關于氣相色譜儀進樣口襯管的那些“小秘密”
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。 一、分流襯管： 1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。 2、優點：高效，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。 3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流速和分流流速至關重要。 二、不分流襯管： 1、應用：適合痕量分析。 2、優點：高效，減少待測物分解。 3、缺點：直通式襯管有樣品歧視和反沖現象。 三、分流－不分流襯管： 1、應用：綜合應用。 2、優點：具有分流和不分流襯管的優點。 3、缺點：具有分流和不分流襯管的缺點。 四、冷柱上進樣襯管： 1、應用：適用于熱敏感和和高沸點樣品。 2、優點：特別適合定量分析，特別適合熱敏感樣品分析，減少樣品歧視。 3、缺點：可能發生譜帶展寬、色譜柱過載或污染。 五、程序升溫氣化襯管： 1、應用：適用于大進樣體積、痕量和高濃......閱讀全文
氣相色譜儀進樣口襯管歸納
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。一、分流襯管：? 1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。? 2、優點：，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。? 3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流速和分流流速
氣相色譜儀進樣口襯管的使用
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。1分流襯管：1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。2、優點：高效，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流速和分流流速至關重要。
氣相色譜儀進樣口襯管的使用
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。1分流襯管：1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。2、優點：，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流速和分流流速至關重要。2不
氣相色譜襯管和進樣口保養
襯管或進樣口被污染時，常會造成樣品色譜特征的變化，如導致峰不對稱（拖尾或前伸）、譜圖變形等等。為保證儀器的分離效果以及分析結果的精密度、準確性，需經常保養襯管和進樣口。那么，如何保養襯管和進樣口呢？?對于襯管和進樣口的保養，一般分為日常保養和定期保養。襯管的保養：①? 襯管的日常保養清洗襯管，是常用
氣相色譜儀進樣口襯管的維修與護理
?襯管是氣相色譜儀進樣口系統的中心部件，樣品在其中汽化并進入色譜系統，襯管的選擇主要取決于具體應用，另外襯管體積、活性和填充物也是需要重點考慮的因素。很多氣相色譜儀儀器廠商提供了分流進樣、不分流進樣、通用分流/不分流進樣、直接進樣、聚焦襯管等多種滿足不同應用要求的襯管類型供選擇，注意使用時嚴格區分于
氣相色譜儀進樣襯管簡介
氣相色譜儀分析的樣品是在襯管內氣化為氣體，襯管是進樣系統的中心元件。一、襯管去活：襯管內壁存在的活性基團會吸附樣品組分，引起峰拖尾，降低靈敏度和重現性。去活是在襯管的玻璃表面上用去活劑覆蓋或用去活劑與活性基團發生化學反應使其表面失去活性。在應用過程中去活的襯管也可能再現活性，這時應更換襯管。襯管可用
高效氣相色譜儀進樣襯管簡介
?高效氣相色譜儀分析的樣品是在襯管內氣化為氣體，襯管是進樣系統的中心元件。一、襯管去活：??????? 襯管內壁存在的活性基團會吸附樣品組分，引起峰拖尾，降低靈敏度和重現性。去活是在襯管的玻璃表面上用去活劑覆蓋或用去活劑與活性基團發生化學反應使其表面失去活性。在應用過程中去活的襯管也可能再現活性，這
氣相色譜儀進樣系統襯管作用
襯管作用： （1）防止隔墊碎片和不揮發性樣品組分進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。 （2）玻璃襯管比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解，基本消除活性對定性和定量分析的影響。 （3）不同的進樣方法選擇不同結構、形狀和規格的襯管，可提高氣化效率，大大減小樣品氣化過程中的樣品歧視。
氣相色譜儀進樣系統襯管容積
襯管容積： 襯管容積是影響定性和定量分析結果的重要參數之一，基本要求是襯管容積至少等于樣品和溶劑氣化后的體積。如果襯管容積太小，進樣時柱前壓會突然升高，引起樣品倒灌。如果襯管容積太大，會使樣品初始譜帶展寬，產生柱外效應。 常用樣品溶劑氣化膨脹后的體積： 條件：進樣體積1μL，氣化溫度250
關于氣相色譜儀進樣口襯管的那些“小秘密”
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。 一、分流襯管： 1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。 2、優點：高效，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。 3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流
氣相色譜儀襯管或者進樣口不可或缺的維護保養
當氣相色譜儀襯管或者進樣口被污染時，常常會造成樣品色譜特征的變化，如導致峰不對稱、譜圖變形等。為保證儀器的分離效果以及分析結果的精密度、準確性，需要經常保養襯管和進樣管。 為降低因襯管和進樣口被污染給測定結果帶來的影響，應經常對襯管和進樣口內部、進樣口過渡接頭等進行檢查、清洗，必要時要更換襯管。對
