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    沈佳博士發表最新文章:腫瘤藥物研究新進展

    來自美國Sanford-Burham醫學研究所,上海工程技術大學材料工程學院等處的研究人員發表了題為“Combined bortezomib-based chemotherapy and p53 gene therapy using hollow mesoporous silica nanospheres for p53 mutant non-small cell lung cancer treatment ”的文章,在之前研究的基礎上,改進了空心二氧化硅納米球負載硼替佐米的藥物呈遞系統,提高單純P53基因治療的療效與單純硼替佐米化療藥物的療效。 這一研究成果公布在國際生物材料領域知名期刊《Biomaterials Science》上,由沈佳博士等人完成,參與單位還包括蘇州大學功能納米與軟物質(材料)實驗室,東華大學材料科學與工程學院。 泛素-蛋白酶體系統(ubiquitin proteasome system, UPS......閱讀全文

    硼替佐米治療多發性骨髓瘤骨病病例分析

    多發性骨髓瘤(MM)又稱為漿細胞骨髓瘤,是血液系統惡性增殖性腫瘤,其來源于異常克隆的漿細胞。主要表現為骨髓內的漿細胞異常增殖,分泌單克隆免疫球蛋白或其片段M蛋白所引起的一系列癥狀,是一種漿細胞遺傳異質性疾病。從正常漿細胞發展至惡性漿細胞及在骨髓瘤治療過程中存在遺傳學改變,隨著熒光原位雜交技術及外顯子

    聯合硼替佐米治療妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜...

    聯合硼替佐米治療妊娠合并血栓性血小板減少性紫癜病例分析?1 病例報告?患者,20 歲,因停經34 +5 周,意識模糊 6 小時,于 2019 年 1 月 28 日就診于我院。患者末次月經2018 年5 月 29 日。早孕無放射 性毒物接觸史,正規建卡產前檢查。社區產前檢查過程中未告知 既往血栓性血小

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      來自美國Sanford-Burham醫學研究所,上海工程技術大學材料工程學院等處的研究人員發表了題為“Combined bortezomib-based chemotherapy and p53 gene therapy using hollow mesoporous silica nanosp

    三氟拉嗪聯合應用有望治療癌癥!

      近期發表在Cancers雜志的一篇研究中,從機制做到了應用,算上前期靶向藥物篩選過程,研究持續了近三年。研究單位是法國國家健康醫學研究院馬賽癌癥研究中心。詳情如下  研究亮點  分子靶向治療——靶向內源性無序蛋白NUPR1,使癌細胞喪失耐藥性,避免其‘卷土重來’  藥物重分配,即老藥新用,研究中

    蛋白質組學剖析輻射誘導的皮膚纖維化發病機理

      近日,蘇州大學與帕諾米克合作,利用Label free蛋白質組學平臺進行了大鼠皮膚纖維化組織蛋白質的分析,合作文章題目為Proteomic profiling of radiation-induced skin fibrosis in rats: targeting the ubiquitin-

    諾華骨髓瘤藥物LBH589 III期試驗達主要目標

      諾華(Novartis)12 月6日公布了有關實驗性化合物LBH589(panobinostat)的一項III期試驗(PANORAMA-1)的數據,該項研究在復發或復發難治性多發性骨髓瘤患者中開展,研究數據表明,與安慰劑+硼替佐米(bortezomib)+地塞米松(dexamethasone

    國家藥監局批準全球首個輕鏈型淀粉樣變治療藥物上市

      原發性輕鏈型淀粉樣變是一種致命的罕見血液病,患者骨髓中的漿細胞會產生異常淀粉樣輕鏈并不斷沉積在重要器官中,最終導致患者器官衰竭甚至死亡。原發性輕鏈型淀粉樣變通常沒有典型的發病癥狀,易與其它疾病混淆。中國患者從癥狀出現到確診的中位時間為7個月,且多數患者在確診時已經出現器官受累或衰竭的現象。  中

    2018年多發性骨髓瘤治療的三大發展

      國際骨髓瘤基金會的首席醫療官、希望癌癥中心轉化基因組學研究所(TGen)教授,約瑟夫· 邁克爾博士在2018年美國血液學會年會上簡要介紹了2018年多發性骨髓瘤領域的三個主要進展。  多發性骨髓瘤前線單克隆抗體治療藥物:daratumumab  首先是多發性骨髓瘤的單克隆抗體治療。今年早些時候,

    國家藥監局批準多發性骨髓瘤新療法

      多發性骨髓瘤是一種不可治愈的血液系統惡性腫瘤,發病率居我國血液腫瘤第二位。北京大學血液病研究所所長黃曉軍教授指出,對于多發性骨髓瘤患者而言疾病復發不可避免,且復發后治療難度更大,因此在疾病新診斷時接受有效的治療,盡可能地延長首次緩解時間至關重要。雖然近年來疾病治療取得了諸多進展,但是臨床醫生仍然

    Science特刊:癌癥治療前沿進展

      長達十年的癌癥基因組計劃為了解這種疾病的復雜性提供了許多信息,也帶來了不少希望。現在我們知道遺傳突變會促進腫瘤生長,這在患者各個個體之間存在差異,原發性腫瘤和轉移性腫瘤也存在差異,甚至在同一腫瘤的不同位置也存在差異。這種異質性解釋了為何某種藥物能治療一個患者,但另外一個患者卻沒有效果,以及為何患

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