研究發現抗多藥耐藥革蘭氏陰性菌候選藥物
細菌耐藥性特別是革蘭氏陰性菌的耐藥性已成為危害人類健康的重大威脅，目前臨床上極度缺乏安全有效的治療多藥耐藥革蘭氏陰性菌感染的藥物，全球范圍內處于臨床研究的候選藥物更是寥寥無幾。2017年，世衛組織根據對新型抗生素的迫切需求程度將其分為極為重要、十分重要和中等重要三個類別。列為極為重要的包括耐碳青霉烯類藥物的鮑曼不動桿菌（CRA）、綠膿桿菌和產超廣譜β-內酰胺酶（ESBLS）腸桿菌科（CRE）三種細菌，均為多藥耐藥性革蘭氏陰性菌。因此研發廣譜、強效抗多藥耐藥革蘭氏陰性菌藥物是臨床上十分迫切的巨大需求。 研發高效抗多藥耐藥性革蘭氏陰性菌藥物是世界難題，因為陰性菌耐藥機制遠比陽性菌復雜多變。革蘭氏陰性菌細胞外膜通透性的降低是其產生多藥耐藥和泛耐藥的重要原因，而利用細菌鐵載體攝取鐵的原理將抗生素與鐵載體巧妙地有機結合，是克服革蘭氏陰性菌外膜通透障礙的一種有效策略。中國科學院上海藥物研究所楊玉社課題組以臨床I期的BAL30072為先......閱讀全文
研究發現抗多藥耐藥革蘭氏陰性菌候選藥物
細菌耐藥性特別是革蘭氏陰性菌的耐藥性已成為危害人類健康的重大威脅，目前臨床上極度缺乏安全有效的治療多藥耐藥革蘭氏陰性菌感染的藥物，全球范圍內處于臨床研究的候選藥物更是寥寥無幾。2017年，世衛組織根據對新型抗生素的迫切需求程度將其分為極為重要、十分重要和中等重要三個類別。列為極為重要的包括耐碳青
上海藥物所發現抗多藥耐藥革蘭氏陰性菌候選藥物
細菌耐藥性特別是革蘭氏陰性菌的耐藥性已成為危害人類健康的重大威脅，目前臨床上極度缺乏安全有效的治療多藥耐藥革蘭氏陰性菌感染的藥物，全球范圍內處于臨床研究的候選藥物更是寥寥無幾。2017年，世衛組織根據對新型抗生素的迫切需求程度將其分為極為重要、十分重要和中等重要三個類別。列為極為重要的包括耐碳青
上海藥物所新型抗多藥耐藥菌藥物研究取得重要成果
人類面正臨細菌耐藥性挑戰，無論是革蘭氏陽性菌或革蘭氏陰性菌，如MRSA、MRSE、PRSP、VRE、多藥耐藥性綠膿桿菌、鮑曼不動桿菌以及多藥耐藥的結核分支桿菌等都出現了非常嚴重的耐藥性。細菌耐藥性已成為人類健康當前面臨的嚴重威脅之一。 噁唑烷酮是一類全新作用機制的抑制細菌蛋白質合成的新型抗菌藥
上海藥物所報道抗萬古霉素耐藥菌候選藥物
近日，中國科學院微生物研究所真菌學國家重點實驗室院士莊文穎及博士曾昭清在吉林、河南和湖北等地的大蠶蛾科昆蟲蟲繭上，發現一種肉座菌目真菌——繭殼菌Cocoonihabitus sinensis。 繭殼菌具有肉質子實體但不形成子座，子囊殼或疏或密地排列在蟲繭殘體上；長柱形子囊頂端加厚，通過狹窄
上海藥物所報道抗萬古霉素耐藥菌候選藥物
2017年12月15日，中國科學院上海藥物研究所黃蔚課題組與藍樂夫課題組在ACS期刊《醫藥化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）發表了題為“Extra sugar on vancomycin: new analogues for combating multi
簡述多藥耐藥細菌的耐藥機制
多藥耐藥性（MDR）系指同時對多種常用抗微生物藥物發生的耐藥性，主要機制是外排膜泵基因突變，其次是外膜滲透性的改變和產生超廣譜酶。最多見的有革蘭陽性菌的多藥耐藥性金黃色葡萄球菌（MDR-MRSA）和耐萬古霉素腸球菌（VRE）及肺炎鏈球菌，革蘭陰性菌如腸桿菌科的肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌以及常在重癥
抗多藥耐藥菌納米抗菌劑研究取得進展
金納米顆粒引起細菌細胞膜結構變化，產生囊泡，膜破裂引起核酸泄漏的示意圖（左）及實驗結果圖（右） 國家納米科學中心納米生物效應與安全研究室蔣興宇研究組的趙玉云博士及其合作者，將本身無活性的嘧啶類藥物前體小分子修飾于金納米顆粒，使其顯示優良的抗菌活性。它們對臨床分離的多藥耐藥革
腫瘤細胞的多藥耐藥
腫瘤細胞的多藥耐藥可以分為天然耐藥（在化療開始時就存在的耐藥性）和獲得性耐藥（在化療過程中由一種化療藥物誘導產生）。
抗登革熱候選疫苗具有良好的耐藥性
根據法國媒體報道，近日法國賽諾菲制藥集團(Sanofi)旗下疫苗部門賽諾菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)宣布，其研發的抗登革熱四價候選疫苗證明了其特效性，目前登革熱病毒威脅著全球將近30億的居民。賽諾菲-巴斯德在泰國進行的臨床研究證明了疫苗具有良好的耐藥性。這種疫苗能夠對四種血清型
多向耐藥（pdr）和多藥耐藥（mdr）的區別
MDR(multi-drug resistant)——多重耐藥細菌對常用抗菌藥物主要分類的3類或以上耐藥。PDR(pandrug resistant)——全耐藥細菌對所有分類的常用抗菌藥物全部耐藥。具有上述性質的細菌，都可以稱之為''超級細菌''（superbacte