細菌的附屬敏感性
警惕抗生素威脅，我們正一步步走向后抗生素時代，在那個時代，細菌感染將無藥可治。世界衛生組織預測，不用多久，可能就在幾年內，耐抗生素的病原體感染將躍居非正常死亡殺手榜首。 讓WHO發布公共健康警報的巨大威脅來自細菌對抗生素的迅速進化，一點點蠶食可用的抗生素范圍。除了加快新抗生素的開發，另一個關鍵的戰略是開發新的治療方法，提高現存的抗生素的效用。 德國基爾大學進化生態學和遺傳學研究團隊便是眾多奮戰在改善抗生素治療前線的一員。并且科學家們堅信，無論多厲害的敵人都可能具有破綻。 在Hinrich Schulenburg教授的指導下，研究人員利用進化醫學知識，探索了抗生素治療選擇與病原體進化適應的關系。最近，Schulenburg教授和其他國際合作伙伴在學術期刊《Molecular Biology and Evolution》上發表了一篇文章，證明銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa）對某些抗生素的耐藥能力......閱讀全文
細菌對抗生素敏感試驗
檢驗介紹： 在正常人的血液、腦脊液、胸膜液心包液及腹膜液中，均無細菌存在。人體內正常值： 反映某一抗生素對該菌抑菌的程度。臨床意義： 1．擴散法 瓊脂加上細菌所需要的各種養料，將培養基融化后，倒入無菌培養皿中，冷卻，凝成一個平面或叫平板（平皿）。這時將含有少數細菌的菌液涂到平板上，培養后細菌
細菌能抵御抗生素多久
越來越多的病原體正在對一種或更多抗生素產生耐藥性，這威脅了人們治療傳染病的能力。不過，近日，研究人員在《生物生理學雜志》上報告稱，一種簡單的新方法能測量殺死細菌所需時間，這可以提高臨床醫生有效治療耐藥菌株的能力。 “這些發現能有助于測量細菌耐藥能力，這在臨床上曾長期被忽視。”該研究高級作者、以
選用抗生素請細菌室幫忙
?? 自20世紀上半葉抗生素問世以來，人類的抗感染治療取得了巨大的進步，許多曾經奪去無數人生命的感染類疾病已銷聲匿跡。但與此同時，病原微生物也學會了與抗生素“抗爭”，而且抗生素常常是在無細菌學支持的情況下被盲目應用，導致幾乎所有的細菌都獲得了耐藥基因，特別是近20年來細菌耐藥性的不斷增長，使臨床
依賴濫用抗生素 催生“超級細菌”
最近，“超級細菌”肆虐，據報道，一些赴印度接受治療的患者感染了一種新型超級細菌，其含有一種叫NDM-1的基因。這種細菌對現有的絕大多數抗生素都“刀槍不入”，甚至對碳青霉烯類抗生素也具有耐藥性，而碳青霉烯類抗生素通常被認為是緊急治療抗藥性病癥的最后方法。這種變種超級細菌目前已經傳播到英國
應對“超級細菌”創新型抗生素
“細菌耐藥問題已經構成了全球的重大公共健康威脅，我國社區環境和醫院環境中，由耐藥革蘭陰性菌引起的感染在近幾年持續增多，特別是對于治療選擇有限的‘超級細菌’，包括碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌（CRE）在內的耐藥菌引起的感染發生率不斷升高，臨床迫切需要新的治療選擇。”輝瑞生物制藥集團中國區總經理吳琨
如何保護腸道菌群不被抗生素破壞？細菌拯救細菌
抗生素是人類歷史上最重要的發明之一，它拯救了無數敗血癥、肺結核等感染性疾病患者的生命，并將人類平均壽命延長了10年以上。可以說，抗生素的出現是人類與微生物（細菌、真菌、放線菌）長期斗爭的一個重要轉折點。 然而，事物總有其兩面性，就像抗生素，它雖功不可沒，但也給腸道內的有益微生物帶來了致命打擊。
細菌可助人類發現新抗生素
荷蘭萊頓大學科學家丹尼爾·羅真和吉勒斯·維茨爾近日研究發現，細菌在“競爭壓力”下，會使用抗生素作為武器甚至會產生更多抗生素。這意味著細菌可以幫助人類發現新的抗生素。 在自然界中,細菌一般情況會把抗生素作為對付競爭對手的武器，但這一現象很難被觀察到，原因是細菌把抗生素作為武器時要求的土壤
發現土壤細菌產生抗生素關鍵機制
臨床上使用的抗生素大多來自于土壤細菌，它們利用類似于激素的小分子嚴格控制其抗生素的生產。但由于細菌在實驗室培養基中將停止生產抗生素，因此其機制難以被探明。來自英國的科學家們首次將土壤細菌中抗生素的產生和控制機制可視化。他們研究了一類特定的細菌激素 AHFCAs，及其控制放線菌-輔酶鏈霉菌生產
歐盟細菌抗生素耐藥研究取得進展
細菌抗生素耐藥已對現實社會構成嚴重威脅。當聽到細菌抗生素耐藥時，大部分人會想到“刀槍不入”的超級細菌。實際上細菌通常擁有休眠能力，當遇到外部環境壓力時會創建自身毒素（蛋白質）導致細菌休眠，壓力解除后創建另一毒素（又稱抗毒素）結束休眠狀態。藥物抗生素一般只對“活著”或正在裂變的細菌產生作用，而對
超級細菌背后 抗生素的無限濫用
NDM-1，又一個超級細菌來了！ 對于這樣的超級細菌，許多人感到恐懼，甚至想到了SARS、甲流。 對此，南京專家表示，對超級細菌過于恐懼沒必要，這不過是細菌與抗生素之間的又一場博弈。 但，不可否認的是，超級細菌產生背后的原因是抗生素的濫用，而現實中的情況是，抗生素濫用已經極其嚴重。 又一