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    CRISPR基因編輯技術開啟五大門派

    只要出現一篇關于CRISPR-Cas9的報道,Addgene的員工就會立刻找到它。這家非營利公司是論文作者經常儲存研究中使用的分子工具的地方,也是其他科學家立即獲取這些分子工具的地方,還是一些科學家可以即刻得到相關試劑的地方。“一篇熱門論文發表之后,我們幾分鐘后就會接到電話。”這家美國馬薩諸塞州坎布里奇市的公司執行主任Joanne Kamens說。 從2013年年初開始,Addgene公司接到的電話就不斷增多。當時研究人員報告稱利用CRISPR-Cas9技術,對所選位點人體細胞內的基因組進行了切片。“正是那時發出了召集令。”Kamens說。從那時起,分子生物學家蜂擁著利用這種技術—— 一項可史無前例、輕而易舉地用于改變幾乎所有器官基因組的技術。Addgene目前已經向83個國家的研究人員發送了6萬個與CRISPR相關的分子工具(占其總產品量的17%),2015年,該公司與CRFISPR相關的網頁閱覽次數超過1萬次。 目前......閱讀全文

    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    CRISPR基因編輯的臨床之路

      CRISPR基因編輯技術不僅是炙手可熱的研究技術,也在最短的時間內走出實驗室,邁向臨床。今年6月,美國NIH的重組DNA顧問委員會已經給美國的第一例臨床試驗開了綠燈。研究人員計劃用CRISPR/Cas9來增強癌癥療法。  早些年,基因編輯作為一種治療工具,曾遭遇重大失敗,特別是18歲的Jesse

    用CRISPR成功編輯蚊子基因

      蚊子是傳播某些致命疾病(如登革熱和瘧疾)的一個重要因素,因為它們攜帶寄生蟲和病毒,當它們叮咬人類和動物時會進行傳播。最近,來自美國密蘇里大學(MU)的研究人員,找到了一種有效的方法,來編輯蚊子的基因。MU獸醫學院獸醫病理學系的博士后研究人員Shengzhang Dong表示,這一新技術,為今后轉

    CRISPR基因編輯技術的利與弊

    說到基因編輯,大家都會想起CRISPR技術。這個當年名聲大噪的技術,現今依舊熱度不減,尤其是我們的CRISPR大神張鋒,近期發表的文章頻頻亮相于知名雜志,又引起一片熱議。時過境遷,CRISPR技術并沒有銷聲匿跡,一直在線。但任何事物包括技術有利就有弊,CRISPR技術當然也毫不例外。CRISPR技術

    Sci Adv:Crispr基因編輯能夠修復遺傳性肝損傷

      近日,來自賓夕法尼亞大學醫學院的研究人員在《Science Advance》雜志上在線發表的研究表明,一項新的CRISPR基因編輯技術可預防一中由數百種不同突變驅動的遺傳性肝病的發生,并改善了小鼠的臨床癥狀。研究結果表明,這種有前途的CRISPR工具可以潛在地治療因鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)缺乏

    改良CRISPR工具 產前編輯致病基因

      科學家們首次在實驗動物體內進行產前基因編輯試圖阻止致命的代謝紊亂疾病,為出生前治療人類先天性疾病提供了可能。費城兒童醫院(CHOP)和賓夕法尼亞大學醫學院的研究發表在今天出版的《Nature Medicine》上,證明了產前基因編輯的低毒性。   使用CRISPR-Cas9和堿基編輯器3

    Nature關注中國CRISPR基因編輯研究

      中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題,在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日,Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當

    新技術操控CRISPR基因編輯系統

      深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善,實現對Cas9的操控,可控制癌細胞胞內信號流動方向,對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。   近年迅猛發展的CRISPR-Cas

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