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    謝曉亮教授Science報道新型單細胞基因組線性擴增法

    謝曉亮教授在4月14日的Science上發表文章報道了實驗室的最新研究:一種新型的單細胞基因組線性擴增的方法——轉座插入(LIANTI,Linear Amplification with Transposon Insertion)。LIANTI法在檢測拷貝數目變異和單核苷酸變異上的準確度都優于以前的MALBAC,DOP-PCR等方法。 單細胞基因組測序為細胞間異質性和基因組不穩定性等問題提供了新的視角,對于生物學和醫學很重要。單細胞測序技術的關鍵——全基因組擴增(WGA)的方法,為下一代測序提供足夠的DNA。WGA的方法目前被拷貝數變異(CNV)檢測的低精度限制和低保真度放大所阻礙。 謝曉亮教授在Science上的報告了一種改進的單細胞的WGA法:通過轉座子插入進行線性放大。DNA被含有T7啟動子的Tn5轉座子隨機片段化,T7啟動子允許線性擴增。LIANTI法優于現有的方法,能在千堿基分辨率進行微CNV檢測。這允許直接觀......閱讀全文

    誰在先?“雞基因組”和“雞蛋基因組”

    是先有雞還是先有雞蛋?這個問題相當惱人,恐怕很難說清楚。現在,研究人員回答了與這個問題一樣惱人的問題:是人類基因組中的成千上萬的長重復DNA片段中,那個是第一個產生的?那些被復制了? 這個答案發表在10月7日的《自然·遺傳學》雜志上。該研究給出了人類基因組中DNA重復片段復制的第一個進化證據,這種

    基因組測序

    如果樓主指的是人類基因組計劃,那時用的方法叫做雙脫氧終止法,也叫做sanger法。它的原理是在DNA合成過程中,DNA聚合酶能夠使用ddNTP(雙脫氧核苷酸)來作為原料,但它的反應會在加入ddNTP的時候終止。具體實驗是通過PCR來完成的,但與普通PCR不同,它只需要一個引物而不是一對。在4個相同的

    葉綠體基因組

    葉綠體是地球上綠色植物把光能轉化為化學能的重要細胞器,葉綠體中進行的光合作用是嚴格地受到遺傳控制的。早在20世紀初,人們就已知葉綠體的某些性狀是呈非孟德爾式遺傳的,但直到60年代才發現了葉綠體DNA(chloroplast DNA,ctDNA)。葉綠體基因組是一個裸露的環狀雙鏈DNA分子,其大小在1

    GenomeResearch發表基因組研究新發現基因組

    多倫多大學的科學家們發現,作為基因組看門人的C2H2-鋅指蛋白(C2H2-ZF)實際上肩負著更加多樣化的職責。這項發表在Genome Research雜志上的研究,有助于我們更準確地解讀個人基因組。C2H2-ZF有大約七百個成員,是規模最大的一種人類蛋白。然而,人們對這些蛋白一直知之甚少。C2H2-

    全基因組的比較基因組雜交技術介紹

    Whole-Genome and Custom Fine-Tiling Array CGHComparative Genomic Hybridization (CGH) measures DNA copy number differences between a reference genome a

    中國新生兒基因組、胚胎基因組計劃啟動

      為從根本上實現新生兒遺傳病的早發現、早診斷、早干預,7日,中國遺傳學會遺傳咨詢分會聯合復旦大學附屬兒科醫院在上海發起中國新生兒基因組計劃。  中國新生兒基因組計劃將在未來的5年內開展10萬例樣本的新生兒基因檢測,旨在構建中國新生兒基因組數據庫,建立新生兒遺傳病基因檢測標準,促進新生兒遺傳病基因檢

    《基因組研究》:首張貓基因組草圖繪就

    貓是研究人類失明和艾滋病模型之一,因此測序結果大有用處 一只名為“肉桂”(Cinnamon)的4歲雌性阿比西尼亞貓有幸成為第一只完成基因組測序草圖的貓。它也因此加入了包括狗、小鼠、大鼠以及黑猩猩等在內的基因組“俱樂部”。相關論文11月1日在線發表于《基因組研究》(Genome Research)雜

    煙草基因組計劃

    生物技術和生命科學將成為21世紀引發新科技革命的重要推動力量。實施基因組計劃可以獲得一批具有自主知識產權的煙草重要性狀功能基因,全面揭示種質資源的遺傳背景,確立我國在煙草基因組研究上的核心優勢,對提升煙草育種工作整體水平、實現煙草品種的根本性突破、培育煙草新興產業、更好地發揮煙草模式作物的基礎研究作

    基因組構的定義

    中文名稱基因組構英文名稱gene organization定 ?義(1)單個基因的組成結構。一般包含啟動子、增強子、非翻譯序列、編碼序列等。真核生物和原核生物的一個顯著區別是前者具有內含子。(2)廣義指一個完整的生物個體內基因的組織排列方式。原核和真核生物的一個顯著區別是原核生物的結構基因成串分布,

    基因組文庫法

    基因組文庫法一)基因組DNA分離、純化和加工[Mbo I酶檢測]1.準備1.5ml小試管4個;每管內含有:基因組DNA(在TE或水中)?????????????10.0μg10×Mbo I緩沖液?????????????????????????2.5μlH2O????????????????????

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