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根據大規模的研究，高血小板計數是癌癥的強大預測因子，應該緊急調查挽救生命。 在英國，40至50萬人中約有2％的人血小板計數升高，稱為血小板增多癥。 現在，由埃克塞特大學醫學院領導的40，000例患者記錄的研究發現，超過11％的男性和6％的40歲以上的血小板增多患者在一年內被診斷患有癌癥。如果在六個月內記錄第二次升高的血小板計數，被診斷癌癥的數字上升為18％的男性和10％的女性。 在一般人群中，約1％在任何一年發展為癌癥。在分析的隊列中，由GP接受血液檢查的人群中，約有4％的男性和2％的婦女患有癌癥。肺和結腸直腸癌更常經血小板增多癥被診斷。三分之一的血小板增多癥患者和肺或結腸直腸癌患者沒有其他癥狀能表明他們患有癌癥。 這篇論文發表在英國“一般實踐雜志”上，呼吁全科醫生考慮在出現意想不到的血小板增多癥的患者中診斷癌癥，以增加可以挽救生命的早期診斷。 埃克塞特大學醫學院的主要作者Sarah Bailey博士說：“我們知道......閱讀全文
正在芝加哥召開的“2016美國臨床腫瘤學會年會”發布一項研究說，大規模基因組分析表明，利用血液檢測篩查癌癥、監測癌癥發展演變可達到與傳統組織活檢同樣的效果。這項技術有助醫生更好地確立診療方案，有望成為常規活檢的一種可靠替代選項。 癌癥血液檢測概念的提出已有相當一段時間，它又被稱為“液體活檢”，
正在芝加哥召開的“2016美國臨床腫瘤學會年會”發布一項研究說，大規模基因組分析表明，利用血液檢測篩查癌癥、監測癌癥發展演變可達到與傳統組織活檢同樣的效果。這項技術有助醫生更好地確立診療方案，有望成為常規活檢的一種可靠替代選項。 癌癥血液檢測概念的提出已有相當一段時間，它又被稱為“液體活檢”，
約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的科學家們在一項測試中將血液癌癥DNA檢測與基因組測序技術結合到一起，證實其可用于篩查癌癥，監控癌癥患者復發，以及尋找手術后的殘留癌。 “這種方法利用了基因組測序能夠檢測血液中循環腫瘤DNA的能力,為我們提供了一種敏感的途徑來檢測和監控癌癥，”約翰霍普金
個體化醫療正越來越受到臨床醫學界的重視，而生物標志物是實施個體化醫療的基礎。生物標志物(Biomarker)是近年來隨著免疫學、分子生物學和基因組學技術的發展而提出的一類與細胞生長、增殖、疾病發生等有關的標志物；能反映正常生理過程或病理過程或對治療干預的藥物反應，在早期診斷、疾病預防、藥物靶點確
2019年9月27日，歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會在西班牙巴塞羅那拉開帷幕。ESMO是歐洲最負盛名和最具影響力的腫瘤學會議，眾多臨床機構及領先企業在本屆年會上公布了腫瘤領域的最新轉化研究及臨床實踐數據。 9月28日，美國癌癥早篩公司GRAIL在ESMO年會上重磅發布了該公司基于cfDNA的
美國Guardant Health公司近期開發出一種非侵入性的篩選血液樣本新技術，開辟了癌癥診斷新療法。Guardant 將這種技術命名為“Guardant 360”，旨在幫助患者避免危險和昂貴的活檢。 活體組織昂貴的檢測成本 在不含保險的情況下，活檢的成本高達10000美元。相
滴血驗癌又傳來突破：“可檢測13種早期癌癥，準確率99%，明年啟動實證試驗。” 乍一聽絕對大進展。 于是該消息一出，立馬引發關注、登上微博熱搜——但熱議并非全是期待，伴隨展開的更多是質疑。 因為這樣的黑科技進展，之前已有過臭名昭著的女版喬布斯“硅谷騙局”。 不同的是這次進展來自日本知名技
