白細胞增強藥物在肺癌同步放化療期間是安全的
對III期CONVERT臨床試驗進行的后期亞分析（subanalysis）證實白細胞增強藥物（blood cell boosting drug）在小細胞癌（small cell lung cancer, SCLC）同步化放療期間是安全的。相關亞分析結果發表在歐洲肺癌會議（European Lung Cancer Conference, ELCC）上。 英國克里斯蒂國家醫療服務系統基金會（Christie NHS Foundation Trust）腫瘤內科醫生Fabio Gomes博士說，“對局限期SCLC的最佳治療是同步化放療。這種強化治療的療效伴隨著更大的毒性（主要是在血液、食管和肺部中發生的）。這意味著這種療法并不適合每名病人，而且更多的病人將努力按照計劃開展治療。” 粒細胞集落刺激因子（G-CSF）經常作為一種支持性措施被用來促進中性粒細胞存活、增殖和分化。預期的中性粒細胞減少并不那么嚴重，而且病人更快地恢復，從而......閱讀全文
白細胞增強藥物在肺癌同步放化療期間是安全的
對III期CONVERT臨床試驗進行的后期亞分析（subanalysis）證實白細胞增強藥物（blood cell boosting drug）在小細胞癌（small cell lung cancer, SCLC）同步化放療期間是安全的。相關亞分析結果發表在歐洲肺癌會議（European Lun
概述肺癌化療的原則
（1）KPS2的肺癌患者不宜進行化療。 （2）白細胞少于3.0×109/L，中性粒細胞少于1.5×109/L、血小板少于6×1010/L，紅細胞少于2×1012/L、血紅蛋白低于8.0g/dl的肺癌患者原則上不宜化療。 （3）肺癌患者肝、腎功能異常，實驗室指標超過正常值的2倍，或有嚴重并發癥
向咽喉噴入化療藥物治療肺癌新法
日本研發治療肺癌新方法 向咽喉噴入化療藥物 日本東京理科大學研究人員日前研發出一種通過向咽喉噴入化療藥物治療肺癌的新方法。這種可以降低化療副作用的新方法，在利用老鼠進行的實驗中獲得成功。 新方法使用了被稱為“脂多糖”的物質。研究小組將混有脂多糖的液體噴到患有肺癌的老鼠的氣管中。兩周以
非小細胞肺癌的系統性化療
? 肺癌的預防及篩查??? 肺癌是由工業生產的易成癮物質等致癌物為主要致病因素的一種獨特的疾病。大約有85%?90%的病例是由主動或被動的（二手）吸煙引起的。為了降低肺癌死亡率，需要從嚴控吸煙開始的有效的公共衛生政策。美國FDA負責監管煙草產品，以及其他煙草控制措施的實施。??? 持續吸煙可導致第二
降低化療副作用，肺癌輔助療法中期數據積極
近日G1 Therapeutics宣布，其評估trilaciclib用于正在進行一線化療的小細胞肺癌（SCLC）患者的2a期臨床試驗數據積極。Trilaciclib是一種潛在的一級短效CDK4/6抑制劑，用于保存造血干細胞并增強化療期間的免疫系統功能（骨髓保護）。G1 Therapeutics是
羅氏肺癌靶向藥3期臨床效果優于化療
著名藥企羅氏（Roche）今日宣布，其3期臨床試驗ALUR到達主要臨床終點，證實與化療相比，Alecensa? (alectinib) 可以顯著提高曾接受過鉑類化療和crizotinib（克唑替尼）治療但進展的ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）。 ALK陽性N
液體活檢新發現——準確預測肺癌化療效果
根據一項發表在《Nature Medicine》上的最新研究，血液活檢可以預測小細胞肺癌患者對化療的反應，可以準確預測病人對化療的敏感性。位于英國曼徹斯特大學的英國曼徹斯特研究所癌癥研究中心的科學家從31個患有惡性小細胞肺癌的患者血液中分離出了從實體瘤脫落下來的腫瘤細胞，即循環腫瘤細胞。當他們分析這
泰瑞沙聯合化療在美獲批用于治療晚期肺癌
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517818.shtm
發現影響非小細胞肺癌化療耐藥的新機制
肺癌是世界上發病率和死亡率極高的惡性腫瘤之一，其中大約80%～85%都是非小細胞肺癌患者，5年生存率僅為15%。近年來，盡管肺癌的臨床治療手段日益豐富并取得了巨大的進步，但是由于許多患者確診時已達晚期并對化療耐受，因而達不到預期治療效果。近日，中國科學院動物進化與遺傳前沿交叉卓越創新中心、中國科
肺癌病因學和放化療應答研究取得新突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502819.shtm
免疫+化療聯合治療廣泛期小細胞肺癌新療法獲批
