miRNA與癌癥：了解它們之間的關聯
在腫瘤發生的經典模型中，癌癥通過慢慢積累突變、放任細胞增長而發生。許多這樣的突變影響關鍵的調控蛋白，如原癌基因和抑癌基因。不過，非編碼RNA基因的突變也同樣有害，尤其是microRNA。 microRNA（miRNA）是一類22個核苷酸的調控轉錄本。它們與mRNA靶點相結合，或抑制其翻譯，或誘導其降解。因此，它們也像轉錄因子一樣，影響基因表達。 根據Brigham婦女醫院的Sean Lawler在2014年發表的綜述，第一個將miRNA與癌癥相關聯的線索發表于2002年，研究發現慢性淋巴細胞白血病中的miR-15和miR -16缺失，導致它們的靶點BCL2上調。自那時起，人們開始研究miRNA在癌癥中的作用。 如今，研究人員已經鑒定出數千個miRNA，并積極研究它們的生物學，以及它們是否能作為疾病、預后或治療反應的生物標志物。各種各樣的工具也應運而生，協助研究人員更好地了解miRNA的作用。 模擬物和抑制劑 大多數......閱讀全文
朊蛋白在腫瘤干細胞表面表達并調控癌癥轉移
腫瘤干細胞是腫瘤中具有極高致瘤能力的一小群細胞，越來越多的證據表明腫瘤干細胞與腫瘤發生、生長有關，然而腫瘤干細胞參與調控腫瘤轉移的機制尚不明了。中國科學院動物研究所陳佺課題組的研究發現，細胞型朊蛋白PrPc與CD44共表達，并促進腫瘤轉移。 早先的研究發現朊蛋白(Prion Prote
癌細胞的形成因素
癌細胞研究已成為生物醫學上探索癌變機理的腫瘤生成規律的一個活躍領域。對癌細胞產生的原因，還沒有一致的見解。一些人認為正常細胞轉化為癌細胞是由于致癌病毒誘發的。大多數人同意勃伏利1914年提出的許多癌癥的起因是體細胞突變的理論。支持這一觀點的論據之一是癌癥的發病率隨年齡而增長，論據之二是已知能誘發
腫瘤形成的內部因素原癌基因與抑癌基因
腫瘤形成(oncogenesis)的過程包括始發突變、潛伏、促癌和演進。始發突變是指細胞在致癌物的作用下發生了基因突變，但是突變發生后如果沒有適當的環境不會發展為腫瘤，此階段稱為潛伏期；促癌是指在促癌劑(刺激細胞增長的因子，如激素)作用下開始增殖的過程，促癌因子的作用是可逆的，如果去除，引起擴增的克
關于癌細胞的內部成因分析
在正常情況下，細胞內存在著與癌癥有關的基因，這些基因的正常表達是個體發育、細胞增殖、組織再生等生命活動不可缺少的，這些基因只有發生突變時才有致癌作用，變成癌基因。這些具有引起細胞癌變潛能的基因稱為原癌基因(proto-oncogenes)。原癌基因屬于顯性基因，等位基因中的一個發生突變，就會引起
腫瘤研究領域熱門基因之MYC
想調整研究方向，獲得學術研究突破口？想獲得國自然選題思路，提高國自然基金申報成功率？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，提高科學研究效率，
Cancer Res：腫瘤細胞與癌癥？
腫瘤中的細胞并不都是一樣的，這些腫瘤細胞在生長和患者治療的整個階段會產生不同的遺傳突變，同時也會表現出不同的特性，這些差異就使得腫瘤非常難以對付，從而往往會產生因許多惡性腫瘤細胞而導致的腫瘤耐藥性的發生。近日，發表于國際雜志Cancer Research上的研究論文中，來自莫非特癌癥研究中心的研
兩篇癌研究論文：影響腫瘤轉移的原癌基因
停留在原地的癌癥并不可怕，癌癥造成死亡大多是因為疾病擴散到了重要的器官，這一過程被稱為癌轉移。近期來自同濟大學和廈門大學的兩組研究人員分別通過研究，發現了兩種原癌基因對腫瘤轉移的不同作用：第一項研究發現原癌基因Myc不僅能夠抑制腫瘤浸潤，還能調控正常發育中的細胞遷移；第二項研究指出原癌基因c-S
兩篇癌研究論文：影響腫瘤轉移的原癌基因
停留在原地的癌癥并不可怕，癌癥造成死亡大多是因為疾病擴散到了重要的器官，這一過程被稱為癌轉移。近期來自同濟大學和廈門大學的兩組研究人員分別通過研究，發現了兩種原癌基因對腫瘤轉移的不同作用：第一項研究發現原癌基因Myc不僅能夠抑制腫瘤浸潤，還能調控正常發育中的細胞遷移；第二項研究指出原癌基因c-S
如何關閉原癌基因MYC，靶向“超級控制因子”？
參考1月26日發表在神級期刊CA Cancer J Clin的《2015年中國癌癥統計數據》一文，2015年中國約有429.2萬名新診斷的浸潤性腫瘤病例，也就是說平均每天約1萬2千名中國人被診斷出患有癌癥。 各種內外因，包括環境、飲食、遺傳、免疫等多種因素，可能以協同或序貫的方式引起細胞非致死
Nature：腫瘤抑制蛋白竟驅動惡性癌癥
近日，來自賓夕法尼亞大學等處的科學家通過研究發現，惡性腫瘤的生長及DNA序列未發生改變的基因活性的變化往往和突變的p53蛋白質直接相關，相關研究結果刊登于國際著名雜志Nature上，該研究或為開發應對難以治療的癌癥的新型策略提供幫助。 TP53是所有人類癌癥中頻繁突變的基因，其可以編碼一種名為