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科學家們繪制出了讓我們細胞存活的基因的圖譜，為了解我們基因組的運作機制以及哪些基因對像癌癥這樣的疾病至關重要建立了一個期盼已久的立足點。 由多倫多大學Donnelly中心Jason Moffat教授領導的一個研究小組，在藥學系Stephane Angers的幫助下，逐個關閉了近1.8萬個基因（整個人類基因組的90%）來尋找對細胞生存至關重要的基因 發表在11月25日《細胞》（Cell）雜志上的數據，揭示出了由1,500多個必需基因構成的“核心”基因組群。這為實現生物研究的長期目標：確切描繪出基因組中每個基因的功能奠定了基礎。 通過在5種不同的癌細胞系，包括腦癌、視網膜癌、卵巢癌和2種大腸癌細胞中關閉一些基因，研究小組發現每種腫瘤都依賴于一組獨特的基因，可以用一些特異性藥物來靶向它們。這一研究發現為設計出只靶向癌細胞，而不損傷周圍健康組織的新療法帶來了希望。 Moffat 說：“如何在不同的癌癥中及其他疾病狀態下來靶向......閱讀全文
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
前沿相對于過去常用的腫瘤細胞接種和免疫缺陷小鼠模型，基因修飾小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫條件下的原發（de novo）腫瘤。因此，作為腫瘤學研究的工具，GEM模型更能模擬人腫瘤的組織病理學和分子學特征，表現為有更好的遺傳異質性，其優勢在于能反映腫瘤細胞自身，以及腫瘤微環境中細胞等相互作
CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？ CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（CRISPR associated nucle
研究人員利用CRISPR技術搗毀了30種癌癥類型的300多種癌癥模型的每個基因，并發現了數千種對癌癥生存至關重要的關鍵基因。 這是此類型研究中規模最大的一個，研究成員來自威康桑格研究所和Open Targets，他們隨后開發了一個新系統，對600個藥物目標進行優先級排序，以展示最有希望發展為治
在過去的十年中，我們對于腦瘤已經有了很多了解，例如：科學家發現腦瘤難題的重要部分；但是，仍然有許多亟待解決的問題。腦瘤的病因學尚不清楚，治療效果仍然較差。因此迫切需要開發一種合適的腦瘤模型，忠實地反映人類腦瘤的病因，并隨后為這些疾病獲得更有效的治療方法。 3月14日，國際學術期刊《Oncota
Nature Medicine在本周一上線了兩篇CRISPR的相關文章 ，這兩篇文章中的研究均發現CRISPR-Cas9系統能夠誘導細胞內p53介導的DNA損傷反應，影響CRISPR的基因組編輯。 文章上線之后CRISPR相關公司的股價大跌，CRISPR Therapeutics一度下跌接近1
一直以來研究人員都無法在哺乳動物細胞中實現高通量的靶向基因編輯，CRISPR-Cas9系統的應用標志著遺傳篩查一個重大的突破。 現在，來自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人員將這一篩查技術應用于小鼠骨髓源性樹突狀細胞，研究了PAMPs觸發的免疫反應的調控機制。通過綜合分析基因敲除結果及蛋白
科學家們繪制出了讓我們細胞存活的基因的圖譜，為了解我們基因組的運作機制以及哪些基因對像癌癥這樣的疾病至關重要建立了一個期盼已久的立足點。 由多倫多大學Donnelly中心Jason Moffat教授領導的一個研究小組，在藥學系Stephane Angers的幫助下，逐個關閉了近1.8萬個基因（
我們是否也應該停下腳步有所展望呢？2016年、未來5-10年，甚至于20年，生物醫療將朝著什么方向發展？會在2015年熱門突破上實現哪些革新？ 微生物群對大健康的意義 人體內共存著數以萬億計的微生物，遠多有人體的細胞數。這些微小生命體對于我們的健康不可或缺。如今，隨著研究技術、維度的
Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。近期Cell雜志盤點了2013年度最佳綜述及最佳論文，其中熱門技術CRISPR也登上了榜單，相關論文描述了利用基因調控系統 CRISPR/Cas，一步
單細胞測序被評為2013年年度技術 2014 年首刊，《Nature Methods》雜志將2013年度技術(Method of the Year 2013)授予了單細胞測序(single-cell sequencing)。同時，雜志還介紹了2014年值得關注的技術，包括
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統的技術運用。 一、大規模基因功能的篩選 盡管測序和基因組編輯技術取得了重大進展，但是解析復雜的基因型-表型關系仍
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統的技術運用。 一、大規模基因功能的篩選 盡管測序和基因組編輯技術取得了重大進展，但是解析復雜的基
4月4日，由基因編輯界的領軍人物張鋒博士創建的基因組編輯公司Editas Medicine宣布，與BlueRock Therapeutics簽訂了一項戰略性合作和交叉授權許可協議。兩家公司將各自在基因編輯和細胞療法方面上的專長和優勢進行整合，以期發現、開發、制造新型的基因工程化細胞療法。 依據
