腫瘤基因檢測行業報告：覆蓋診療全流程治療已成剛需
2018年7月23日，燃石醫學的腫瘤NGS檢測試劑盒獲批。在其后的幾個月里，諾禾致源、世和基因和艾德生物的同類試劑盒也相繼獲批。NMPA對腫瘤NGS檢測試劑盒的放行，不僅表示其對此種試劑盒的認可，也標志著腫瘤基因檢測行業從初生逐步走向成熟。 經過近十年的發展，腫瘤基因檢測已經從不知所云的高新技術，成為了大量腫瘤患者的剛需。腫瘤基因檢測提供的檢驗內容完美契合了精準醫療的發展理念，并且已經可以深入到腫瘤患者診療的各個環節當中。 動脈網認為，目前腫瘤基因檢測行業雖然已經在治療階段站穩腳跟，但是從患者覆蓋率上看，還有極大地發展空間值得挖掘。在未來如果腫瘤基因檢測完全覆蓋預防-早篩-治療-復發的全流程，必將會是一個千億級的市場。 根據動脈網知識庫的監測，共有77家企業正在提供以二代測序技術為基礎的腫瘤基因檢測服務，其中既有像燃石醫學、世和基因這樣以腫瘤基因檢測為主要發展方向的企業，也有像華大基因、貝瑞基因這樣的基因檢測巨頭。 ......閱讀全文
腫瘤基因檢測行業報告：覆蓋診療全流程－治療已成剛需
2018年7月23日，燃石醫學的腫瘤NGS檢測試劑盒獲批。在其后的幾個月里，諾禾致源、世和基因和艾德生物的同類試劑盒也相繼獲批。NMPA對腫瘤NGS檢測試劑盒的放行，不僅表示其對此種試劑盒的認可，也標志著腫瘤基因檢測行業從初生逐步走向成熟。 經過近十年的發展，腫瘤基因檢測已經從不知所云的高新技
腫瘤基因治療介紹
腫瘤的基因治療指的是通過基因轉移，將在腫瘤治療中具有不同功能的目的基因轉移至靶細胞，從不同的側面發揮抗腫瘤作用。如細胞因子的基因療法，可將IL-2等基因導人到LAK、TIL細胞內，提高免疫活性細胞的殺傷作用，避免外源性IL-2的毒副作用；也可將細胞因子基因導人體內腫瘤細胞或鄰近的體細胞，使腫瘤局部微
基因檢測，腫瘤治療重中之重
根據臨床可實施性，或者基于腫瘤基因組分析產生的異構信息，決定是不是該采取臨床行動，仍然是科學家和臨床醫生的主要挑戰。 醫學博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
推進BRAF基因突變檢測－提高臨床腫瘤診療水平
日前，在“中華醫學會病理學分會第二十一次學術會議暨第五屆中國病理年會”期間，中國醫學科學院腫瘤醫院病理科教授應建明分享了BRAF基因突變檢測在甲狀腺癌、結直腸癌等實體瘤鑒別診斷、治療指導及預后管理方面的重要意義以及免疫組化BRAF V600E抗體檢測方法的臨床應用。 應建明表示：“在
2021腫瘤精準診療大會
2021腫瘤精準診療大會同期舉辦：腫瘤分子診斷技術專題論壇、腫瘤病理診斷技術專題論壇2021年9月5-6日? ?中國 · 深圳??大會介紹：? ? ? ?精準腫瘤學是基于臨床病理特征和分子特征,定制可精確滿足不同腫瘤患者實際需求的診斷、預后判斷及治療策略。其范疇包括精準預防(患癌風險的檢測及預防性干
腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍
將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基
基因組測序助力腫瘤精密治療
最近，約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的科學家，在對101例胰腺癌患者的血液和腫瘤進行基因組測序后發現，至少三分之一患者的腫瘤有基因突變，這些突變有朝一日可能幫助指導疾病的精密治療。他們說，與標準的影像學檢查方法相比，血液檢測的結果，可以早半年預測到癌癥的復發。 約翰斯霍普金斯大學醫學院腫
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因子（
黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因子（
