Shire胰腺癌藥物Onivyde慘遭英國NICE拒絕！
英國制藥公司Shire的胰腺癌藥物Onivyde近日在英國監管方面遭受挫折。英國NICE發布最終指南，拒絕將Onivyde用于英國國家服務系統（NHS）用于胰腺癌患者的治療。具體而言，NICE拒絕批準Onivyde聯合5-氟尿嘧啶（5-FU）及亞葉酸（LV）用于吉西他濱方案治療后病情進展的轉移性胰腺癌患者。 在美國和歐盟，Onivyde分別于2015年11月和2016年10月獲批，聯合5-氟尿嘧啶（5-FU）和亞葉酸（LV）用于之前接受以吉西他濱為基礎的方案治療后病情進展的轉移性胰腺癌成人患者。在臨床試驗中，與5-FU/LV方案相比，Onivyde/5-FU/LV方案使中位總生存期（OS）實現了統計學意義的顯著延長（6.1個月 vs 4.2個月），達到了研究的主要終點。此外，Onivyde/5-FU/LV治療組無進展生存期（PFS）顯著延長，客觀緩解率也高于對照組。安全性方面，最常見的3級及以上不良事件為中性粒細胞減少、疲......閱讀全文
胰腺癌藥物治療現狀
胰腺癌是常見的胰腺腫瘤，是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率
Shire胰腺癌藥物Onivyde慘遭英國NICE拒絕！
英國制藥公司Shire的胰腺癌藥物Onivyde近日在英國監管方面遭受挫折。英國NICE發布最終指南，拒絕將Onivyde用于英國國家服務系統（NHS）用于胰腺癌患者的治療。具體而言，NICE拒絕批準Onivyde聯合5-氟尿嘧啶（5-FU）及亞葉酸（LV）用于吉西他濱方案治療后病情進展的轉移性
Nature med：藥物聯用治療胰腺癌顯奇效
根據斯坦福大學醫學院的一項最新研究，將兩種藥物聯合使用可以有效治療實驗小鼠的胰腺癌，其中一種藥物已經得到了美國FDA的批準。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature medicine上。 這兩種藥物可以影響癌細胞DNA的結構和功能，而非癌細胞內的蛋白質活性，除了能夠治療胰腺癌，這種聯合使用還
藥物組合治療胰腺癌顯示出安全性
一項新研究顯示，與PD-1抑制劑聯合使用的新型肽拮抗劑在治療晚期，難治性胰腺癌和直腸癌患者中顯示出較好的安全性與耐受性。相關結果發表在《Journal of Pancreatic Cancer》雜志上。 這篇名為“ CXCR4肽拮抗劑LY2510924與Durvalumab聯合用于晚期難治性實
納米藥物在胰腺癌免疫治療領域取得進展
近日，中國科學院高能物理研究所多學科中心納米藥物與安全性研究組副研究員李娟與美國加利福尼亞大學洛杉磯分校教授孟幻合作在胰腺癌治療的納米藥物研究領域取得重要進展，相關研究成果以Use of ratiometrically designed nanocarrier targeting CDK4/6
化療藥物改善了胰腺癌患者的術后存活率
據10月9日發表在《美國醫學會雜志》上的一則研究披露，在接受癌腫切除手術的胰腺癌患者中，與只接受觀察的病人相比，用藥物吉西他濱治療6個月會帶來整體存活率及無病生存率的增加。 根據文章的背景資料：“胰腺癌是一種預后不良的疾病，這主要是因為人們在早期無法檢測到該腫瘤，且它具有高度的早期擴散的可
微型藥物輸送設備能夠大幅提高胰腺癌治療效果
研究者們開發出了一款用于治療胰腺癌的小型植入型設備，通過在小鼠水平進行研究，他們發現該設備比常規的化學治療方法更加高效，該設備將會改變胰腺癌的治療方向。 如何將藥物準確地運輸到胰腺病灶一直是治療胰腺癌的主要問題之一，作為最難治療、同時致死率最高的癌癥之一，找到更佳的治療方案意義重大。
科學家開發出能有效治療肺癌和胰腺癌的新型藥物
最近，一項刊登在國際雜志Nature Medicine上的研究報告中，來自慕尼黑工業大學的科學家們通過研究開發了一種新型的抗癌藥物，或能有效抵御多種類型的癌癥，文章中研究人員利用來自癌癥患者的樣本和小鼠模型進行研究，結果表明，這種名為SHP2的新型抑制劑藥物或能有效治療惡性難以治療的癌癥，比如肺癌
科學家開發出能有效治療肺癌和胰腺癌的新型藥物
最近，一項刊登在國際雜志Nature Medicine上的研究報告中，來自慕尼黑工業大學的科學家們通過研究開發了一種新型的抗癌藥物，或能有效抵御多種類型的癌癥，文章中研究人員利用來自癌癥患者的樣本和小鼠模型進行研究，結果表明，這種名為SHP2的新型抑制劑藥物或能有效治療惡性難以治療的癌癥，比如肺
科學家開發出能有效治療肺癌和胰腺癌的新型藥物
?? ? ?最近，一項刊登在國際雜志Nature Medicine上的研究報告中，來自慕尼黑工業大學的科學家們通過研究開發了一種新型的抗癌藥物，或能有效抵御多種類型的癌癥，文章中研究人員利用來自癌癥患者的樣本和小鼠模型進行研究，結果表明，這種名為SHP2的新型抑制劑藥物或能有效治療惡性難以治療的癌癥