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    福建物構所熒光溫度探針材料研究獲進展

    熒光溫度探針是一種新型的非接觸式測溫手段,具有響應快速、空間分辨率高、可用于遠程測量等特點,在溫度監測領域有著廣闊的應用前景。目前,探針材料的溫度靈敏度偏低是制約該技術得到實際應用的一個關鍵問題。 近期,中國科學院福建物質結構研究所功能納米結構設計與組裝重點實驗室研究員王元生領導的稀土光功能材料研發團隊根據稀土Tb3+、Pr3+與具有D0電子構型過渡金屬離子形成電荷遷移帶(IVCT)的特性,在國際上首次提出了一種具有普適意義的熒光測溫新策略:在具有兩種金屬-金屬IVCT的熒光材料中,利用不同IVCT位型曲線偏差導致的熒光熱猝滅差異進行測溫。基于該策略,設計合成了系列Tb3+/Pr3+共摻的熒光溫敏材料,如NaLu(MoO4)2、NaLu(WO4)2、LaVO4、La2Ti3O9等。測試表明,這些材料晶體結構各異,但其絕對溫度靈敏度(Sa)和相對溫度靈敏度(Sr)都比傳統的熒光溫敏材料高數倍(其中Tb3+/Pr3+: LaV......閱讀全文

    鈣離子熒光探針:比值型熒光探針

    前面我們介紹了熒光指示劑法可以將Ca2+檢測的實驗與其他技術結合使用,如可以與流式細胞儀、熒光分光光度計、或者熒光顯微鏡進行聯合檢測 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等,數量較少,可見光型數目較多,包括Fluo-3、鈣黃綠素、Rhod-2等。熒光指示劑根據測光原理和數據

    熒光探針有毒嗎

    有毒的。在紫外-可見-近紅外區有特征熒光,并且其熒光性質可隨所處環境的性質,如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。

    熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別

      熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別  熒光原位雜交技術問世于70年代后期,其曾多用于染色體異常的研究,近年來隨著FISH所應用的探針鐘類的不斷增多,特別是全Cosmid探針及染色體原位抑制雜交技術的出現,使FISH技術不僅在細胞遺傳學方面,而且還廣泛應用于腫瘤學研究,如基因診斷基因定位等 。原

    福建物構所熒光溫度探針材料研究獲進展

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    蛋白質的內源熒光與熒光探針

    利用熒光光譜法研究蛋白質一般有兩種方法。一是測定蛋白質分子的自身熒光(內源熒光),另一種是當蛋白質本身不能發射熒光時,通過非共價吸附或共價作用向蛋白質分子的特殊部位引入外源熒光(也稱熒光探針),然后測定外源熒光物質的熒光。 ?蛋白質的內源熒光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan?,Trp

    搖核酸的熒光探針

    DNA和RNA?搖核酸的熒光探針 用于共聚焦激光掃描顯微鏡的主要有Acridine Orange(吖啶橙,AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶,PI)。兩種染料既可標記DNA又可標記RNA,如為獲得單獨的DNA或RNA分布,染色前可用RNA酶或DNA酶處理細胞。PI不能進入完整的細胞膜

    熒光探針的功能介紹

    在紫外-可見-近紅外區有特征熒光,并且其?熒光性質(激發和發射波長、?強度、壽命、?偏振等)可隨所處環境的性質,如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。

    熒光探針的相關介紹

      在紫外-可見-近紅外區有特征熒光,并且其熒光性質(激發和發射波長、強度、壽命、偏振等)可隨所處環境的性質,如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。  與核酸(DNA或RNA)、蛋白質或其他大分子結構非共價相互作用而使一種或幾種熒光性質發生改變的小分子物質。可用于研究大分子物質的性

    熒光探針技術的概念

    受到激發光激發后,從激發態單重態回到基態,在紫外-可見-近紅外區有特征發光,稱之為熒光。熒光性質(激發和發射波長、強度、壽命、偏振等)可隨所處環境的性質,如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子,被稱為熒光探針。熒光探針分類很多,可以根據材料屬性分為有機和無機探針,可以根據探針尺寸分為

    熒光探針的分類檢測

      常用的熒光探針有熒光素類探針、無機離子熒光探針、熒光量子點、分子信標等。熒光探針除應用于核酸和蛋白質的定量分析外,在核酸染色、DNA電泳、核酸分子雜交、定量PCR技術以及DNA測序上都有著廣泛的應用。  檢測熒光探針的方法主要有單點測定和電荷耦合裝置(CCD)熒光成像(包括用于微區分析的激光共聚

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