近日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準了抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液聯合依托泊苷和鉑類用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療新適應癥上市申請。肺癌是目前我國發病率和死亡率均排名首位的惡性腫瘤。其中，大部分被診斷為ES-SCLC患者的中位生存期不足1年，2年生存率不到10%，仍是臨
科研團隊揭示影響非小細胞肺癌化療耐藥新機制
中國科學院昆明動物研究所官網25日發布消息：近日，中科院動物進化與遺傳前沿交叉卓越創新中心、昆明動物研究所陳勇彬團隊在《Theranostics》上發表論文，報道了PAQR4通過抑制Nrf2的泛素化降解來促進非小細胞肺癌化療耐藥的新機制，提示靶向PAQR4可能為非小細胞肺癌化療耐藥患者提供新的治
Nat－Med:檢測循環腫瘤細胞就可準確預測肺癌化療效果
2016年11月24日訊 /生物谷BIOON/ --最近一項研究表明，只需要進行一次血液檢測就可以預測小細胞肺癌病人對治療藥物的應答情況。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature Medicine上。 因為很難到達腫瘤發生部位，所以通過活檢技術從肺癌病人體內獲取腫瘤樣本是一件非常困難的事情，
肺癌病因學和放化療應答研究取得新突破
13日，記者從武漢大學人民醫院獲悉，該院腫瘤中心宋啟斌、姚頤、張平鋒研究團隊在肺癌病因學和放化療應答研究上取得新突破。相關研究成果發表在最新一期《自然·化學生物學》。這項研究成果揭示了葡萄糖代謝異常促進腫瘤細胞核苷酸合成、腫瘤生長及放化療抵抗的新機制，為解決肺癌發生發展和治療抵抗等問題，提供了新的理
免疫+化療聯合治療廣泛期小細胞肺癌新療法獲批
近日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準了抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液聯合依托泊苷和鉑類用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療新適應癥上市申請。肺癌是目前我國發病率和死亡率均排名首位的惡性腫瘤。其中，大部分被診斷為ES-SCLC患者的中位生存期不足1年，2年生存率不到10%，仍是臨
Keytruda肺癌三期臨床提前終止－部分病人有望擺脫化療折磨
【新聞事件】：6月17日默沙東宣布其PD-1抗體Keytruda作為一線藥物在一個非小細胞肺癌三期臨床試驗中和標準療法、以鉑類化療藥物為核心的組合比顯著延長PD-L1高表達（>50%）患者的無進展生存期和總生存期，試驗因此提前終止。這標志著PD-L1高表達肺癌患者將擺脫化療的折磨，是肺癌治療史上
驚喜：FDA將加速審批默克Keytruda聯合化療治療肺癌的申請
美國FDA日前表示將加快審查默克公司關于免疫腫瘤學藥物Keytruda聯合化療藥物治療肺癌的申請，決定在5月10日決定是否批準默克關于聯合PD-I抑制劑Keytruda和化療藥物培美曲賽、卡鉑作為晚期非小細胞肺癌（NSCLC）病人一線療法的申請。 默克正在等待這個用于治療所有NSCLC病人聯合
創新血檢為治療非小細胞肺癌的個體化療法鋪路
如果能發現非小細胞肺癌 (NSCLC) 腫瘤中攜帶的特定基因突變，將可以幫助醫生們選擇最好的治療手段。目前，NSCLC 患者通常需接受組織活檢來發現這些基因突變，這種侵入性檢測手段經常需要數周才能獲得檢驗結果，有可能因此而延誤了治療時機。 日前在《Journal of Molecular D
廣泛期小細胞肺癌一線免疫聯合化療的臨床應用1
肺癌按照組織學特點可分為非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）和小細胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC），其中小細胞肺癌約占14%。SCLC根據美國退伍軍人肺癌協會的兩分類法分為局限期（Limited-stage Di
廣泛期小細胞肺癌一線免疫聯合化療的臨床應用2
心得體會2018年可以說是廣泛期小細胞肺癌治療的一個轉折點。在2018年之前，一線標準是依托泊苷/伊立替康聯合鉑類。鑒于IMpower133研究和CASPIAN研究，NCCN、CSCO指南將阿替利珠單抗、度伐利尤單抗聯合EP方案列入廣泛期小細胞肺癌一線治療推薦。2018年之前的三線治療沒有標準推薦，
化學治療非小細胞肺癌的簡介
化療是肺癌的主要治療方法，90%以上的肺癌需要接受化療治療。化療對小細胞肺癌的療效無論早期或晚期均較肯定，甚至有約1%的早期小細胞肺癌通過化療治愈。化療也是治療非小細胞肺癌的主要手段，化療治療非小細胞肺癌的腫瘤緩解率為40%～50%。化療一般不能治愈非小細胞肺癌，只能延長患者生存和改善生活質量。
肺癌合并肺栓塞拒絕化療后用低分子肝素及華法林抗凝...
