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    基因編輯“利器”運行機制被揭示

    如果組成DNA鏈條的基因能夠根據需要進行“編輯”和“修改”,不要的剔除,不好的換掉,那么是否會使遺傳疾病最終被套上“籠頭”?4月21日,哈爾濱工業大學生命科學院黃志偉教授在國際著名學術刊物《自然》上在線發表題為《CRISPR-Cpf1結合crRNA的復合物晶體結構》的學術論文,為人類利用基因工程技術戰勝重大疾病展示了新的前景。 近年來,國內外學術界一直在尋找這樣一種既可操作、又有效率的“基因編輯工具”,并試圖搞清其工作原理。最早進入學者視線的“CRISPR-Cpf1”,對大眾而言是個十分陌生的詞匯,但它已在最尖端的生物科研領域扮演了舉足輕重的角色。黃志偉通俗地解釋說,作為細菌編碼的適應性免疫系統,CRISPR-Cpf1可直接“改造”和“修正”基因,就像文字編輯軟件修改文檔一樣得心應手,甚至能讓人們對基因高效地施展“關閉”“恢復”“切換”等精準“手術”,這讓人類徹底降服惡性腫瘤和艾滋病成為可能。 2015年年底,CRISP......閱讀全文

    基因編輯“利器”運行機制被揭示

      如果組成DNA鏈條的基因能夠根據需要進行“編輯”和“修改”,不要的剔除,不好的換掉,那么是否會使遺傳疾病最終被套上“籠頭”?4月21日,哈爾濱工業大學生命科學院黃志偉教授在國際著名學術刊物《自然》上在線發表題為《CRISPR-Cpf1結合crRNA的復合物晶體結構》的學術論文,為人類利用基因工

    免疫系統運行機制

      正常人體的血液、組織液、分泌液等體液中含有多種具有殺傷或抑制病原體的物質。主要有補體、溶菌酶、防御素、乙型溶素、吞噬細胞殺菌素、組蛋白、正常調理素等。這些物質的直接殺傷病原體的作用不如吞噬細胞強大,往往只是配合其它抗菌因素發揮作用。例如補體對霍亂弧菌只有弱的抑菌效應,但在霍亂弧菌與其特異抗體結合

    基因編輯細胞療法

      17日,Sangamo Therapeutics公司宣布,歐洲藥品管理局(EMA)孤兒藥委員會(COMP)公布了詳細資料,支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格,治療鐮刀型細胞貧血病(SCD)。

    什么是基因編輯

    "公眾對轉基因擔心的并不是基因技術,關鍵是轉基因的“轉”,現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術,可根據需要對原來的基因進行重新編輯,它可以不轉任何新的基因,也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時,積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道,真是厲害啊。既然提到這個,我就來

    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    基因編輯的好處

    優點:由于基因技術在生物工程中的特殊作用,基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果,將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時,基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。

    基因編輯crispr原理

    ZFNZFN,即鋅指核糖核酸酶,由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白(zinc-fingers)串聯組成(一般 3~4 個),每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族(transcription fa

    ?免疫系統的運行機制

    正常人體的血液、組織液、分泌液等體液中含有多種具有殺傷或抑制病原體的物質。主要有補體、溶菌酶、防御素、乙型溶素、吞噬細胞殺菌素、組蛋白、正常調理素等。這些物質的直接殺傷病原體的作用不如吞噬細胞強大,往往只是配合其它抗菌因素發揮作用。例如補體對霍亂弧菌只有弱的抑菌效應,但在霍亂弧菌與其特異抗體結合的復

    基因編輯專家亓磊:人類可以通過編輯基因根治癌癥

      11月6日,2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行,騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會,并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。  基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊

    DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”

      美國哈佛大學14日宣布,將授予光束療法(Beam Therapeutics,下稱BT)公司全球專利許可,對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。  BT公司同日宣布,已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領

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