汪洋強調：加快監管改革創新確保食品藥品安全
國務院副總理、國務院食品安全委員會副主任汪洋18日到國家食品藥品監管總局調研。他強調，食品藥品安全直接關系廣大人民群眾切身利益，要認真踐行以人民為中心的發展思想，加快食品藥品安全監管改革創新步伐，建立健全覆蓋生產、流通、消費各環節的監管制度，完善監管體系，落實最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責，確保人民群眾飲食和用藥安全。 汪洋考察了食品藥品監管總局藥品審評中心，詳細了解了藥品審評制度改革和藥物臨床試驗數據核查工作情況，聽取了食品藥品監管工作匯報。汪洋充分肯定食品藥品監管工作取得的成績，他指出，近年來食品藥品監管總局堅決貫徹落實黨中央、國務院決策部署，工作有思路、監管有成效、改革有力度、能力有提高，對一些重大問題不回避、不推諉，做了許多打基礎、利長遠、見實效的工作，有力促進了食品藥品安全水平的提高。 汪洋指出，當前我國食品藥品安全仍存一些風險點，要進一步推進改革創新，全面加強監管，確保食品藥品安全......閱讀全文
食品藥品監管總局：加強食品添加劑生產監管
記者8日從國家食品藥品監督管理總局獲悉，為進一步加強食品添加劑生產監管工作，國家食品藥品監督管理總局食品安全監管一司日前組織專題會議，研究食品添加劑生產監督管理規定和生產許可審查通則修訂工作。 據介紹，這次修訂工作將在《食品添加劑生產監督管理規定》和《食品添加劑生產許可審查通則(2010版
食品藥品監管總局加強復配食品添加劑監管
復配食品添加劑是食品添加劑的重要類別，且品種多樣，發展很快，在食品生產加工中使用廣泛。為切實保障復配食品添加劑產品質量，國家食品藥品監督管理總局于去年年底部署了全國復配食品添加劑獲證生產企業專項監督檢查工作。此次專項監督檢查的重點是檢查復配食品添加劑獲證生產企業實際生產產品是否與許可范圍一致；
中國投入88億加強食品藥品監管
25日上午，國家食品藥品監督管理局舉行例行新聞發布會。據新聞發言人顏江瑛介紹，國家藥監局著手研究和實施“食品藥品監管系統基礎設施建設規劃項目”。項目總投資88億元，中央政府投資63億元，地方政府投資25億元。 項目目標是：爭取用3到5年時間，通過“食品藥品監督管理系統基礎設施的項目”的實施，中央級
福建省食品藥品監管局探索加強網絡訂餐監管
針對當前網絡訂餐諸多亂象，福建省食品藥品監督管理局積極探索如何加強網絡訂餐亂象把關，把準市場脈博，使監管制度與監管手段盡快與市場需求想匹配，切實保障廣大消費者食品安全。 一是建立網絡訂餐監管制度，切實維護消費安全。首先實行大數據監管，通過建立主體數據庫，對訂餐網站以及網絡訂餐的主體，全部
食品藥品監管總局要求加強嬰幼兒配方乳粉生產監管
國家食品藥品監督管理總局9日對外公布相關通知，要求各地切實加強嬰幼兒配方乳粉生產監管，保障嬰幼兒配方乳粉質量安全。 通知指出，嬰幼兒配方乳粉質量安全是基本民生問題，關系經濟發展與社會和諧穩定，關系國家形象，對經濟轉型升級、提高經濟增長質量具有重要意義。 在落實監管責任方面，
國家食品藥品監管局加強餐飲服務環節乳品監管
國家食品藥品監督管理局網站12月24日發布通知，要求各地食品藥品監管部門加強對餐飲服務環節乳品采購、使用的監督檢查，加大監督抽驗力度，建立健全乳品安全信息溝通機制，并健全食品安全信用檔案制度。 通知強調，各地要進一步加強對餐飲服務提供者落實乳品采購管理制度情況的監督檢查，檢查餐飲服務提供者
食品藥品監管總局要求各地加強白酒質量安全監管
國家食品藥品監管總局日前印發通知，要求各級食品安全監管部門進一步加強白酒質量安全監管，督促企業切實保障白酒質量安全。 通知稱，目前白酒生產仍存在一定的質量安全隱患，如個別地方白酒生產許可管理不嚴，企業存在超范圍超限量使用食品添加劑、以液態法白酒或固液法白酒冒充固態法白酒、白酒中鄰苯二甲酸酯
福建加強市縣食品藥品監管體制改革工作
在福建省級食品藥品監管機構改革工作基本完成后，福建省食品藥品監督管理局迅速把工作重心轉移到指導市縣食品藥品監管體制改革工作上來。按照全省食品藥品監管體制改革工作會議和福建省政府52號文件要求，加強了對市縣食品藥品監管體制改革工作的指導。 一是加強與設區市主要領導溝通。認真貫
上海市加強食品藥品監管基層體系建設
上海市著力加強基層監管體系，在食品藥品監管體制改革工作中，完成了市局、區縣分局、街鎮食品藥品監督管理所和市局執法總隊、區縣分局執法大隊組建，全市共建立106個郊區縣街鎮食品藥品監督管理所和53個中心城區區域食品藥品監督管理所，夯實了基層監管網絡，有力地促進了食品藥品監管工作。 一、健全制度，加
食品藥品監管局發通知要求加強中藥飲片生產監管
關于加強中藥飲片生產監督管理的通知 國食藥監辦[2008]42號 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）： 為加強中藥飲片生產質量管理，國家局于2004年下發了《關于推進中藥飲片等類別藥品監督實施GMP工作的通知》（國食藥監安〔2004〕514號），要求“自2008年1月1日