Cell:黑色素瘤劫持重要免疫信號途徑對抗免疫治療
來自美國MD安德森癌癥中心的研究人員在國際學術期刊Cell上發表了一項最新研究進展，他們發現黑色素瘤能夠利用一個重要的免疫應答途徑中的基因突變抵抗免疫治療藥物ipilimumab。 IFNγ是一個能夠激活免疫應答的細胞因子，除此之外IFNγ還可以通過結合細胞表面的受體直接攻擊腫瘤細胞，引發一系列分子事件抑制細胞生長促進腫瘤細胞死亡。研究人員表示，IFNγ這種直接的細胞殺傷作用可能受到了腫瘤細胞基因突變的阻斷。 之前有研究表明ipilimumab治療會導致Τ細胞合成的IFNγ增加，因此研究人員認為腫瘤細胞在IFNγ信號途徑上出現缺陷可能導致抵抗ipilimumab治療。 他們首先對16名接受ipilimumab治療的黑色素瘤病人進行了全外顯子測序數據分析。16名病人中只有4人應答ipilimumab治療，另外12人不應答。在不應答治療者的腫瘤中共發現184個基因突變，其中142個為基因拷貝數變異，42個為單核苷酸變異，而......閱讀全文
Cell:黑色素瘤劫持重要免疫信號途徑對抗免疫治療
來自美國MD安德森癌癥中心的研究人員在國際學術期刊Cell上發表了一項最新研究進展，他們發現黑色素瘤能夠利用一個重要的免疫應答途徑中的基因突變抵抗免疫治療藥物ipilimumab。 IFNγ是一個能夠激活免疫應答的細胞因子，除此之外IFNγ還可以通過結合細胞表面的受體直接攻擊腫瘤細胞，引發一系
Cell Mol Life Sci：人體天然信號載體可以幫助黑色素瘤擴散
芬蘭的一項新研究為黑素瘤細胞如何通過其分泌的胞外囊泡與其他細胞相互作用提供了新的思路。研究人員發現，黑素瘤細胞分泌的胞外囊泡利用所謂的hedgehog信號通路來強化其目標細胞的惡性特性。這一發現有助于開發更好的黑色素瘤治療和診斷方法。這項研究發表在《Cellular and Molecular
Cancer Cell：促進免疫療法抗腫瘤效應“短路”的信號網絡
最近，一項發表在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自美國費城威斯達研究所(The Wistar Institute)的科學家通過研究在腫瘤微環境中發現了腫瘤細胞和其它細胞類型之間存在的一種新型的細胞交聯模式（crosstalk），從而就闡明了免疫療法治療策略抑制腫瘤相關巨噬細胞的
Cell頭條：內源RNAi信號
來自加拿大麥吉爾大學的Mathieu Flamand 和Thomas F. Duchaine在7月20日《細胞》(Cell)雜志上發表了一篇題為“SnapShot: Endogenous RNAi Pathways”的文章。文章以概略圖加上主題內容簡介并推薦了10篇文獻，簡明扼要地概述了
Cell：脫落酸信號
脫落酸（Abscisic acid）是一種針對非生物脅迫條件產生應答的關鍵植物激素，同時也是植物不同發育階段的非生物脅迫抗性機制的激活因子和調控因素。12月14日Cell雜志以“Abscisic Acid Signaling”為題探討了ABA信號在脅迫應答，以及植物發育調控過程中如何發揮作用的。
Cell：揭示轉移性黑色素瘤患者為何對免疫療法沒有反應
近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自特拉維夫大學的研究人員通過研究解釋了為何超過一半的轉移性黑色素瘤患者對癌癥免疫療法沒有反應，文章中，研究人員利用蛋白質組學技術（蛋白質圖譜繪制）回答了目前他們迫切想要知道的一個問題，即為何免疫療法對黑色素瘤患者有很大幫助，但對60%的轉移性黑色
B Cell Receptor 信號通路圖
B cells produce immunoglobulins (Ig, antibodies) that specifically bind antigen molecules. B cells first produce a membrane-bound form of immunogl
T Cell Receptor 信號通路圖
The ?T Cell Receptor plays a key role in the immune system. The specificity ?of the receptor is governed by the binding site formed from the mature ?a
Cell綜述：干擾素信號
干擾素 (Interferons) 是抗菌、抗腫瘤、免疫調節活性的關鍵細胞因子。根據干擾素受體特異性和序列同源性，干擾素可以分成三種類型：IFN（I, II, 和III）。細胞如果受到特殊刺激就會分泌和產生干擾素，Cell期刊近期介紹了干擾素信號系統，其中包括獨特受體與干擾素信號事件引發天然免疫
Cancer Cell：治療晚期黑色素瘤新策略
晚期的腫瘤就是一個復雜的生態系統。盡管起源于一個細胞，隨著生長腫瘤不斷地演化，最終它包含有遺傳性狀和行為都存在顯著差異的幾個細胞亞群。這種細胞異質性使得晚期腫瘤難以治療。 在發表于6月20日《癌細胞》(Cancer Cell)雜志上的一篇研究論文中，由牛津大學Ludwig癌癥研究所Coli