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  • 北京大學長江特聘教授PNAS文章:光信號轉導調控新發現

    鄧興旺教授是世界著名的生物學家,現任北京大學長江特聘教授,美國耶魯大學分子、細胞和發育生物學系終身教授,其研究組致力于植物分子遺傳及生理學方面的研究。90年代初繼鄧興旺實驗室利用植物研究體系發現和研究COP1的重要作用與分子機制后,哺乳動物中COP1重要功能也逐漸受到廣泛關注。COP1 (CONSTITUTIVELY PHOTOMORPHOGENIC 1) 是植物光信號轉導通路中的核心抑制因子。在模式植物擬南芥中,COP1與SPA (SUPPRESSOR of phyA-105) 蛋白形成十分緊密的復合體,作為E3泛素連接酶通過介導光信號的正調控因子泛素化降解來參與植物多個光控生長發育過程調控。這些重要的生物學過程包括植物幼苗的光形態建成、避蔭反應及開花等。它可通過介導不同關鍵蛋白泛素化降解參與到人類重大疾病發生與代謝等調控中。 近期鄧興旺研究組發文,指出除作為E3泛素連接酶發揮功能外,COP1/SPA復合體在持續黑暗培養......閱讀全文

    光石韋的形態特征

      植株高25-70厘米。根狀莖短粗,橫臥,被狹披針形鱗片;鱗片具長尾狀漸尖頭,邊緣具睫毛,棕色,近膜質。葉近生,一型;葉柄長6-15厘米,木質,禾稈色,基部密被鱗片和長臂狀的深棕色星狀毛,向上疏被星狀毛。葉片狹長披針形,長25-60厘米,中部最寬達2-5厘米,向兩端漸變狹,長尾狀漸尖頭,基部狹楔形

    菜豆PvFtsH2蛋白降解光損傷D1蛋白的相關研究

      光是植物生長發育過程中的重要信號,是光合作用的要素之一,但植物在強光下出現光抑制現象,主要是由于光系統Ⅱ(PSⅡ)中的D1蛋白受損、光合作用能力下降,同時,植物進化出修復損傷D1蛋白的機制,其中FtsH蛋白酶的主要功能是及時降解清除損傷的D1蛋白。雖然FtsH2基因在模式植物擬南芥中有所研究,但

    光果巴豆的形態特征

      光果巴豆為錦葵目、大戟科的一種灌木,高約2米;嫩枝、花序軸和花梗均被平展的星狀毛;枝條無毛。葉密生于枝頂,紙質,橢圓狀長圓形至倒卵狀披針形,長8-14厘米,寬2-4厘米,頂端漸尖,向基部漸狹,基端鈍,全緣或有不明顯的細齒,嫩葉僅下面沿中脈疏生星狀毛,成長葉無毛;側脈10-12對;基部中脈兩側各有

    光果甘草的形態特征

      多年生草本,根與根狀莖粗壯,直徑0.5-3cm,根皮褐色,里面黃色,具甜味。莖直立,多分枝,高0.5-1.5m,基部帶木質,密被淡黃色鱗片狀腺點和白色柔毛,幼時具條棱,有時具短刺毛狀腺體。葉長5-14cm;托葉線形,長僅1-2mm,早落;葉柄密被黃褐色腺毛及長柔毛;小葉11-17枚,卵狀長圓形、

    最新研究揭示藍細菌受光/暗調控的蛋白質降解

      光對于光合生物(包括高等植物和藍細菌)是必需的,并參與調控蛋白質的合成與降解。光調控的蛋白質降解是光合生物中蛋白質質量控制的重要機制,其中最典型、研究最深入的是光系統II反應中心D1蛋白,其光誘導的降解和修復是光合作用能持續進行的保證。此外,是否存在大量未被發現的受光調控的蛋白質降解及修復尚不清

    光石韋的鑒別及形態特征

      鑒別  (1)薄層色譜 取石韋、廬山石韋、華北石韋、有柄石韋粉末各5g,置索氏提取器中用石油醚(沸程60-90℃)-氯仿(3:1)適量提取,至提取液近無色,濃縮提取液至2.5ml作為供試品溶液。取4種供試品溶液及里白烯對照品溶液,分別點樣于同一硅膠G(青島)薄層板上,以正己烷上行展開,取出晾干,

    光葉子花的形態特征

      光葉子花為藤狀灌木。葉互生;有柄,長約1-2.5cm;花頂生,通常3朵簇生在苞片內,花梗與苞片的中脈合生;莖粗壯,枝下垂,無毛或疏生柔毛;刺腋生,長5-15毫米。葉片紙質,卵形或卵狀披針形,長5-13厘米,寬3-6厘米,頂端急尖或漸尖,基部圓形或寬楔形,上面無毛,下面被微柔毛;葉柄長1厘米。  