來自普度大學的一項最新成果表明，臨床醫師們也許很快就能通過簡單的血液檢查來檢測和監測患者的癌癥了，這將能減少或取代臨床侵入性癌癥檢測。這一研究成果公布在3月20日的《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上。 文章的通訊作者是普度大學癌癥研究中心成員，生物化學教授陶緯國（W. Andy Tao）
6月3日消息，依據最新研究顯示，一種新型血液測試方法有望檢測出多種類型癌癥，即使癌癥處于早期階段。?在這項研究中，研究人員發現該血液測試方法能夠檢查出10種癌癥，某些癌癥的準確率達到80-90%。然而，專家指出，該血液測試方法臨床應用人類患者之前仍需進行更多的研究工作。美國阿爾菲羅基金會乳腺腫瘤講席
近日，來自瑞士的科學家們表示，在肺癌患者機體血液中循環的癌癥DNA可以為醫生們提供重要的突變信息，來幫助醫生在患者腫瘤組織不易靶向作用的情況下對癌癥療法進行優化；相關研究為有效利用癌癥療法來靶向作用特殊癌癥的突變提供了新的思路。 檢測腫瘤自身的突變并不總是有可能，然而很多研究都表明，循環在患者
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
體外診斷技術(In Vitro Diagnosis，IVD)，是指在人體之外，通過對機體種包括血液、尿液等體液樣本進行檢測而獲取相關臨床診斷信息，從而幫助判斷個體疾病或機體機能的服務和技術等。 我國體外診斷（IVD）發展起步較晚，1985年科學家們才研制了我國第一批國產生化診斷試劑；未來，傳染
凱杰與金域檢驗深化合作，建立分子病理示范實驗室，共同提高中國分子病理檢測的標準和質量金域檢驗將使用凱杰 QIAsymphony RGQ 自動化分子診斷系統，以及 therascreen 實體腫瘤分子標志物檢測試劑和 Ipsogen 血液癌癥分子標志物檢測試劑分子病理檢測成果有望為腫瘤患
近日，在利物浦舉辦的國家癌癥研究所癌癥(NCRI，National Cancer Reasearch Institute)會議上，來自英國癌癥研究中心的研究者表示，他們已經在癌癥病人的血液中鑒別出了800多種生物標志物，這或許可以幫助科學家們開發出單一的血液檢測技術來對多種癌癥進行早期檢測。
據2014年8月19日的《日刊工業新聞》報道，日本新能源·產業技術綜合開發機構（NEDO）宣布已經聯合日本國立癌癥研究中心和東麗公司等共同開展利用血液來進行癌癥檢測的技術研發。這種技術通過檢測和鑒別血液等體液中所包含的微小核酸分子“微RNA”（miRNA）指標來確定是否患病。將來有望僅通過簡單的
肺部活檢是一個侵入性的痛苦過程，對一位80歲的老太太來說尤其如此。但是通過穿刺性檢查，腫瘤學家Geoffrey Oxnard給患者開出了一種相對應的靶向藥物。經過治療，患者的腫瘤似乎消失了。 然而，一段時間后，這位80歲的老人又帶著病痛再次來到Oxnard的診所。醫療診斷表明，癌癥又回來了，而
美國研究人員開發了一種計算機程序，可以在檢測癌癥的同時從患者的血液樣本中識別癌癥病灶在身體中的位置。該研究項目公開發表在近期出版的《基因生物學》期刊上。 來自加利福尼亞大學洛杉磯分校的聯合作者周茉莉教授表示：“癌癥的非侵入性診斷很重要，因為它能夠診斷早期癌癥，癌癥越早被確診，病人被治愈的幾率就
癌癥的診斷一直以來都是一個棘手的難題，普遍采用的結腸鏡檢查、活體組織檢查等方法侵入性強，不可避免造成機體創傷，不僅給患者帶來極大的痛苦，操作起來也極為不便。血液檢查是早期癌癥診斷的一個重要方法，通過檢測血液中各腫瘤標志物指標的變化來判別是否有癌癥風險。 對于像白血病這樣存在于血液中的癌癥比實體
