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Bio-Rad Laboratories公司在當地時間本周一宣布，已同意收購數字PCR方面的競爭對手RainDance Technologies，具體的交易價格尚未透露。此次收購預計在2017年第一季度完成。 這是一次資本領先者對技術領先者的收購。在RainDance快速崛起之前，Bio-Rad的QX100是三大數字PCR系統之一。而RainDance系統能夠將樣品分成一百萬個微滴，比Bio-Rad系統高出50倍。 RainDance這家公司大家可能有點陌生，但能做出產品性能比伯樂高出50倍的公司必然有它獨特之處。今天我們就來聊一聊RainDance的創始人——Jonathan Rothberg。 生物科技領域的史蒂夫·喬布斯 目前占據基因測序市場前三名中兩席的ThermoFisher和Roche大家都知道，ThermoFisher通過收購LifeTech奠定了基因測序市場第二的位置，而LifeTech的核心技術就是......閱讀全文
分析測試百科網訊，HERCULES，加利福尼亞州 -Bio-Rad公司（NYSE:BIO.B），生命科學研究和臨床診斷產品的全球領導者，發布2019年Q4第四季度及全年截至2019 12月31日的財務業績。Q4業績2019年第四季度的凈銷售額為6.244億美元，比2018年第四季度的6.1
Solublization of RNA in Formamidecontributed by James McCaughern-Carucci, Yale UniversityResuspending RNA in Formamide (as reported by Chomczynski et
I. 2D電泳操作手冊BIORAD英文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad.pdfBIORAD中文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad_ch.pdfBIORAD
COMPARISION OF DIFFERENT PROTEIN DETERMINATION METHODSCompanyMethodDetection RangeApplications -CompatibilityAssay protocolPrecautions
1. Materials(1) Antibody 7E3, 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight.(2) BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers cat. #1530-6160 ($161.
Biorad電泳槽可直接在電泳芯主體上安裝膠室，制膠、跑膠同位，在電泳主體上，可放置不同規格的兩塊凝膠，一臺頂兩臺，加長型凝膠可以分離迷你型凝膠無法分離的樣品，很大程度提高了樣品的分辨率，極簡便的操作要求和夾緊安裝設計，產品簡單化。充足的緩沖液吸熱設計，保證了電泳過程中無過熱之憂，正電極防護條，
1. Reagents(1) Affi-gel Protein-A Agarose (BioRad #153-6153)(2) MAPS II Binding Buffer (BioRad # 153-6161)(3) 0.314 g/ml diH2O(4) MAPS II Elution Buff
Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。一、原理與Southern或Northern雜交方法類似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被
新材料是支撐新一代信息，智能制造、航空航天、生物技術等國家戰略性新興產業發展的基礎，高端新材料技術是實現產業升級和變革，提升裝備制造的基礎保障。一方面高端新材料對其性能和質量有極高的要求，且制造技術壁壘高，難以模仿，另一方面高端新材料是下游產品關鍵的核心組成部分，對下游產品質量和性能影響極大，有些甚
作者：Nadia Tagnaouti1 , Anitha Thomas1 , Rebecca De Souza1 , Ian Backstorm1 , Andrew Brown1 , Eric Ouellet1 , Shyam Garg1 , Grace Tharmarajah1 , Kea
TTT.目的蛋白是一種6KD的分泌性蛋白，RT－PCR就顯示細胞中mRNA表達不高，估計將培養上清凍干濃縮后采用Western Blot還可能檢測不出，但如果用western，是否一定要用0.2μm的膜？用Tris-tricine SDS－PAGE電泳，電泳時分別管制三層凝膠，分離膠用40％
作為微孔板比色計的酶標儀，其基本功能不外乎一個比色測定，所不同的是在測定波長范圍、吸光度范圍、光學系統、檢測速度、震板功能、溫度控制、定性和定量測定軟件功能等方面的差異，當然全自動酶免疫分析系統還具有自動洗板、溫育、加樣等功能。在臨床實驗室實際工作中，實驗人員在使用酶標儀進行測定操作時，有時難免會對
Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。 本文主要通過以下幾個方面來詳細地介紹一下Western Blot技術: 一、原理 二、分類
UUU. 怎樣才能把膠跑的非常漂亮，泳道和band都能很直，是不是上樣的量很重要，罐膠有什么技巧嗎？想跑漂亮，是不是應該先小電壓，再高電壓，總體上電壓小些會跑的好些?還有前面有人說電泳液平玻璃板會使電泳條帶漂亮些? 解答：影響跑膠跑的質量，有以下幾個因素：1、電壓，小的電壓會使膠的分子篩效
