細胞“死亡時鐘”告訴你何時患癌
一項日前發表于《自然—遺傳學》雜志的研究表明，人們衰老得有多快以及是否會患上癌癥，或許已被在人體幾乎每個細胞中都會出現的兩個“時鐘”預先決定。 這些“時鐘”的每一個“嘀嗒”聲都是一個DNA突變，而它們會在你的一生中以不變的速率累積。此項發現將為人們提供關于癌癥起源的更深入了解，并且有助于洞悉健康衰老。那么反過來，如果你能放緩這些“時鐘”嘀嗒的速率，就有可能改變癌癥的發生幾率，甚至是衰老的速率。 身體中的每個細胞都含有DNA，而隨著時間的流逝，DNA會獲得突變，即單個基因的改變。一些突變是突然爆發的，比如因為抽煙或過多地暴露在陽光下。其他突變則是在幾十年間緩慢地累積而成。 一些突變似乎以不變的速率一年年地累積，并且引發能導致癌癥的DNA損傷。如今，來自英國劍橋韋爾科姆基金會桑格研究所的Michael Stratton和同事確認了兩個在人體幾乎每個細胞中都會存在的此類突變“時鐘”。他們還闡明了這些“時鐘”在不同組織中“嘀嗒......閱讀全文
發現癌癥耐藥突變 液體活檢優于組織活檢？
癌癥的耐藥性是今天癌癥治療的一大難題。臨床中經常可以遇到腫瘤組織在靶向療法后明顯變小，但不久又重新惡化。腫瘤學家一直希望能夠快速對患者體內出現的癌癥耐藥性機制進行檢測，從而可以確定其它種對腫瘤仍然有效的藥物。 近日，來自于Broad研究所（Broad Institute of MIT and
癌癥“壞運氣”？Science：近2/3癌癥突變源于DNA復制出錯！
“近2/3的癌癥突變源于DNA復制過程中隨機發生的錯誤！” 這是來自于約翰?霍普金斯大學基默爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們在3月24日發表于《Science》期刊上的一篇最新學術論文的結論。它意味著，DNA復制出錯是導致癌變的主要因
Nature子刊：基因外的DNA突變會引起癌癥
隨著對癌癥機理認識的不斷加深，我們已經找到了許多會導致癌癥的基因突變，為患者帶來了生命的希望。但在一個人的基因組里，只有2%的DNA是編碼蛋白質信息的“基因”。剩下98%的DNA對癌癥究竟有沒有作用，有怎樣的作用，至今依然沒有一個定論。 今日，加州大學圣地亞哥分校（UCSD）的研究人員在《自然
最新研究可檢測癌癥組織中的基因融合和堿基突變
靶向治療和免疫檢查點抑制劑治療目前已顯著改善了腫瘤患者的生存率，而新型療法的有效運用往往需要依賴于對基因變異的準確檢測。當前的研究表明，諸如NTRK（神經營養因子受體酪氨酸激酶）等罕見的融合變異事件能有效地驅動腫瘤發生，并成為多種腫瘤中靶向治療的靶標。基于DNA檢測的大Panel可以覆蓋幾百個
新發現！非編碼DNA突變也可引發癌癥 | Nature子刊
基因與癌癥的關系遠比人類已了解的更加復雜。近日，美國科學家在一項新研究中鑒定出了近200個在不同的癌癥中發揮作用的非編碼DNA突變。 image.png 圖片來源：Nature Genetics（doi:10.1038/s41588-018-0091-2） 在人類
檢測 DNA 突變，可以告訴我們誰可能有發展早期癌癥
愛因斯坦研究人員已經開發并驗證了一種準確識別單細胞基因組中突變的方法。這種新方法可以幫助預測癌癥是否將在看似健康的組織中發展，在今天的自然方法的在線版本中發表的論文中被描述。相應的作者是 Lola 和 Saul Kramer 分子遺傳學主席 Jan Vijg 博士。 在科學家可以分析單個細胞的
新發現！非編碼DNA突變也可引發癌癥 | Nature子刊
基因與癌癥的關系遠比人類已了解的更加復雜。近日，美國科學家在一項新研究中鑒定出了近200個在不同的癌癥中發揮作用的非編碼DNA突變。 圖片來源：Nature Genetics（doi:10.1038/s41588-018-0091-2） 在人類基因組中，有98%的信息是看似無用的“垃
DNA定點突變實驗
實驗方法原理?定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方向的變化），包括堿基的添加、刪除、點突變等。單點突變的原理是從常規E.coli中經純化試劑盒(Miniprep)或者氯化銫純化抽提得到質粒。設計一對包含突變位點的
DNA定點突變實驗
DNA定點突變可用于：（1）研究蛋白質相互作用位點的結構、改造酶的不同活性或者動力學特性；（2）改造啟動子或者DNA作用元件；（3）提高蛋白的抗原性或者是穩定性、活性、研究蛋白的晶體結構，以及藥物研發、基因治療等等方面。實驗方法原理定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以
DNA定點突變實驗
DNA定點突變實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因組，也可以是質粒）中引入所需變化（通常是表征有利方