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  • 常州外國語學校新址附近土壤地下水氯苯超標近十萬倍

    中學搬家后,有學生查出了白血病。常州外國語學校新址附近土壤地下水氯苯超標近十萬倍,先后有641名學生送醫。 學生家長曾在校門口拉橫幅抗議環境污染問題 周邊土壤修復情況 周邊土壤污染情況 常州外國語學校自搬新址后,493名學生檢出皮炎、血液指標異常等,個別查出淋巴癌、白血病等。經檢測,該校區地下水、空氣均檢出污染物。學校附近正在開挖的地塊上曾是三家化工廠,專家稱校區受到的污染與化工廠地塊上污染物吻合 據央視報道 常州外國語學校是江蘇省內較好的一所初中學校,因為教學水平高,是不少家長擇校的首選。然而,自2015年年底開始,很多在校學生不斷出現不良反應和疾病,家長懷疑與旁邊的化工廠污染土地有關,央視記者隨即展開了調查。 493名學生出現異常反應 3月下旬,記者來到常州外國語學校。有學生反映,自從去年9月份搬到這個新校址后,很多學生因為環境污染,出現了各種不適癥狀。 12歲的學生小曾從去年開始,一直咳嗽不停,皮膚......閱讀全文

    二硝基氯苯試驗的注意事項

      不合宜人群: 對本品過敏者。  檢查前禁忌:停止潛在不利藥物  檢查時要求:積極配合醫生

    馬來酸氯苯那敏的制劑類型

    (1)馬來酸氯苯那敏片(2)馬來酸氯苯那敏注射液(3)馬來酸氯苯那敏滴丸

    簡述氯苯那敏的物化性質

      1、基本信息  化學式:C16H19ClN2  分子量:274.788  CAS號:132-22-9  2、物化性質  密度:1.108g/cm3  沸點:379℃  閃點:183oC  折射率:1.565  外觀:油狀液體

    關于雙氯苯甲異的基本介紹

      雙氯苯甲異,抗生素。  1、藥理作用:  為窄譜半合成青霉素,其抗菌作用與苯唑西林相似。  2、藥代動力學:  雙氯西雙氯苯甲異對胃酸穩定,約口服劑量的50%從胃腸道吸收,空腹口服500mg后1h,游離藥物Cmax為0.5μg/ml。食物可以減少其吸收,口服雙氯苯甲異應在飯前1h或飯后2h。蛋白

    二硝基氯苯試驗的臨床意義

      異常結果:(1)升高:①OT、PPD:結核病時強陽性為多。②SK-SD DNCB PHA:強陽性為T淋巴細胞功能正常 (2)降低:①OT PPD:粟粒性結核時反應減弱,也可能為陰性。未感染結核菌剸的健康人接種卡介苗時,陽性或陰性均為正常。②SK-SD DNCB、KLH、PHA:先天性細胞免疫功能

    簡述鄰氯苯甲酸的特性數據

      性狀:白色粗粉末, 易升華。  密度(g/mL,25℃):1.544  相對密度(20℃,4℃):1.544  熔點(oC):142  沸點(oC,常壓):285  相對密度(25℃,4℃):1.5355  氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-325.0  閃點(oC):173  晶

    關于氯苯那敏的鑒別介紹

      1、取本品約10mg,加枸椽酸醋酐試液1mL,置水浴上加熱,即顯紅紫色。  2、取本品約20mg,加稀硫酸1mL,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。

    馬來酸氯苯那敏的臨床作用

      1、鼻炎:對常年過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎有效,亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻竇炎。   2、皮膚黏膜過敏:主要用于皮膚、黏膜的變態反應性疾病,如血管性水腫、枯草熱、過敏性結膜炎等,并可緩解昆蟲蟄咬性皮炎、接觸性皮炎引起的皮膚瘙癢和水腫。   3、兒童疾病:除對兒童

    馬來酸氯苯那敏的檢查方法

    酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑流動相A-乙腈(80:20)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液

    簡述氯苯那敏的藥理作用

      氯苯那敏為H1受體拮抗藥,其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抑制中樞和抗膽堿作用,故服藥后有困倦感、口干、便秘、痰液變稠及鼻黏膜干燥。經過臨床長時

    簡述間氯苯胺的理化性質

      密度:1.206g/cm3  熔點:-11~-9℃  沸點:230.5℃  閃點:105℃  引燃溫度:540℃  折射率:1.594(20℃)  臨界壓力:4.59MPa  飽和蒸氣壓:0.13kPa(63.5℃)  爆炸上限(V/V):8.8%  爆炸下限(V/V):1.5%  外觀:無色至