非腫瘤性卵巢囊腫診療
卵巢囊腫是指卵巢內有囊性的腫物形成，可分為腫瘤性和 非腫瘤性兩類。通常人們說的 卵巢囊腫是指非腫瘤性的那一類。 非腫瘤性卵巢囊腫又稱非贅生性 卵巢囊腫，大多是卵巢的功能性囊腫，包括卵泡囊腫、黃體囊腫、黃素囊腫、炎癥性卵巢囊腫、多囊卵巢以及子宮內膜異位囊腫(即卵巢巧克力囊腫)。卵巢囊腫大多屬于非腫
BRAF－基因V600E－突變在腫瘤診療中的那些事
背景鼠類肉瘤濾過性毒菌致癌同源體（BRAF）基因是RAF 家族的一個重要成員，其編碼的蛋白由783 個氨基酸組成，由于第15 外顯子的單個堿基發生胸腺嘧啶（T）和腺嘌呤（A）的錯義突變，導致翻譯蛋白600 位密碼子的纈氨酸被谷氨酸取代，產生蛋白序列改變。BRAF 基因V600E 突變對多
資本追捧下一代診療技術“基因治療”
目前，諸多上市藥企甚至在實驗室門外排隊搶奪尚未進入臨床試驗的“藥品”。包括中國醫藥、上海醫藥、眾生藥業等三十幾家藥企已與他的實驗室達成合作，還有十幾家企業在門外排隊，包括“基因治療”在內的生物藥物與生物治療形成了產業鏈。由此看出，下一代診療技術的“基因治療”正引得各路資本競相入局。 資本推動
基因檢測是腫瘤治療的指路明燈
4月16日上午，記者有幸在醫大二院跟腫瘤和放療兩科的科主任王海濤教授一起出特需門診。王主任的專業特長是運用基因檢測和靶向藥物對付各種難治性腫瘤，來的病人都是蠻有特點的。篇幅所限，選幾個有代表性的病例。 第一個接診的是個小伙子，帶著女友的病歷來咨詢。女友28歲，在讀博士，蘭州人，在南京讀書。20
簡述黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因
華大智造攜手和瑞基因，加速腫瘤精準診療高質量發展
2023年3月27日，華大智造與福建和瑞基因科技有限公司（下文簡稱“和瑞基因”）正式簽署戰略合作協議。華大智造將提供DNBSEQ測序平臺以及自動化平臺，助力和瑞基因在癌癥早篩及藥物伴隨檢測產品注冊申報等方面展開合作，加速推進腫瘤精準診療高質量發展。華大智造首席執行官牟峰、華大智造首席運營官蔣慧，
我國基因檢測技術已在腫瘤個體化診療中投入使用
記者1月13日從哈爾濱醫科大學附屬第四醫院獲悉，在近日公布的2013年黑龍江省科學技術進步獎名單上，該校申寶忠教授領銜完成的課題《腫瘤標志物靶向分子成像在疾病早期診斷及治療療效監測中的應用》獲得一等獎。此項成果利用分子影像學技術和納米醫學技術，破譯了腫瘤細胞內及細胞間聯絡通訊的“分子密碼”，為腫
新型基因檢測技術實現丙肝個性化診療－縮短治療時間
近日，解放軍302醫院臨床檢驗醫學中心科研人員開發出一種針對丙型肝炎患者的新型基因檢測技術。該技術對患者本身的白介素28B基因進行多態性分析，在國內率先將多色熒光探針技術(PCR)運用于丙肝患者臨床抗病毒療效的預測和評估中。這為快速檢測丙肝患者對某種抗病毒藥物是否有效提供了重要依據，從而能更有效
東方科技論壇聚焦頭頸腫瘤診療
7月6日，以“頭頸腫瘤多學科診療及多中心研究的探討”為主題的東方科技論壇在上海舉行。中國工程院院士邱蔚六、于金明等專家呼吁，探索建立符合中國國情和特色的頭頸腫瘤多學科診療及多中心研究模式，為頭頸腫瘤患者制定規范、合理、科學的診治方案，以改善患者生存質量。 頭頸部腫瘤是第6大常見惡性腫瘤，在
液體活檢助力消化道腫瘤診療
液體活檢是近幾年來興起的一種分子檢測手段，可以幫助臨床醫生早期篩查和發現腫瘤，為腫瘤的早期診斷提供了一種比常規腫瘤標志物靈敏性及特異性更高的替代方法。同時，液體活檢還具有實時監測治療療效和耐藥基因的產生，評估復發轉移風險的作用，在腫瘤的精準治療中具有重要臨床應用前景。本文主要對液體活檢的生物學特性及
2018常見惡性腫瘤診療指南要點
