毒豆芽檢測色譜耗材選擇指南
豆芽常檢有毒有害成分：2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、4-氯苯氧乙酸鈉、6-芐基腺嘌呤、尿素、恩諾沙星、亞硝酸鹽與硝酸鹽、亞硫酸鹽、赤霉素 沈陽市公安局皇姑分局端掉6個黃豆芽黑加工點，查獲摻入非食品添加劑豆芽25余噸，主要送往飯店做水煮魚和水煮肉片底料。經檢測，豆芽中含有亞硝酸鈉、尿素、恩諾沙星、6-芐基腺嘌呤激素，其中，人食用含亞硝酸鈉的食品會致癌，恩諾沙星是動物專用藥，禁止在食品中添加。我司現根據DB33/625.2-2007《無公害豆芽質量安全要求》和《DB11/T 379-2006》豆芽中4-氯本氧乙酸鈉、6-芐基腺嘌呤、2,4-滴、赤霉素、福美雙的測定方法匯總出其中所需要色譜耗材供大家參考和選擇。 糧食和蔬菜中2,4-滴殘留量的測定(GB/T 5009.175-2003) 試樣中2,4-滴用有機溶劑提取，用三氟化硼丁醇溶液將2,4-滴衍生成2,4-滴丁酯，液液萃取，柱層......閱讀全文
毒豆芽檢測色譜耗材選擇指南
豆芽常檢有毒有害成分：2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、4-氯苯氧乙酸鈉、6-芐基腺嘌呤、尿素、恩諾沙星、亞硝酸鹽與硝酸鹽、亞硫酸鹽、赤霉素 沈陽市公安局皇姑分局端掉6個黃豆芽黑加工點，查獲摻入非食品添加劑豆芽25余噸，主要送往飯店做水煮魚和水煮肉片底料。經檢測，豆芽中含有亞硝酸鈉、尿素
高效液相色譜中能否用保留時間定性
可以的，首先進一陣已知對照品溶液的標樣，然后進一針被測樣品的溶液，看被測樣品溶液色譜圖中在對照品溶液色譜圖主峰保留時間處是否有峰，可以鑒別被測樣品中是否含有對照品的成分。利用液相色譜法的保留時間進行定性，只是定性鑒別的一種手段，要想得到跟進一步的定性，最好還要輔助其他的鑒別手段。
影響高效液相色譜組分保留時間因素
色譜柱類型，這是最關鍵的因素，關系到分離效率的好壞，也關乎各個組分的保留時間；流動相組成，改變流動相組成，就可以改變流動相的極性(正相、反相色譜)或者流動相的離子比例（離子色譜），從而有效改善不同組分的保留時間；流動相流速，一般在保證分離度的前提下，流動相流速越快，保留時間越短；流動相中含鹽量，對于
影響高效液相色譜組分保留時間因素
色譜柱類型，這是最關鍵的因素，關系到分離效率的好壞，也關乎各個組分的保留時間；流動相組成，改變流動相組成，就可以改變流動相的極性(正相、反相色譜)或者流動相的離子比例（離子色譜），從而有效改善不同組分的保留時間；流動相流速，一般在保證分離度的前提下，流動相流速越快，保留時間越短；流動相中含鹽量，對于
影響高效液相色譜組分保留時間因素
流速越快，保留時間提前； 流動相的比例，流動相鹽的比例增加，保留時間提前
高效液相色譜的標準品配置方法
假如95%純度的標準品，你可以先稱量個0.01g左右標準品用甲醇的溶解定容到100mL得到0.01g*95%/100mL=0.095 mg/mL=95ng/mL，然后再用甲醇稀釋到20ng/mL左右，但是由于標準品可能會吸潮的緣故，需要快速稱量，稱量無法準確到期望的質量，并且移液器經常也無法移取期望
高效液相色譜中是否可用保留值定性？
在氣體或液相色譜的操作中，當儀器的操作條件保持不變時，任何物質的峰值總是存在于色譜圖中的固定位置，即一定的保留值它還包括：停滯時間、保留時間、校正保留時間、保留體積等。液相色譜保留值的方法主要用于直接控制已知標準的方法。當未知峰的保留值（t‘r或v‘r）與已知標準峰的保留值完全相同時，未知峰可能與已
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其