    關于氯苯那敏的用法用量介紹

      1、口服:成人每次4mg,每天3次。兒童每天0.3mg/kg,分4次口服。  2、肌內注射或皮下注射:成人每次10mg,每天3次。兒童皮下注射每天0.35mg/kg,分4次注射。  3、靜脈注射:成人每次10mg,每天1次。嘔吐患者可將1次劑量,用溫水50~100mL溶解后經直腸保留灌注。

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    二硝基氯苯的臨床意義是什么

      ①如屬陰性則可能為細胞免疫缺損。瘤型麻風、干燥綜合征常為陰性。  ②本試驗陽性表明機體細胞免疫功能正常。多用于估計惡性腫瘤手術切除的預后,術前皮試陽性者,術后6個月內轉移出現的發生率低于術前皮試陰性者。

    馬來酸氯苯那敏的計算化學數據

      疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:2  氫鍵受體數量:5  可旋轉化學鍵數量:6  互變異構體數量:2  拓撲分子極性表面積(TPSA):94.8  重原子數量:27  表面電荷:0  復雜度:379  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不確定原子立構中心數量

    關于雙氯苯甲異的用法用量介紹

      1、用法用量:  成人和體重大于40kg的兒童,每天1~2g,每6小時1次,每天的最大劑量為4g(中輕度上呼吸道感染或局部皮膚及軟組織感染,每6小時1次);體重小于40kg的兒童,每天12.5~25mg/kg,每6小時1次。  2、藥物相互作用:  丙磺丙磺舒阻滯雙氯苯甲異的排泄,使作用時間維持

    免疫學實驗二硝基氯苯試驗介紹

      二硝基氯苯試驗介紹:   二硝基氯苯試驗主要用于干燥綜合征、咽部麻風、麻風病等病的輔助診斷方法。   二硝基氯苯試驗正常值:   正常為陽性。試驗后24-72小時,可出現水腫性紅斑、丘疹或水皰。   二硝基氯苯試驗臨床意義:   異常結果:(1)升高:①OT、PPD:結核病時強陽性為多

    關于2氯苯甲酸的基本介紹

      2-氯苯甲酸,接近白色粗粉末。熔點142℃,密度(20℃)1.5449/m3。升華,無沸點,不溶于水、95%的乙醇溶液及甲苯溶液,溶于甲醇、無水乙醇、乙醚、丙酮和苯。  密度(g/mL,25℃):1.544  沸點(oC,常壓):285  相對密度(25℃,4℃):1.5355  氣相標準聲稱熱

    馬來酸氯苯那敏的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為131.5~135℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(稀鹽酸加水至100ml)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(

    使用氯苯那敏的不良反應介紹

      1、有時有輕微的口干、眩暈、惡心等反應,嗜睡作用輕微。  2、服用量過大致急性中毒時,成人常出現中樞抑制。兒童中毒時,多呈中樞興奮。當呼吸衰竭時,可采用人工呼吸,給氧等支持療法,忌用中樞興奮藥。必要時可用去甲腎上腺上腺上腺素靜脈滴注以維持血壓,但不宜用腎上腺素。搶救中切忌用組胺注射作解毒藥。

    氯苯那敏的相關內容介紹

      氯苯那敏為烴胺類抗組胺藥。其特點是抗組胺作用較強,用量小,不良反應少。適用于小兒。用于各種過敏性疾病、蟲咬、藥物過敏反應等。另外,駕駛員、機械操作人員在工作進行時不宜使用。止癢效果較好,臨床較為常用,為減少嗜睡和口干不良反應,對慢性過敏性疼痛可以晚間臨睡前服用。氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺

    關于氯苯那敏的禁忌癥介紹

      1、對氯苯那敏過敏者禁用。  2、新生兒、早產兒、孕婦及哺乳期婦女禁用。  3、中樞已處于過度抑制狀態者禁用。  4、窄角性青光眼、前列腺肥大、膀胱頸梗阻、重癥肌無力、胃潰瘍、幽門及十二指腸梗阻、癲癇患者禁用。

    關于馬來酸氯苯那敏的基本介紹

      馬來酸氯苯那敏,是一種有機化合物,化學式為C20H23ClN2O4,主要用作抗組胺藥,用于鼻炎、皮膚黏膜過敏及緩解流淚、打噴嚏、流涕等感冒癥狀。  化學式:C20H23ClN2O4  分子量:390.861  CAS號:113-92-8  EINECS號:205-054-0

    馬來酸氯苯那敏的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色(2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。

    馬來酸氯苯那敏片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置25ml(1mg規格)或50ml(4mg規格)量瓶中,加流動相約20ml,振搖崩散并使馬來酸氯苯那敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,進樣體積20l(1mg規格)或10l(4mg規格),照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度

    馬來酸氯苯那敏的含量測定-方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。

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