2018 CSCO指南會現場。 4月21日，2018 CSCO指南會于六朝古都南京盛大開幕，近千名來自全國各腫瘤領域的臨床工作者齊聚一堂，共同交流研究結果，見證指南更新。 CSCO理事長李進教授，秦叔逵教授、吳一龍教授、梁軍教授、徐瑞華教授、王綠化教授、程穎教授以及秘書長江澤飛教授、郭軍教
Cancer－Cell：基因測序發現治療兒童腫瘤的藥物
橫紋肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma)，是起源于橫紋肌細胞或向橫紋肌細胞分化的間葉細胞的一種惡性腫瘤，是兒童軟組織肉瘤中最常見的一種，少發生于成人。胚胎型橫紋肌肉瘤，多發于8歲前兒童(平均年齡為6歲)，肺泡型橫紋肌肉瘤見于青春期男性(平均年齡為12歲)，多型性橫紋肌瘤最常見于成人，也可見
血液系統腫瘤治療實現新突破，基因檢測受益
中美科學家通過多年研究發現，低氧誘導因子α（HIF1A）是骨髓增生異常綜合征（MDS）發生的關鍵分子，這一重大發現有望給這一惡性血液系統腫瘤的治療帶來突破。據研究者介紹，通過2測序技術在骨髓增生異常綜合征患者中共發現有40-60個基因突變，科研團隊通過轉錄組學和表觀基因組學分析，在帶有不同基因突變的
科學家發明腫瘤診療“一體化”納米診療劑
隨著“精準醫學”的提出和納米技術在材料學及生物醫學工程學中的迅速發展為腫瘤診療“一體化”帶來了新的希望，既是利用納米技術將臨床上診斷和治療兩個分離的過程/功能集成于一個納米載體，即構成了診療“一體化”納米平臺，整合藥物靶向運輸、活體示蹤、藥物治療和預后監測等功能于一體的多功能納米診療劑已成為醫藥
喉腫瘤治療
喉腫瘤癥狀 喉的神經支配包括喉上神經，支配環甲肌和咽下縮肌，并含有來自室帶和梨狀窩黏膜的感覺傳入纖維；喉返神經，支配所有的喉內肌，以及聲帶、聲門下區和附近食管黏膜的感覺。喉的正常功能包括保持呼吸道開放、避免氣管支氣管誤吸、提供捏鼻鼓氣和咳嗽時壓力、協助發聲。累及喉部的腫瘤根據其位置
腫瘤治療的“鐵器”時代誘導鐵死亡治療腫瘤
鐵對細胞生長分裂的重要性 鐵元素對細胞生長分裂至關重要。然而由于鐵可以催化生成有毒活性氧（ROS），胞內鐵含量必須嚴格控制。也許由于鐵含量高于正常細胞，快速生長的癌細胞對ROS壓力更敏感。最近，兩篇發表在《Nature Nanotechnology》的文章發現了兩種FDA批準用于臨床的納米顆
腫瘤個體化診療中心在天津開建
5月30日，全國首家以個體化醫學理念為核心的腫瘤診療中心——天津太山腫瘤生物治療醫院，在天津市空港經濟區舉行奠基儀式。該院總占地面積約100畝，建筑面積約10萬平方米，將設床位1000余張，擬于2015年年底投入使用，屆時可為患者“量體裁衣”定制治療策略，滿足人們多層次醫療服務的需求。 天
腫瘤標志物檢測助力肺癌臨床診療
全球每年約有160萬新發肺癌病例，每年因肺癌死亡的人數超過其他高發癌癥死亡人數之和，肺癌也已成為我國惡性腫瘤發病率和死亡率之首，分別占比19.59%和24.87%，每4例惡性腫瘤死亡者中就有1例是肺癌患者。在11月這一第15個“全球肺癌關注月”期間，多為臨床專家呼吁關注腫瘤標志物檢測，提高肺癌
用兩種抗癌藥物同時治療乳腺腫瘤－改變腫瘤基因的表達
伊利諾伊大學Zeynep Madak-Erdogan教授及其研究團隊在一項新的研究中發現，同時用兩種抗癌藥物治療乳腺腫瘤可以通過兩條不同的基因通阻止腫瘤細胞產生內分泌抵抗。 ERα（+）乳腺癌腫瘤患者中大多數病人的死亡是由于其腫瘤細胞對內分泌治療產生了抗性進而導致腫瘤轉移的發生。因此，我們迫
手術治療巨大鼻贅診療分析
鼻贅(肥大性酒渣鼻Rhinophyma)是酒渣鼻的晚期病 變，主要為皮脂腺慢性炎性異常增生的結果。2016年9月 我們對1例巨大鼻贅患者行鼻贅切除加中厚植皮治療，效果滿意。一、病例介紹患者女，62歲，酒渣鼻出現鼻背部腫物30余年，因近5年腫物增大并影響呼吸睡眠就診。既往有高血壓病史2年。專科檢查：鼻