上海藥物所PARP抑制劑研究開發取得階段性進展
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase，PARP]抑制劑是個性化抗腫瘤藥物的典型代表之一。2016年，中國科學院上海藥物研究所自主研究開發的兩種結構不同、各具特色的PARP抑制劑（希明哌瑞和鹽酸美呋哌瑞）被授予臨床試驗批件，標志著該所在PARP抑制劑研究開發中取得階段性進展。 希明哌瑞于1月29日被授予臨床批件，已啟動臨床試驗。臨床前研究顯示，希明哌瑞具有高效高選擇性體內外抗腫瘤作用（J Med Chem. 2013, 56: 2885-903；Cancer Lett. 2017, 386: 47-56）。 鹽酸美呋哌瑞于11月29日被授予臨床批件。臨床前研究顯示，鹽酸美呋哌瑞不僅安全有效，而且溶解性好、可采用常規普通片劑、穩定性高、口服吸收迅速完全、組織特別是治療靶組織分布高、易于透過血腦屏障（Bioorg Med Chem Lett. 2014, 24: 2669-73；Onco......閱讀全文
二磷酸腺苷的結構
二磷酸腺苷（也叫腺苷二磷酸）是由一分子腺苷與兩個相連的磷酸根組成的化合物，它的分子式為C10H15N5O10P2。在生物體內，通常為三磷酸腺苷（ATP）水解失去一個磷酸根，即斷裂一個高能磷酸鍵，并釋放能量后的產物。當一摩爾ATP分子的磷酸根水解斷裂時，會產生一摩爾二磷酸腺苷分子，一摩爾磷酸根（Pi）
細胞化學基礎--二磷酸腺苷
二磷酸腺苷（也叫腺苷二磷酸）是由一分子腺苷與兩個相連的磷酸根組成的化合物，它的分子式為C10H15N5O10P2。在生物體內，通常為三磷酸腺苷（ATP）水解失去一個磷酸根，即斷裂一個高能磷酸鍵，并釋放能量后的產物。當一摩爾ATP分子的磷酸根水解斷裂時，會產生一摩爾二磷酸腺苷分子，一摩爾磷酸根（Pi）
腺苷二磷酸的制備方法
腺苷二磷酸的制備方法：由5′-腺苷酸為原料制取。
二磷酸腺苷的制備方法
由5′-腺苷酸為原料制取。
二磷酸腺苷的基本信息
中文名二磷酸腺苷外文名adenosine diphosphate別????名ADPCAS號58-64-0EINECS號200-392-5分子量427.2分子式C10H15N5O10P2穩定性常溫常壓下穩定刺激性刺激眼睛、皮膚和呼吸系統
二磷酸腺苷與磷酸根反應
二磷酸腺苷與磷酸根反應（吸收能量）會生成三磷酸腺苷。在光合作用中吸能過程就有此反應。公式：ADP+Pi+能量=ATP+H2O（酶參與）（儲存能量，吸能反應）二磷酸腺苷是人們發現最早、也是體內最重要的誘導血小板聚集的物質，在體外實驗中可觀察到其誘導的兩種血小板聚集類型。ADP存在于血小板細胞內的高密度
腺苷二磷酸的主要用途
生物，化學研究。測定丙酮酸激酶的活性,制備多核苷酸。
細胞化學基礎--二磷酸腺苷制備方法
由5′-腺苷酸為原料制取。
腺苷二磷酸的化學性質
1.常溫常壓下穩定2.避免的物料:水分/潮濕 氧化物
腺苷二磷酸的化學性質
1.常溫常壓下穩定2.避免的物料:水分/潮濕 氧化物