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記者日前從哈爾濱工業大學獲悉，該校生命學院教授黃志偉課題組揭示了Anti-CRISPR蛋白AcrIIA4抑制鏈球菌活性的分子機制，有助于揭示細菌免疫系統與噬菌防御系統的共進化分子機制，為精確控制鏈球菌基因編輯活性工具提供結構基礎。相關研究成果4月27日發表在《自然》雜志上。 基因編輯被認為能改寫生命的藍圖，人類不僅需要利用基因編輯系統，還要對其進行控制，減少基因編輯脫靶帶來的負面作用。而鏈球菌系統已被風暴般應用于全世界范圍內的生物醫學研究以及基因治療領域，進行細胞、組織或個體內DNA的敲除、激活、修飾、突變等，該系統已成為目前最重要、最廣泛使用的基因編輯工具。 黃志偉課題組通過建立體外生物化學研究系統，利用結構生物學等研究方法，證實Anti-CRISPR蛋白AcrIIA4結合鏈球菌后抑制底物PAM DNA結合鏈球菌，能拮抗鏈球菌活性，并發現了噬菌體抑制細菌的適應性免疫系統的最合適時期。該研究成果揭示了基因編輯的剎車系統，......閱讀全文
記者日前從哈爾濱工業大學獲悉，該校生命學院教授黃志偉課題組揭示了Anti-CRISPR蛋白AcrIIA4抑制鏈球菌活性的分子機制，有助于揭示細菌免疫系統與噬菌防御系統的共進化分子機制，為精確控制鏈球菌基因編輯活性工具提供結構基礎。相關研究成果4月27日發表在《自然》雜志上。 基因編輯被認為能改
黃志偉，生于 1979 年 5 月，系哈爾濱工業大學生命科學與技術學院院長。他長期從事免疫與感染疾病方向的基礎研究，包括艾滋病病毒與人的蛋白復合物結構與功能研究、細菌適應性免疫系統的分子機制等。 “7-11”——所有認識黃志偉的人都知道，多少年來，他都堅持著這樣的生活，即從早 7 點工作到晚