氣相色譜儀襯管或者進樣口不可或缺的維護保養
當氣相色譜儀襯管或者進樣口被污染時，常常會造成樣品色譜特征的變化，如導致峰不對稱、譜圖變形等。為保證儀器的分離效果以及分析結果的精密度、準確性，需要經常保養襯管和進樣管。 為降低因襯管和進樣口被污染給測定結果帶來的影響，應經常對襯管和進樣口內部、進樣口過渡接頭等進行檢查、清洗，必要時要更換襯管
氣相色譜儀進樣系統襯管形狀簡介
襯管形狀： （1）毛細管柱分流進樣的襯管一般不用直通式，襯管內有縮徑結構、燒結玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。這主要是為了增大與樣品接觸的表面積，加快氣化速度，減小分流歧視。同時能防止不揮發性組分和機械雜質進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。 （2）毛細管柱不分流進樣的襯管最好采用直通式。這主要是
氣相色譜儀進樣系統襯管的要求和材質
襯管設計要求： （1）盡量減小進樣時樣品與金屬表面的接觸。 （2）有不同結構和容積的襯管供選用，以適應不同進樣技術的要求。 （3）襯管內壁要進行去活處理。 （4）不會對載氣流動造成不良影響。 （5）更換清洗方便。 襯管材質： 目前有石英玻璃和硬質（高溫）玻璃兩種。
氣相色譜儀進樣系統襯管填充物相關
玻璃襯管中填充石英玻璃棉的目的是使樣品混合物均勻，充分氣化，防止不揮發性組分和機械雜質進入色譜柱。 （1）石英玻璃棉填充量： 1）分流進樣襯管填充量較大，不分流進樣和大口徑毛細管柱直接進樣約為分流進樣的1/5，直接進樣一般不用填充。 2）高吸附性樣品如農藥，少填會得到更好的分析效果。 3
氣相色譜儀進樣口及進樣方式
色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
毛細管氣相色譜儀分流進樣口襯管的作用
毛細管氣相色譜儀分流進樣口襯管的作用：1、不揮發組分滯留在襯管內，保護色譜柱。2、襯管內少量經硅烷化處理的石英玻璃毛可防止注射器針尖的歧視，即針尖內的溶劑和易揮發組分首先氣化。3、加速樣品氣化。4、避免固體物質進入并堵塞色譜柱等。 ? ? ? ?
毛細管氣相色譜儀分流進樣口襯管的作用
毛細管氣相色譜儀分流進樣口襯管的作用：1、不揮發組分滯留在襯管內，保護色譜柱。2、襯管內少量經硅烷化處理的石英玻璃毛可防止注射器針尖的歧視，即針尖內的溶劑和易揮發組分首先氣化。3、加速樣品氣化。4、避免固體物質進入并堵塞色譜柱等。
氣相進樣口維護
氣相的進樣口是樣品進入系統的要塞，也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中，我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護，從而導致污染。而可以說，氣相色譜的80%以上的問題，都跟進樣口維護不到位有關。 從氣相進樣口結構的橫切圖來看，進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。
氣相進樣口維護
氣相的進樣口是樣品進入系統的要塞，也是樣品完成汽化的地方。在平時的氣相維護過程中，我們很容易疏忽掉氣相進樣口的維護，從而導致污染。而可以說，氣相色譜的80%以上的問題，都跟進樣口維護不到位有關。?從氣相進樣口結構的橫切圖來看，進樣口的維護主要涉及進樣隔墊、O型圈、襯管、石墨墊四個方面。?一、進樣隔墊
安捷倫氣相色譜儀進樣口長度
一般的SL/SSL是從石墨壓環的頂端開始算4-6MM，其他的進樣口不記得了，隨機的工作站軟件中有手冊，可以從那里找找相關的資料
氣相色譜儀進樣口清洗方案
玻璃襯管的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。 分流平板的清洗：分
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。 其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來
氣相色譜儀進樣口清洗方案
玻璃襯管的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。? 分流平板的清洗：分流平板為
氣相色譜儀進樣口的清洗
進樣口的清洗在檢修時，對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板，進樣口的分流管線，EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。 玻璃襯管和分流平板的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。 如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來和大家講
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來和大家講講氣
氣相色譜儀進樣口及選擇進樣方式（二）
? 2.分流進樣與不分流進樣 從下表1中的比較，可以看出填充柱相比毛細管柱而言，具有更大的內徑，更大的載樣量以及更大的載氣流速。 因此，在使用填充柱的時候，由于較大的載氣流速，較大的色譜柱內徑，可以不用分流樣品，樣品進入色譜柱的時間也足夠短，起始色譜帶也不會很寬且不會過
氣相色譜儀進樣口及選擇進樣方式（一）
? 色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
氣相色譜儀常見的進樣口和進樣技術特點
氣相色譜儀進樣口：1.填充柱進樣口填充柱進樣口zui簡單的進樣口。所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管進行直接進樣。2.毛細管進樣口zui常用的毛細管進樣口。分流進樣zui為普通，操作簡單，但有分流歧視等問題。不分流進樣操作復雜些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。3