2011年激光共聚焦掃描顯微學最新進展學術研討會在京召開
2011年3月29日，由北京理化分析測試技術學會和北京電鏡學會主辦的的北京市2011年度激光共聚焦掃描顯微學最新進展學術研討會在北京北科大廈成功舉行。本次研討會以推動激光共焦掃描顯微學的進步和發展，促進其在生命科學等領域中的應用和發展為目的。邀請來自北京大學、中醫科學院、生物物理所及北大醫學部等科研院所的專家學者作前沿學術報告。來自PE公司、徠卡儀器、奧林巴斯（中國）有限公司、英國安道爾、尼康儀器的應用工程師紛紛介紹其最新產品技術。2011年激光共聚焦掃描顯微學最新進展學術研討會現場 本次研討會由來自北京市電鏡學會的理事長張德添教授主持，張教授首先歡迎大家的到來，簡單介紹了激光共焦距顯微鏡在我國的發展情況，隨后宣布研討會開始。北京市電鏡學會的理事長 張德添教授大會報告北京大學 陳建國教授 來自北京大學的陳建國教授做了題為《CEP57與紡錘體行為》的報告。陳教授在報告中主要介紹了一種中間體蛋白Cep75......閱讀全文
共激光掃描共聚焦顯微鏡
共激光掃描共聚焦顯微鏡（Laser scanning confocal microscope，LSCM）是一種先進的分子生物學和細胞生物學研究儀器。它在熒光顯微鏡成像的基礎上加裝激光掃描裝置，結合數據化圖像處理技術，采集組織和細胞內熒光標記圖像，在亞細胞水平觀察鈣等離子水平的變化，并結合電生理等技術
激光共聚焦掃描顯微境
LCSM照片，藍色為細胞核，綠色為微管 激光共聚焦掃描顯微鏡（laser confocal scanning microscope）用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一個物鏡，物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點，也是瞬時成像的物點。由于激光束的波長較短，
激光共聚焦掃描顯微境
激光共聚焦掃描顯微鏡（laser confocal scanning microscope）用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一個物鏡，物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點，也是瞬時成像的物點。由于激光束的波長較短，光束很細，所以共焦激光掃描顯微鏡有較高的分辨力，
聚焦激光掃描顯微鏡
聚焦激光掃描顯微鏡（confocallaser scanning microscopy,CLSM）是生物醫學實驗室中重要的儀器設備，可以檢測細胞甚至分子水平的改變，1995年美國學者在傳統共聚焦激光掃描顯微鏡基礎上加上在體掃描裝置，實現了皮膚上的在體共聚焦成像，這是一種在皮膚原位、無創、細胞水平的成
激光器應用——激光掃描共聚焦顯微
iFLEX激光器應用——激光掃描共聚焦顯微1，什么是激光掃描共聚焦顯微共聚焦顯微技術是近十幾年迅速發展起來的一項高新研究技術，目前應用領域擴展到細胞學、微生物學、發育生物學、遺傳學、神經生物學、生理和病理學等學科的研究工作中，成為現代生物學微觀研究的重要工具。激光掃描共聚焦顯微鏡的主要是利用激光掃描
激光掃描共聚焦顯微鏡
激光掃描共聚焦顯微鏡(Laser scanning ConfocalMicroscopy，簡稱LSCM)，在熒光顯微鏡成象的基礎上加裝激光掃描裝置，使用紫外光或可見光激發熒光，利用計算機進行圖象處理，從而得到細胞或組織內部微細結構的熒光圖象，捕捉到微弱的信號或追蹤高效的進程以及在亞細胞水平上觀察諸如
激光共聚焦掃描顯微鏡
對比激光共聚焦掃描顯微鏡與傳統光學顯微鏡在高放大倍率下的成像效果。結果顯示，激光共聚焦掃描顯微鏡在高放大倍率下，其成像景深大的優點對于獲取高質量的圖像有很大的幫助。同時通過激光共聚焦掃描顯微鏡的激光光源實現單色光成像，可以清晰觀察到濺鍍了消影層的ITO玻璃。
激光共聚焦掃描顯微技術原理
激光共聚焦掃描顯微技術（Confocal laser scanning microscopy）是一種高分辨率的顯微成像技術。普通的熒光光學顯微鏡在對較厚的標本進行觀察時，來自觀察點鄰近區域的熒光會對結構的分辨率形成較大的干擾。共聚焦顯微技術的關鍵點在于，每次只對空間上的一個點（焦點）進行成像，再通過
激光掃描共焦顯微鏡技術
l 樣品要求：1.經熒光探劑標記(單標、雙標、三標）2.固定的或活的組織3.固定的或活的貼壁培養細胞(Confocal專用小培養皿，蓋玻片)4.懸浮細胞，甩片或滴片后，用蓋玻片封一. 組成倒置或直立熒光顯微鏡、掃描頭(照明針孔、探測針孔、熒光濾片系統、鏡掃描系統和光電倍增管)、掃描頭控制電路、計算機
激光掃描共聚焦顯微鏡的掃描模塊
掃描模塊主要由針孔光欄（控制光學切片的厚度）、分光鏡（按波長改變光線傳播方向）、發射熒光分色器（選擇一定波長范圍的光進行檢測）、檢測器（光電倍增管）組成。熒光樣品中的混合熒光進入掃描器，經過檢測針孔光欄、分光鏡和分色器選擇后，被分成各單色熒光，分別在不同的熒光通道進行檢測并形成相應的共焦圖象，同