中國科學家揭秘寨卡病毒如何與抗體結合
記者今天從中科院北京生命科學研究院獲悉，中科院院士高福研究組與軍事醫學科學院團隊合作，成功解析了寨卡病毒囊膜蛋白以及其與黃病毒廣譜保護性抗體的復合物結構。該研究揭示出該抗體結合寨卡病毒的分子基礎。相關研究已在《細胞—宿主與微生物》上發表。 2015年，寨卡疫情從巴西暴發以來，迅速在南美其他國家、中北美加勒比海地區蔓延。今年2月，自我國出現首例輸入性病例以來，目前已有12人感染了該病毒。 去年12月，長期奮戰在新發突發傳染病防治一線的高福便意識到，寨卡病毒將成為我國乃至全世界傳染病防治的挑戰，其研究小組即刻開展了相關基礎研究的部署。 而在科學研究上，查清寨卡病毒如何入侵、如何被抗體識別對疾病防治至關重要。“囊膜蛋白是病毒與抗體結合的重要靶點，是研究病毒入侵機制的重要方向。”中科院北京生命科學研究院助理研究員戴連攀告訴《中國科學報》記者，因此，研究人員計劃從寨卡病毒的囊膜蛋白入手。 寨卡病毒與登革熱病毒、黃熱病毒、西尼羅......閱讀全文
中國科學家揭秘寨卡病毒如何與抗體結合
記者今天從中科院北京生命科學研究院獲悉，中科院院士高福研究組與軍事醫學科學院團隊合作，成功解析了寨卡病毒囊膜蛋白以及其與黃病毒廣譜保護性抗體的復合物結構。該研究揭示出該抗體結合寨卡病毒的分子基礎。相關研究已在《細胞—宿主與微生物》上發表。 2015年，寨卡疫情從巴西暴發以來，迅速
中國科學家揭秘寨卡病毒如何與抗體結合
記者今天從中科院北京生命科學研究院獲悉，中科院院士高福研究組與軍事醫學科學院團隊合作，成功解析了寨卡病毒囊膜蛋白以及其與黃病毒廣譜保護性抗體的復合物結構。該研究揭示出該抗體結合寨卡病毒的分子基礎。相關研究已在《細胞—宿主與微生物》上發表。 2015年，寨卡疫情從巴西暴發以來，迅速在南美其他國家
微生物等揭示寨卡病毒保護性抗體結合病毒的分子基礎
寨卡疫情自2015年在巴西爆發以來已迅速蔓延至南美其他各國、中北美加勒比海地區，并進一步擴散到全球66個國家和地區。我國于今年2月第一例輸入性病例起至今已有12人感染了寨卡病毒。目前，越來越多研究表明寨卡病毒感染與胎兒和新生兒小頭癥畸形密切相關，該病毒的感染還能引起許多神經系統的疾病，比如格林巴
中科院發現人源寨卡病毒抗體
日前，中國科學院微生物研究所宣布，該所嚴景華研究員和高福院士領銜的課題組從一名寨卡病毒感染者體內發現了兩株高效、特異的寨卡病毒單克隆抗體，該抗體有望成為治療寨卡病毒感染的候選藥物。這項成果作為封面文章發表在最新一期的《科學—轉化醫學》雜志上。 由于寨卡病毒與同是黃病毒屬的登革病毒親緣關系很近，
寨卡病毒不可怕
在中美洲國家薩爾瓦多的首都圣薩爾瓦多，一名男子進行煙熏滅蚊，以遏制寨卡病毒傳播。 6月3日，北京市衛計委通報，北京發現第三例輸入性寨卡病毒病例。據不完全統計，目前我國內地累計輸入性寨卡病毒病例已超過16例。而在此前，該病毒已在全球多國傳播。 被帶病毒的伊蚊叮咬是寨卡病毒最主要的傳播途徑，通過
研究揭示靶向NS1的黃病毒廣譜保護性抗體作用機制
2021年1月8日，中國科學院院士、中科院微生物研究所/中科院北京生命科學研究院研究員高福研究組，微生物所研究員施一研究組與澳大利亞昆士蘭大學教授Paul R. Young、博士Daniel Watterson研究組合作，在Science發表了題為A broadly protective ant
特異性人源寨卡病毒抗體首現 有望成候選靶向治療藥物
“這是從我國第一例輸入性病例中成功分離到的3株保護性抗體。就像是別人給我們送來一顆原子彈或氫彈，我們不僅接住了，還把它成功制造出來了。”在12月14日的新聞發布會上，中科院微生物研究所病原微生物與免疫學重點實驗室高福院士如是描述這項關于寨卡病毒的最新研究成果。“它說明病毒來了，中國人能夠抓住抗
高福院士團隊提出安全有效的寨卡疫苗新策略
寨卡病毒是一類蚊媒傳播病原，感染孕婦可引起新生兒小頭畸形。2015-16年寨卡疫情成為國際公共衛生緊急事件，目前尚無獲批疫苗。寨卡病毒與登革病毒的抗原性接近，屬一個超血清家族。最新的人群隊列研究發現，既往的寨卡病毒感染能夠顯著增加后續登革病毒感染的嚴重程度，證明寨卡預存抗體對登革病毒感染有嚴重的
Nature：同時針對登革熱和寨卡病毒的疫苗或將問世
法國巴斯德所的科學家近期在《Nature》發文稱，從患有登革熱病毒患者體內分離出來的一類抗體，也可以部分中和寨卡病毒。兩種抗體和寨卡病毒衣殼蛋白復合物的結晶結構揭示，寨卡病毒衣殼蛋白和登革熱病毒衣殼的抗原表位存在相似性。該位點被認為與病毒成熟相關。該研究可能意味著，針對登革熱病毒和寨卡病毒的通用
高福團隊證明了一種抗體可同時靶向多種致命的黃病毒
目前尚無批準的黃病毒療法，抗黃病毒疫苗的開發可能會受到抗體依賴性增強（ADE）的破壞。黃病毒非結構蛋白1（NS1）是一種有前途的疫苗抗原，具有較低的ADE風險，但尚未作為廣譜治療性抗體靶標進行研究。 2021年1月8日，澳大利亞昆士蘭大學Daniel Watterson，Paul R. You