3年前，美國加利福尼亞州舊金山市Gladstone研究所（Gladstone Institutes in San Francisco, California）的遺傳學家Bruce Conklin想到了一個能夠改變他們實驗室工作流程的新辦法。Conklin的研究方向是DNA變異與人類疾病的關系，但
近日，耶魯大學的研究團隊開發了一種新的癌癥免疫療法，可利用CRISPR技術激活多個癌癥相關內源基因，幫助人體免疫系統識別、攻擊并殺死癌細胞。初步研究結果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平臺的多重激活內源基因免疫療法（MAEGI，Multiplex Activation of Endo
優秀的基因編輯技術CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（CRISPR associated nuc
臨近2019末，21世紀第二個十年即將結束！Nature 雜志列出了近十年最具影響力的科學事件，CRISPR基因編輯、人工智能、引力波的發現、量子計算、全球變暖等事件入選。 科技創新始終引領著社會和經濟轉型。在過去的這十年中，科技創新帶來的社會和經濟變革的速度和規模前所未有。 在21世紀的第
1. Cell：中科院生物物理所王艷麗/章新政課題組從結構上揭示Cas13a切割RNA機制 doi:10.1016/j.cell.2017.06.050 CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種免疫系統，被用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。在CR
在一項新的研究中，布羅德癌癥依賴性圖譜（Broad Cancer Dependency Map）團隊將來自342種癌細胞系的基于CRISPR的數據添加到他們不斷增加的癌癥基因依賴性目錄中，并且提供一種新的方法來確保這些數據的準確性。相關研究結果于2017年10月30日在線發表在Nature Ge
每當有新的CIRSPR-Cas9相關文章發表時，Addgene公司的工作人員就會迫不及待地研讀。Addgene是家非盈利公司，研究者們把自己使用的分子工具存放在這里，以供其他科學家們盡快使用這一技術。Addgene公司執行董事Joanne Kamens 指出，一篇大熱的論文一發表，幾分鐘內他們就
每當有新的CIRSPR-Cas9相關文章發表時，Addgene公司的工作人員就會迫不及待地研讀。Addgene是家非盈利公司，研究者們把自己使用的分子工具存放在這里，以供其他科學家們盡快使用這一技術。Addgene公司執行董事Joanne Kamens 指出，一篇大熱的論文一發表，幾分鐘內他們就
必需基因是指細胞生存的關鍵基因。近年來，研究基因重要性（gene essentiality）的功能基因組技術發展很快。舉例來說，大規模shRNA篩選已經被用于多個細胞系，幫助人們尋找必需基因。如果一個轉錄因子使細胞在特定條件下存活，就可以用ChIP-seq鑒定其調控靶標，進而找出必需基因。最近，
日前，一項刊登在國際著名雜志Cell上的一篇研究報告中，來自美國德克薩斯大學（The University of Texas）的研究人員通過研究利用CRISPR開發出了新型的基因編輯療法來治療危及生命的疾病，比如癌癥、HIV和亨廷頓氏癥等。 如今科學家們能夠利用基因魔剪—CRISPR來對幾乎任
長達十年的癌癥基因組計劃為了解這種疾病的復雜性提供了許多信息，也帶來了不少希望。現在我們知道遺傳突變會促進腫瘤生長，這在患者各個個體之間存在差異，原發性腫瘤和轉移性腫瘤也存在差異，甚至在同一腫瘤的不同位置也存在差異。這種異質性解釋了為何某種藥物能治療一個患者，但另外一個患者卻沒有效果，以及為何患
張鋒實驗室的一位研究生：Winston Yan的項目就是利用CRISPR-Cas9基因組編輯系統的一個突變來敲除調控小鼠膽固醇的基因。“最終的目的是為治療應用鋪平道路，”Yan說，他最近完成了他的研究生工作，同時也第一次遇到CRISPR脫靶效應的問題。 CRISPR能幫助研究人員快速有效地對基
1.Science：N-豆蔻酰化蛋白質量控制機制 doi:10.1126/science.aaw4912 人們早就知道蛋白的穩定性受其N-末端氨基酸殘基的影響，并且在過去三十年中大量的研究工作已描述了一系列N-端規則（N-end rule）途徑，這些途徑通過N-末端的蛋白降解子基序讓其所在的
5位CRISPR科學家包攬“大獎” 8月15日，美國最著名的醫學大獎—— Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research 的2017年獲獎名單揭曉。包括張鋒、Jennifer Doudna、Emmanuelle C
據《科學進展》雜志日前報道，以色列特拉維夫大學的一項研究證明，CRISPR/Cas9系統在治療侵入性癌癥方面非常有效，這是在尋找癌癥治愈方法邁出的重要一步。 研究人員開發的一種基于脂質納米顆粒的新型遞送系統CRISPR—LNP，可專門針對癌細胞并通過基因操作將其破壞。該系統攜帶的一個遺傳信使（信
一直以來研究人員都無法在哺乳動物細胞中實現高通量的靶向基因編輯，CRISPR-Cas9系統的應用標志著遺傳篩查一個重大的突破。 現在，來自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人員將這一篩查技術應用于小鼠骨髓源性樹突狀細胞，研究了PAMPs觸發的免疫反應的調控機制。通過綜合分析基因敲除結果及蛋