樣品管貯放樣品，單
前言：本文摘選自《××農業大學高通量疫苗、獸藥研發及農藥殘留檢測公共平臺的認證報告》，分為上下兩篇。該系列分為高通量疫苗研發技術簡介，獸藥研發及農藥殘留檢測技術簡介，高通量疫苗及、獸藥研發及農藥殘留檢測公共平臺共三期，希望對廣大動物科學研究者有所幫助。 【平臺簡介】 高通量疫苗、獸藥研發及獸
微毛細管流式細胞檢測及研發平臺 &nb
摘要：Handyem在2013推出了革命性的新一代個人型流式細胞儀HPC-100。HPC-100由加拿大國家光學研究所與加拿大航空航天局共同研發，用于空間站宇航員的健康監測。其核心技術是采用光纖微流體設計的“F3FiberFlowFluidics?”流動室，可以實現無鞘液，超小型，防震動等性能。 目
眾所周知，受激發射損耗(STED)熒光成橡技術是一種可以突破衍射極限的強大顯微技術。最近，德國MaxPlanck 研究所納米光子生物分部的DominikWildanger 和他的同事們利用單臺超連續光纖激光器對密集納米顆粒和哺乳動物細胞的微管網成像，在焦平面上取得了空間精度達30-50nm，
圖5 通過共聚焦軟件對熒光信號共定位情況進行分析：選中quantify-colocalization選項，通過ROI工具框選待分析區域，在窗口中間即顯示所選兩個通道的共定位參數，包括Pearson系數、共定位比率等。多點掃描及拼圖假如你的樣品需要拍攝大視野而同時又需要高分辨率怎么辦呢?不用著急，我們
相關專題 Accuri的C6流式細胞儀系統是一種全功能、二激光、六探測器分析流式細胞儀系統，包括：C6流式細胞儀、CFlow軟件 、電腦。C6的流式細胞儀系統提供最暢銷的流式細胞儀，而且價格少幾倍。C6流式細胞儀系統以敏感的探測器捕獲和激發前散射光和旁散射光，以及4個熒光探測器的
摻銩 (Tm3+) 光纖技術的進步催生了全新的 16W全光纖 調Q激光器。這種1940 nm波長的激光極易被水吸收，非常有希望用于生物組織的精準外科手術（例如，神經外科手術）和其他材料燒蝕應用領域。 Jeff Wojtkiewicz，jwojtkiewicz@nufern.com，Cohere
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。 雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發
雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙光子激發需要很高的光子密度，為了不損傷細胞，雙光子顯微鏡使用高能量鎖模脈沖激光器。
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子；其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙光子
流式細胞術( Flow cytometry, FCM)是一種可以對細胞或亞細胞結構進行快速測量的新型分析技術和分選技術。與一般的技術相比，流式細胞儀分析時會涉及到各種參數，對于剛入門的我們，常常搞得焦頭爛額。如下圖（來自網絡）僅僅流式分析數據圖都是多種多樣（一維直方圖、二維點圖、等高線圖、密度圖