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    科學家用混合方法了解細胞動態與功能

    與其他結構生物學家一樣,Eva Nogales趕上了好時機。這位美國加州大學伯克利分校的教員現在可以利用新工具,解決幾年前根本無法解答的細胞分子機制問題。 最近,Nogales和同事、分子生物學家、CRISPR-Cas9的聯合發明人Jennifer Doudna的合作項目正是個好例子。她們都對R環十分感興趣。很多情況下,在DNA被CRISPR-Cas9剪切前,細胞內會形成一個由核苷酸構成的R環。Nogales等人對化膿性鏈球菌中的R環進行了成像,得到了近原子分辨率的結構圖像,提示了Cas9酶在特定位點如何打開DNA,并使其可用于CRISPR的分子剪刀。 這項工作最突出的是科學家能快速地將功能與結構聯系起來,而且他們能把成像方法結合起來。一個多世紀以來,結構生物學的首選方法一直是X射線晶體衍射法。但有些生物分子太大或太小,難以結晶,因此不能采用X射線法。而且,一些分子在發揮功能時,會發生形態或朝向的變化,而結晶法無法捕捉這......閱讀全文

    動態實時的細胞分析

    圖1.? E-plate底部的交叉微電極工作原理示意圖。貼壁生長的哺乳動物細胞與微電極間的相互作用產生的阻抗與孔內的細胞數量、細胞形態以及細胞黏附質量相關;阻抗的大小用細胞指數(CI)進行衡量。生物學和細胞進程是動態變化的,而目前的細胞檢測方法多采用傳統的終點法,需要標記,并且會破壞細胞

    概述T細胞亞群的動態變化

      目的研究兒童傳染性單核細胞增多癥(IM)不同時期外周血T細胞亞群CD3^+、CD4^+、CD8^+細胞的改變及其變化規律。方法在病程不同時期采集30例IM患兒的外周血,肝素抗凝,采用流式細胞術方法分別檢測了30例IM患兒急性期、病程1月、病程3月、病程6月及正常對照組外周血淋巴細胞CD3^+、C

    Science:實時監測活細胞DNA動態

      來自美國的研究人員開發了一種新方法,研究了活細胞中的DNA損傷及由此造成的染色體易位。這一研究成果發表在8月9日的《科學》(Science)雜志上。   由于正常的細胞過程及輻射等環境因素的影響,活細胞中常常會發生DNA損傷。細胞會不斷地修復這些DNA損傷,但是如果修復失敗,DNA雙鏈就有可能

    雜種細胞的發育動態及體細胞雜種鑒定

    一、雜種細胞的發育動態核質重組細胞器重組部分核物質或細胞器丟失核分裂的非同步性二、體細胞雜種的特點形態上的趨中性變異幅度大非整倍性雙親性狀的共顯性偏親現象三、雜種細胞的選擇系統與雜種植株的鑒定1.雜種細胞的選擇系統外觀選擇互補選擇標記選擇2.體細胞雜種的鑒定形態鑒定:根據雙親的形態學性狀觀察進行鑒定

    實時動態活細胞成像分析儀

      實時動態活細胞成像分析儀是一種用于藥學領域的醫學科研儀器,于2019年9月25日啟用。  技術指標  IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和熒光光源均為LED光源,有高靈敏度CCD成像系統及高清晰度光學元件,10倍物鏡的成像分辨率為1.22μm/像素,像素1392×1040,輸出

    雜種細胞的發育動態及體細胞雜種鑒定指標

    一、雜種細胞的發育動態核質重組細胞器重組部分核物質或細胞器丟失核分裂的非同步性二、體細胞雜種的特點形態上的趨中性變異幅度大非整倍性雙親性狀的共顯性偏親現象三、雜種細胞的選擇系統與雜種植株的鑒定1.雜種細胞的選擇系統外觀選擇? 互補選擇? 熒光標記選擇2.體細胞雜種的鑒定? 形態鑒定:根據雙親的形態學

    新方法可將細胞活動拍成“動態短片”

      科技日報華盛頓8月8日電 美國哈佛大學醫學院和瑞典卡羅林斯卡醫學院研究人員8日在《自然》雜志上發表研究論文稱,他們開發出一種能夠監視細胞決策的新方法,可通過細胞內信使核糖核酸(mRNA)的狀況來預測細胞在未來幾小時內的狀態。   RNA豐度是描述單個細胞狀態的重要指標。隨著技術進步,科學

    新方法可將細胞活動拍成“動態短片”

      美國哈佛大學醫學院和瑞典卡羅林斯卡醫學院研究人員8月8日在《自然》雜志上發表研究論文稱,他們開發出一種能夠監視細胞決策的新方法,可通過細胞內信使核糖核酸(mRNA)的狀況來預測細胞在未來幾小時內的狀態。   RNA豐度是描述單個細胞狀態的重要指標。隨著技術進步,科學家們已經能通過單細胞RNA

    單細胞水平揭示造血干細胞擴增的動態圖譜

      造血干細胞具有自我更新和分化的生物學特征,既可以維持其自身在造血組織中的恒定數量,又能向紅系、粒系、巨核系和淋巴系等多種血細胞分化。造血干細胞移植廣泛應用于白血病、再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征等臨床血液系統惡性腫瘤的治療,然而,造血干細胞來源不足,限制其廣泛應用。因此,如何模擬體內造血干細

    非標記的、動態實時細胞分析檢測技術(一)

    羅氏xCELLigence: 非標記的、動態實時細胞分析檢測技術 目前,大部分細胞檢測方法采用的仍是傳統的終點法----僅僅給實驗定格了一個最終結果,而且經常需要標記和破壞細胞。這就是當前細胞分析方法的最大限制,因為細胞是活體,其生物學和細胞進程是動態而非靜態的。因此,為了更充分的了解和測量生物學

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