中國農科院作物所揭示成花素基因分子新機制
近日，由中國農業科學院作物科學研究所研究員毛龍領銜的創新團隊在麥類作物模式植物二穗短柄草開花調控的分子機制研究中取得新進展。該研究從成花素基因FT2的可變剪切角度揭示了一個新成花素基因轉錄后調控的分子機制。相關研究成果在線發表于《自然》系列刊物《自然通訊》上。 據介紹，小麥抽穗期和開花期的調控機理與水稻和玉米等作物不同，普通小麥在苗期需要經受一段低溫時期，才能開花結實，也就是“春化現象”。基因可變剪切是指基因的外顯子以多種方式通過RNA剪切進行重連，由此一個基因可能編碼多種蛋白質。這個領域是近年來基因轉錄后調控研究的熱點。對于植物開花關鍵基因成花素可變剪切的調控，更是植物分子生物學領域的新概念。 該團隊研究發現，在短柄草生長早期，FT2成花素基因通過可變剪切方式編碼一個干擾型蛋白，阻止正常開花蛋白復合體發揮作用；當短柄草進入開花期時，功能型蛋白的轉錄本表達開始加速，超過干擾蛋白轉錄本的表達量，從而保證短柄草正常開花。該機......閱讀全文
核酸基因分子探針
從化學和生物學的意義上理解，探針是一種已知特異性的分子，它帶有合適的標記物供反應后檢測。探針和靶的相互反應如抗原-抗體、血凝素-碳水化合物、親合素-生物素、受體和配體，以及核酸與其互補核酸間的雜交等反應均屬此類。用核酸探針與待檢標本中核酸雜交，形成雜交體，再用呈色反應顯示。此方法用于疾病的診斷，稱為
分子雜交——Southern基因檢測
實驗概要將待檢測的DNA樣品固定在固相載體上，與標記的核酸探針進行雜交，在與探針有同源序列的固相DNA的位置上顯示出雜交信號。通過Southern雜交可以判斷被檢測的DNA樣品中是否有與探針同源的片段以及該片段的長度。該項技術廣泛被應用在遺傳病檢測、DNA指紋分析和PCR產物判斷等研究中。但由于該技
分子雜交——Northern基因檢測
實驗概要Northern雜交采用瓊脂糖凝膠電泳，將分子量大小不同的RNA分離開來，隨后將其原位轉移至固相支持物（如尼龍膜、硝酸纖維膜等）上，再用放射性（或非放射性）標記的DNA或RNA探針，依據其同源性進行雜交，最后進行放射自顯影（或化學顯影），以目標RNA所在位置表示其分子量的大小，而其顯影強度則
分子標記基于圖譜克隆基因
圖位克隆(Map—bascd cloning））是近幾年隨著分子標記遺傳圖譜的相繼建立和基因分子定位而發展起來的一種新的基因克隆技術。利用分子標記輔助的圖位克隆無需事先知道基因的序列，也不必了解基因的表達產物，就可以直接克隆基因。圖位克隆是最為通用的基因識別途徑，至少在理論上適用于一切基因。基因
分子雜交——Southern基因檢測-2
C．轉移按凝膠的大小剪裁NC膜或尼龍膜并剪去一角作為標記，水浸濕后，浸入轉移液中5min。剪一張比膜稍寬的長條Whatman 3mm濾紙作為鹽橋，再按凝膠的尺寸剪3-5張濾紙和大量的紙巾備用。按下圖所示進行轉移。（ 轉移過程一般需要8-24hr，每隔數hr換掉已經濕掉的紙巾。轉移液用20×S
分子生態學詞匯--標記基因
中文名稱：標記基因外文名稱：labelled gene專屬名詞：基因工程廣泛應用：分子生物學、細胞生物學選擇基因：選擇標記基因定義：標記基因，原本是基因工程的專屬名詞，但是它已經成為一種基本的實驗工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學、發育生物學等方面的研究。標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，
分子遺傳學詞匯--結構基因
中文名稱：結構基因外文名稱：Structural Genes定????義：編碼蛋白質或RNA 的基因結構基因是編碼蛋白質或RNA的基因。細菌的結構基因一般成簇排列，多個結構基因受單一啟動子共同控制，使整套基因或都表達或者都不表達。結構基因編碼大量功能各異的蛋白質，其中有組成細胞和組織器官基本成分的結
分子生態學詞匯--標記基因
中文名稱：標記基因外文名稱：labelled gene專屬名詞：基因工程廣泛應用：分子生物學、細胞生物學選擇基因：選擇標記基因定義：標記基因，原本是基因工程的專屬名詞，但是它已經成為一種基本的實驗工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學、發育生物學等方面的研究。標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，
分子遺傳學詞匯--基因重排
中文名稱：基因重排分????類：基因內重排和基因間重排定義：基因重排是指將一個基因從遠離啟動子的地方移到距啟動子很近的地方從而啟動轉錄的方式。
分子遺傳學詞匯--超基因
中文名稱：超基因外文名稱：super gene定義：超基因指作用于一種性狀或 作用于系列相關性狀的幾個緊密連鎖的基 因。如人類主要組織相容性抗原復合體hla和 免疫球蛋白重鏈及輕鏈基因都屬于超基因。超 基因可能是由于基因擴增后又經過功能和結構上的輕微改變而產生的，但仍保留了原始基因 的結構及功能的完