    千里光的形態特征

      多年生攀援草本,根狀莖木質,粗,徑達1.5厘米,高1-5米。莖伸長,彎曲,長2-5米,多分枝,被柔毛或無毛,老時變木質,皮淡色。葉具柄,葉片卵狀披針形至長三角形,長2. 5-12厘米,寬2-4.5厘米,頂端漸尖,基部寬楔形,截形,戟形或稀心形,通常具淺或深齒,稀全緣,有時具細裂或羽狀淺裂,至少向

    千里光的形態特征

      多年生攀援草本,根狀莖木質,粗,徑達1.5厘米,高1-5米。莖伸長,彎曲,長2-5米,多分枝,被柔毛或無毛,老時變木質,皮淡色。葉具柄,葉片卵狀披針形至長三角形,長2. 5-12厘米,寬2-4.5厘米,頂端漸尖,基部寬楔形,截形,戟形或稀心形,通常具淺或深齒,稀全緣,有時具細裂或羽狀淺裂,至少向

    蠶絲蛋白注入-讓新型的光響應性阻變存儲器可降解

      高等研究院周曄研究員以蠶絲蛋白為材料主體,水溶性碳量子點為光調控單元,并結合簡易的三明治器件結構,構筑了一種新型的光響應性阻變存儲器。  該存儲器展現出存儲窗口大(106)、耐受性好、穩定性好(106 s)等優點。同時,在紫外光照射條件下,存儲器的開啟電壓會顯著下降(1.2 V),見圖1。圖1.

    光果巴豆的形態特征及生長環境

      形態特征  光果巴豆為錦葵目、大戟科的一種灌木,高約2米;嫩枝、花序軸和花梗均被平展的星狀毛;枝條無毛。葉密生于枝頂,紙質,橢圓狀長圓形至倒卵狀披針形,長8-14厘米,寬2-4厘米,頂端漸尖,向基部漸狹,基端鈍,全緣或有不明顯的細齒,嫩葉僅下面沿中脈疏生星狀毛,成長葉無毛;側脈10-12對;基部

    全光控非互易微腔器件問世

      中國科學技術大學中科院量子信息重點實驗室在腔光力學研究領域取得新進展。該實驗室董春華研究小組與博士后鄒長鈴首次在回音壁模式微腔內觀測到基于腔光力體系的非互易光學特性,得到了全光控制的非互易微腔器件。該成果于8月22日在線發表于《自然—光子學》上。  該研究利用回音壁模式微腔內常見的光力相互作用,

    什么是相干光和非相干光

    兩束滿足相干條件的光稱為相干光,在光學上,相干光是指“在時間或空間的任意點上,特別是在垂直于光的傳播方向的平面上的一個區域內,或在空間的一個特定點的所有時間里,光的所有參數都可以預測并相關的光”。非相干光其相位無規則變化。獲得相干光源的方法:波陣面分割法將同一光源上同一點或極小區域(可視為點光源)發

    光遺傳學新型光控元件蛋白cpLOV2開發

      近日,中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員王俊峰課題組與三家國外團隊(教授黃韻、教授韓綱和教授周育斌課題組)合作,基于燕麥藍光受體蛋白LOV2,進行了優化循環排列(Circular permutation)設計,獲得了能夠提供不同鎖定界面的光控開關元件蛋白cpLOV2,進一步拓展了L

    植物所發現蛋白質SUMO化修飾調控植物的光形態建成

      光形態建成是指植物發育過程中感受到光的存在之后所啟動的一系列生物學變化過程。COP1作為一種泛素E3連接酶,在光形態建成的負調控中扮演核心角色。在黑暗下,COP1聚集在細胞核中并介導光形態建成的多個正向調節因子的泛素化修飾及降解;見光后,COP1活性降低,從而保證正常的光形態建成。然而,COP1

    研究發現植物光信號轉導及泛素連接酶激活新機制

      光提供了植物生長所需要的能量,同時作為核心環境信號因子調控著植物各個階段的生長發育。此前,通過篩選與光受體相互作用的因子,人們鑒定到光信號通路的核心轉錄因子Phytochrome Interacting Factor 3 (PIF3)。  在暗中,PIF3穩定存在,利于植物在土壤等暗環境中的生長

    研究發現轉錄后剪接特異性調控葉肉細胞光響應及光形態建成

    光是重要的環境信號,是植物進行光合作用的能量來源,參與調控植物各個階段的生長發育過程,如種子萌發、幼苗形態建成、葉片發育、莖的伸長與生長、向光性、氣孔與葉綠體運動、開花、晝夜節律及避蔭反應等。植物幼苗破土見光后,光信號迅速啟動,發生光形態建成,即下胚軸生長受到抑制、子葉張開并變綠以進行光合作用。這是

