華人學者PNAS發表CRISPR新技術
復雜的生物學現象受到不同基因的協調控制。在人類細胞中系統地鑒定這些基因組合是非常麻煩的，亟需一種可擴展的多重篩選技術。 美國麻省理工的研究人員最近在美國國家科學院院刊PNAS雜志上發布了多重條碼的CRISPR-Cas9篩選平臺。該平臺結合了CRISPR-Cas9和CombiGEM技術，能夠在人類細胞中對帶條碼的基因擾動組合進行大規模平行篩選。 CRISPR-Cas9原本是細菌在漫長的進化史中演化出的重要防御機制。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。 CRISPR-Cas系統不僅操作簡便，還有著很強的可擴展性，快速滲透到了生物學研究的各個領域。 研究人員用CombiGEM-CRISPR建立了篩選文庫，包括23,409個帶條碼的雙引導RNA（gRNA）組合。他們由此鑒定了能夠抑制卵巢癌細胞生長的gRNA組合以及相應的基因對，并通過CRISPR-C......閱讀全文
張鋒發表CRISPR新突破 實現簡單的多重基因編輯
生物通報道：CRISPR是規律成簇的間隔短回文重復（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的縮寫。CRISPR與內切酶Cas9是一對好基友，細菌依靠它們組成的防御系統對抗外來侵略者。CRISPR-Cas9能夠在引導RN
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
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ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
華人學者PNAS發表CRISPR新技術
復雜的生物學現象受到不同基因的協調控制。在人類細胞中系統地鑒定這些基因組合是非常麻煩的，亟需一種可擴展的多重篩選技術。 美國麻省理工的研究人員最近在美國國家科學院院刊PNAS雜志上發布了多重條碼的CRISPR-Cas9篩選平臺。該平臺結合了CRISPR-Cas9和CombiGEM技術，能夠在人
Science等兩篇論文實現CRISPR多基因編輯與多重基因編輯
12月，首先是Braod研究院的研究人員在CRISPR–Cpf1的基礎上打造了一個多重化基因編輯系統，其后，來自中科院動物所的研究人員也在CART細胞中實現多基因編輯。這兩項成果分別公布在Science和Cell Research雜志上。 CRISPRs和CRISPR相關蛋白（Cas）蛋白的新
用CRISPR技術開發新型篩選工具
“我們每個人都有α-突觸核蛋白，”Burnett生物醫學學院博士生Levi Adams說。“但是當出現帕金森后，該蛋白在腦部的含量出現異常。如果我們能‘看’到這種蛋白質在細胞內的變化，我們就能找到讓它含量上升的原因和讓它下降的措施。” 這項由美國國家衛生研究院資助，發表在Scientific
利用CRISPR系統篩選癌癥藥物靶向目標
近日，來自美國冷泉港實驗室的研究人員在國際學術期刊nature biotechnology在線發表了一項最新研究進展，他們應用CRISPR-CAS9技術靶向編碼蛋白功能性結構域的外顯子對癌癥藥物作用靶點進行大規模篩選，克服了CRISPR-CAS9技術在該方面的技術障礙，對于癌癥藥物靶點篩選有重要
Nature：CRISPR實施全基因組篩選鑒定腸道病菌感染靶標
10月20日Nature上刊登的一項研究用CRISPR實施全基因組篩選，鑒定了新興的威脅生命的胃腸道艱難梭菌（Clostridium difficile）感染的關鍵靶標。美國波士頓兒童醫院的Min Dong博士和Liang Tao博士領導的研究小組的工作揭示了這種細菌最強效的毒素如何進入細胞，這
CRISPR篩選發現關鍵基因，讓抗腫瘤T細胞療法更持久
免疫療法方興未艾，并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果，而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。 細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞，是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而，腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境，招募免疫調節細胞，并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生，從而阻礙了T細