一項最新研究詳細介紹了血液檢測的發展通過血液檢測可以在72小時內識別與非小細胞肺癌（NSCLC）相關的基因突變。研究人員說，血液檢測或許能夠使得肺癌得到更快、更有效的治療。 這種新的檢測技術是由Gary A. Pestano博士及其Biodesix公司的同事一同研發出來的，Biodesix公司
本周，澳大利亞科學家在癌癥診斷領域取得了突破性進展—— 一項能在10分鐘內完成癌細胞檢測的技術問世！ 更重要的是，這項新技術有望用于檢測所有癌癥。 相關成果于12月4日在《自然》子刊上發表。 癌癥DNA的不同之處 每種癌癥都有不同的基因和其它特征，因此，不同癌癥的檢測方法往往不是通用的
肺部活檢是一個侵入性的痛苦過程，對一位80歲的老太太來說尤其如此。但是通過穿刺性檢查，腫瘤學家Geoffrey Oxnard給患者開出了一種相對應的靶向藥物。經過治療，患者的腫瘤似乎消失了。 然而，一段時間后，這位80歲的老人又帶著病痛再次來到Oxnard的診所。醫療診斷表明，癌癥又回來了，而
肺部活檢是一個侵入性的痛苦過程，對一位80歲的老太太來說尤其如此。但是通過穿刺性檢查，腫瘤學家Geoffrey Oxnard給患者開出了一種相對應的靶向藥物。經過治療，患者的腫瘤似乎消失了。 然而，一段時間后，這位80歲的老人又帶著病痛再次來到Oxnard的診所。醫療診斷表明，癌癥又回來了，
對于一般的腫瘤活檢，醫生需要對患者腫瘤進行切片。但研究人員正在嘗試一種新的創新方式，被稱為“液體活檢”。這是一項血檢技術(在患者血液中尋找腫瘤DNA的微小片段)，雖然近期才變得可行，但已經展示出極大潛力。 只需通過簡單的一滴血(與傳統的活檢或CT掃描相比，給患者帶來的負擔更小)，腫瘤學家就能快
MIT Technology Review雜志近日發布了2015年度十大突破技術(10 Breakthrough Technologies 2015)的榜單。癌癥的快速檢測、DNA互聯網(Internet of DNA)連同蘋果的Apple Pay支付系統和谷歌的Project Loon計劃等技
說到癌癥，很多人都談癌色變。有資料顯示，2015年我國新增429.2萬癌癥患者，癌癥死亡病例更是達到了281.4萬。治療癌癥的關鍵難題在于其隱秘性，早期沒有明顯癥狀，往往到了晚期才發現，這時就很難醫治了。 不久前前，一則“90后大學生團隊研究滴血驗癌，12項檢測結果立等可取”的新聞火了。這是一
血液是唯一與所有器官都有接觸的組織，攜帶著有關機體的大量寶貴信息。在理論上，檢測血液攜帶的 DNA、RNA、囊泡和細胞殘骸可以幫助人們診斷和監控各種疾病。 產前基因篩查是血液檢測的一個重要應用，通過分析孕婦血液中的胎兒DNA來鑒定染色體異常（比如唐氏綜合癥）。此外，越來越多的研究者開始關注血液
這兩年，一滴血可測癌這個話題被炒的火熱，就在去年 5 月，一篇《重大突破！一滴血可測癌癥已被批準臨床使用》的文章火遍網絡。隨后，浙江省腫瘤醫院蘇丹教授辟謠稱“一滴血可測癌癥”這種說法不太嚴謹。 在腫瘤檢測上，我們追求的一直是早一點、再早一點，畢竟對癌癥患者來說，早一天發現、早一天治療，就多一分
2018年7月23日，燃石醫學的腫瘤NGS檢測試劑盒獲批。在其后的幾個月里，諾禾致源、世和基因和艾德生物的同類試劑盒也相繼獲批。NMPA對腫瘤NGS檢測試劑盒的放行，不僅表示其對此種試劑盒的認可，也標志著腫瘤基因檢測行業從初生逐步走向成熟。 經過近十年的發展，腫瘤基因檢測已經從不知所云的高新技