    異羽千里光的形態特征

      多年生根狀莖草本,根狀莖粗,徑達2.5厘米,具多數被密絨毛纖維狀根。莖單生,直立,高50-100厘米,被短柔毛,不分枝或上部具花序枝。基生葉和下部莖葉在花期生存或有時枯萎,具柄,全形倒披針狀匙形,長達30厘米,寬10厘米,大頭羽狀分裂,頂生裂片大,三角狀戟形,長8-10厘米,寬6-8厘米,漸尖,

    光果甘草的形態特征及生長習性

      形態特征  多年生草本,根與根狀莖粗壯,直徑0.5-3cm,根皮褐色,里面黃色,具甜味。莖直立,多分枝,高0.5-1.5m,基部帶木質,密被淡黃色鱗片狀腺點和白色柔毛,幼時具條棱,有時具短刺毛狀腺體。葉長5-14cm;托葉線形,長僅1-2mm,早落;葉柄密被黃褐色腺毛及長柔毛;小葉11-17枚,

    光無源器件光接頭盒、光配線箱、光終端盒的相關介紹

      由于每盤光纜長度大多在2。5KM以下,因此在長距離光纜連接時需要連接光纜,為保證連接強度和在各種環境情況下使用,都要安裝接頭盒。光接頭盒能夠起密封和防水作用,它可以橫式安裝,也可以豎式安裝。為了保證連接強度,先在一段連接光纜之間用鋼絲加固,然后將每根熔接好的光纖用插板分層排列。一根光纜輸出,選擇

    北京大學長江特聘教授PNAS文章:光信號轉導調控新發現

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    組蛋白去乙酰化酶復合體調控光形態建成新機制

      植物基因在光形態建成中會發生轉錄的重編程,同時伴隨染色質的動態變化和組蛋白修飾的動態分布。大量光響應基因由于染色質開放性的變化,在“開(激活)”和“關(抑制)”之間切換以確保植物適應不斷變化的光照環境,這些基因包含光信號途徑中的重要組分因子。雖同為光信號的正向調節因子,轉錄因子編碼基因HY5和B

    自動熒光顯微系統:高效光控蛋白

      光遺傳學是近年來最具創新性的顯微技術之一,通過結合遺傳學和光學方法,科學家們可以利用光來特異性控制活細胞中精確時間段的蛋白活性,以及蛋白相互作用。  在進行光遺傳學實驗的時候,研究人員經常需要使用一種激光共焦顯微鏡的光漂白模式(photobleaching mode)。雖然目前特殊激光或其它通過

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    植物所在植物光形態建成轉錄調控方面取得進展

      轉錄調控是生物體內由轉錄因子和其他調節蛋白協同或拮抗調控基因表達的重要生化機制。光信號是高等植物早期生長發育中光形態建成的決定性因素,其信號通路中光敏色素互作因子PIF為負向調控因子,HY5為正向調控因子。PIF和HY5分別是bHLH型和bZIP型轉錄因子,在植物生長發育及環境響應中具有廣泛的功

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    新材料“吃進”低能光“吐出”高能光

    美國得克薩斯大學奧斯汀分校研究人員領銜的團隊創造了一種新型材料,可吸收低能量光并將其轉化為高能量光。這種新材料由超小硅納米粒子和有機分子組成,能有效地在其有機和無機成分之間移動電子,可用于更高效的太陽能電池板、更精確的醫學成像和更好的夜視鏡。研究成果發表在最新一期《自然·化學》雜志上。新型材料將有機

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    光無源器件光開光的分類

      根據其工作原理,光開關可分為機械式和非機械式兩大類。機械式光開關靠光纖或光學元件移動使光路發生改變,目前市場上的光開關一般為機械式,其優點是插入損耗低,一般小于1.5dB;隔離度高,一般大于45dB,不受偏振和波長的影響。非機械式光開關則依靠電光效應、磁光效應、聲光效應以及熱光效應來改變波導折射

    透射光與散射光的區別

    通過氣溶膠的透射光為橙紅色,側面散射光為淡蘭色。透射光: 光源光穿過透明或半透明物體后再進入視覺的光線,稱為透射光,透射光的亮度和顏色取決于入射光穿過被透射物體之后所達到的光透射率及波長特征。攝像上用來制造透明感和立體感。散射是指由傳播介質的不均勻性引起的光線向四周射去的現象。如一束光通過稀釋后的牛

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