肺癌合并肺栓塞拒絕化療后用低分子肝素及華法林抗凝治療病例分析【一般資料】女性，68歲，農民【主訴】咳嗽伴胸悶1月余【現病史】患者1月前受涼出現咳嗽、痰少，主要為白痰，偶有黃色痰，無發熱，無皮疹，無痰血及咯血，患者自服相關藥物（具體不詳）后，癥狀未見明顯好轉，后就診于當地衛生院行胸部CT提示：考慮右肺
“神奇”的香菇－不僅好吃還改善患者對肺癌化療藥的敏感性
近日，我國青島大學附屬的疑難病生物醫藥研究中心和海洋大學共同進行的回顧性研究發現香菇多糖不僅可以改善患者的生活質量，而且可以改善患者對肺癌化療藥物的敏感性。 肺癌是現今我國發病率、死亡率最高的惡性腫瘤腫瘤之一，隨著影像學技術以及診療技術的不斷提高和改善，其發現率及診斷率以及大大提高。在肺癌的治
智能“化療炸彈”有望提高化療療效
一個由荷蘭、德國、美國科研人員組成的國際科研小組20日發布消息說，他們結合化療與熱療這兩種治療腫瘤的方法開發出智能“化療炸彈”療法，有望解決以往化療“敵我不分”的缺點，從而有的放矢地攻擊腫瘤細胞，達到更好療效。 荷蘭鹿特丹埃拉斯默斯醫療中心的研究人員介紹說，他們將化療藥物包裹在微小的
羅氏Tecentriq聯合化療獲FDA批準非小細胞肺癌的一線治療
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）聯合化療（卡鉑和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白結合型紫杉醇]）一線治療無EGFR和ALK基因組腫瘤畸變的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
君實生物宣布特瑞普利單抗獲批準聯合化療用于一線肺癌
北京時間2022年9月20日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益 ）聯合培美曲塞和鉑類適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSC
一文詳解：非小細胞肺癌鉑類化療預后及預測性標志物
近十年，以鉑類為基礎的化療是治療晚期非小細胞肺癌的主流方案，這在一定程度上延長了生存期。無論在早期還是晚期非小細胞肺癌，回顧性分析中都出現了許多臨床相關的預后及預測性標志物。這些標志物對于未來非小細胞肺癌臨床試驗的設計意義重大，而且已經應用于晚期非小細胞肺癌的前瞻性臨床試驗。 1. ERCC1
金復康口服液的功能主治及規格
功能主治 益氣養陰，清熱解毒。用于原發性非小細胞肺癌氣陰兩虛證不適合手術、放療、化療的患者，或與化療并用，有助于提高化療效果，改善免疫功能，減輕化療引起的白細胞下降等副作用。 規格 每支裝10ml。
金復康口服液的性狀及功能主治
性狀 本品為棕紅色至棕褐色液體，久置可有少量輕搖易散的沉淀；味甜、微苦。 功能主治 益氣養陰，清熱解毒。用于原發性非小細胞肺癌氣陰兩虛證不適合手術、放療、化療的患者，或與化療并用，有助于提高化療效果，改善免疫功能，減輕化療引起的白細胞下降等副作用。
一線治療非小細胞肺癌－PD1/CTLA4免疫組合療法優于化療
日前，百時美施貴寶（BMS）宣布，PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）與CTLA-4抑制劑Yervoy（ipilimumab）聯用，在治療腫瘤PD-L1表達≥1%的非小細胞肺癌患者（NSCLC）的3期臨床試驗（CheckMate 227）中，達到了試驗1a部分共同主要終點。該組合療