一、測定波長 通常全自動酶標儀的測定波長在400～750nm或800nm之間，完全可以滿意ELISA的顯色測定。當前國內常見的ELISA試劑盒所運用的符號用酶均為辣根過氧化物酶(HRP)，底物通常為四甲基聯苯胺(TMB)和鄰苯二胺(OPD)，其在過氧化氫溶液的存鄙人，經HRP作用，別離氧化為2，
作為微孔板比色計的酶標儀,其基本功能不外乎一個比色測定,所不同的是在測定波長范圍、吸光度范圍、光學系統、檢測速度、震板功能、溫度控制、定性和定量測定軟件功能等方面的差異,當然全自動酶免疫分析系統還具有自動洗板、溫育、加樣等功能。在臨床實驗室實際工作中,實驗人員在使用酶標儀進行測定操作時,有時難免會對
作為微孔板比色計的全自動酶標儀，其底子功用不外乎一個比色測定，所紛歧樣的是在測定波長規模、吸光度規模、光學體系、檢測速度、震板功用、溫度操控、定性和定量測定軟件功用等方面的差異，當然全主動酶免疫剖析體系還具有主動洗板、溫育、加樣等功用。在臨床試驗室實踐作業中，試驗人員在運用全自動酶標儀進行測定操作時
OverviewThis protocol is a detail description of the laboratory procedure in performing 2D gel electrophoresis for illustrating the protein profile of
實驗材料細胞試劑、試劑盒PEG3350儀器、耗材YPAD 液體培養基渦旋振蕩器實驗步驟1. 將菌株接種 100 ml 的 YPAD 液體培養基，30℃ 振蕩培養過夜，使細胞滴度達到每毫升 1X108 到 2X108 個細胞。2. 3000 g 離心 5 分鐘沉淀細胞，用 100
2014 年 7 月，央視日前報道了湖南、湖北、安徽、福建等4省存在轉基因大米的新聞，引發社會極大關注。記者在武漢市一家大型超市，隨機購買5種大米。經檢測后發現，這 5 種大米中，有 3 種含轉基因成分：Bt63。Bt63 是一種抗蟲害的基因，它是蘇云金芽孢桿菌基因中的殺蟲晶體蛋白基
Need 1.5-2 x 107 cells from a 2 day culture.1. Cells are harvested as normal, washed x 1 in PBS then taken up at conc. of 1.2 x 10 7 cells/ml in cold
Although many protocols for tubulin preparation are available, the procedure described below is the simplest and highest yielding preparation I have d
Thermo酶標儀的使用方法一、測定波長目前國內常見的ELISA試劑盒所使用的標記用酶均為辣根過氧化物酶（HRP），底物通常為四甲基聯苯胺（TMB）和鄰苯二胺（OPD），其在過氧化氫溶液的存在下，經HRP作用，分別氧化為2,2,-二氨基偶氮苯（DAB）和聯苯醌。當pH值為5.0左右時，DAB在450
GST Fusion Protein PrepItalics indicate optional steps especially useful for the analysis of untested proteins.GROWTH AND HARVESTING OF BACTERIAAdd 10
Bradford AssayThe bradford dye-binding assay is a colorimetric assay for measuring total protein concentration. It involves the binding of Coomassie B
DNA PreparationE. coli chromosomal DNA is prepared following the method of Heath et al. ( J. Bacteriol., 174, 1992). Cells are embedded in agarose, th
雙向電泳IEF （sigma）IEF（not IPG）/SDS-PAGE最簡單的裝備推薦如下，適合于沒多少money做IPG又想做“熱”的所謂蛋白質組的，嘻嘻！IEF用Biorad的圓盤電泳槽（不行用國產的吧，不推薦），SDS-PAGE用六一廠的就可以了（ft，六一廠應該給我money吧，給你做廣告
所謂的實時熒光定量 PCR 就是通過對 PCR 擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測從而實現對起始模板定量及定性的分析。在實時熒光定量 PCR 反應中，引入了一種熒光化學物質，隨著 PCR 反應的進行，PCR 反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集
作為微孔板比色計的酶標儀,其基本功能不外乎一個比色測定,所不同的是在測定波長范圍、吸光度范圍、光學系統、檢測速度、震板功能、溫度控制、定性和定量測定軟件功能等方面的差異,當然全自動酶免疫分析系統還具有自動洗板、溫育、加樣等功能。在臨床實驗室實際工作中,實驗人員在使用酶標儀進行測定操作時,有時難免會對
1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 樣品量不足：解決辦法為增加樣品量 樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子 樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器 檢測器衰減太多：調整衰減即可。 檢測器時間常數太大：解決