免疫細胞在自身免疫性疾病中起著意想不到的作用
一項新的研究為自身免疫性疾病，即系統性紅斑狼瘡的潛在發病機制提供了有趣的見解。 該研究發表于12月的Cell Press上的Immunity雜志上，研究展示了在系統性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus， SLE）和其他自身免疫性疾病中起關鍵作用的一種免疫細胞——樹突狀細胞（Dendritic cells， DCs），以期將樹突狀細胞作為一種新的治療靶點。 系統性紅斑狼瘡是一種慢性自身免疫性疾病，該病可以累及全身多個器官和組織，從而導致各種不同的臨床表現。同其他自身免疫性疾病一樣，在系統性紅斑狼瘡中，免疫系統攻擊的對象是機體自身的細胞和組織。之前的研究顯示，系統性紅斑狼瘡疾病的發生和獲得性免疫中的兩種細胞的活化有關，即B細胞和T細胞。 來自康涅狄格州，紐黑文，耶魯醫學院的高級研究作者Mark J. Shlomchik博士說：“我們對機體中另一種類型的免疫細胞產生興趣，即樹突狀細胞，并研究樹......閱讀全文
自身免疫性疾病的簡介
因機體免疫系統對自身成分發生免疫應答而導致的疾病狀態。機體對外來抗原發生免疫應答的結果通常是抗原的清除,而對自身細胞或組織抗原發生免疫應答時,自身的細胞或組織不易被免疫系統的效應細胞完全清除而是不斷地受攻擊,結果使機體進入疾病狀態.
血睪屏障是自身免疫反應？
血睪屏障可以因睪丸創傷（包括扭曲和沖擊），外科手術或作為輸精管結扎的結果而損壞。當血睪屏障破損時，精子進入血流，免疫系統會作出針對精子的自身免疫反應。免疫系統產生的抗精子抗體會結合精子表面的不同抗原位點。如果結合到精子頭部，精子令卵細胞受精的能力可能會被削弱，如果結合在尾部，精子的活動能力可能會被削
自身免疫性肝病的特點
有肝外表現，有時其他癥狀可掩蓋原有的肝病。 本病的肝外表現有： (1)對稱性、游走性關節炎，可反復發作，無關節畸形； (2)低熱、皮疹、皮膚血管炎和皮下出血； (3)內分泌失調、痤瘡、多毛、女性閉經、男性乳房發育、甲狀腺功能亢進癥、糖尿病等； (4)腎小管性酸中毒、腎小球腎炎； (5
阿司匹林可望用于治療自身免疫疾病
環鳥腺苷酸合成酶（cGAS）作為DNA感受器，自被發現以來，即成為生命科學領域科學家熱衷追尋的重要科學課題。利用已有百余年使用歷史的阿司匹林，中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院張學敏團隊和李濤團隊揭開了其通過乙酰化機制控制cGAS激活的作用，相關成果近日在線發表于《細胞》。 “cGAS在疾
什么是自身免疫性疾病？
自身免疫性疾病：是指對自身抗原發生免疫反應，而引起自身組織損害的一種疾病。其發病機制尚未完全明確，由于機體淋巴細胞功能異常導致多種細胞因子及多種自身抗體產生，可累及特定的靶器官或多個系統受到損害。
自身免疫性疾病共同特征
1.可以有誘因，也可以無誘因，但多數病因不清。2.患者以女性居多，并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向，已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5
自身免疫性肝炎是什么
自身免疫性肝炎（AIH）是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎癥性疾病，約17%～48%的患者合并其他自身免疫性疾病, 如類風濕性關節炎、甲狀腺炎、潰瘍性結腸炎、1型糖尿病等，甚至是部分患者首次就診的原因。對于自身免疫性肝炎的研究中并沒有發現明確的病因，發病機制也不甚明確，但國際上文獻報道的病例
自身免疫性胃炎的定義
中文名稱自身免疫性胃炎英文名稱autoimmune gastritis定 義由自身免疫機制所致慢性萎縮性胃炎。患者體內產生針對胃組織不同組分的自身抗體。如抗內因子抗體(致維生素B12吸收障礙)、抗胃壁細胞抗體(破壞分泌胃酸的胃壁細胞)、抗胃泌素分泌細胞(致胃泌素分泌障礙)等，造成相應組織破壞或功能
自身免疫性疾病病例分析
皮肌炎是一種特發性自身免疫結締組織病，其特征是近端肌肉無力和皮疹。與一般人群相比，皮肌炎發生惡性腫瘤風險高6倍，特別是在診斷后的前2年。皮膚表現的惡化或復發可能反映潛在的惡性腫瘤。?案例簡介?一名56歲婦女，無相關病史，沒有服用任何藥物，因面部紅斑和瘙癢性皮疹而就診，最初診斷為接觸性皮炎，并接受局部
自身免疫性疾病新型自身抗體研究進展
? ? ?自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指機體免疫系統對自身成分的免疫耐受被打破, 從而攻擊自身的器官、組織或細胞, 引起損傷而誘發的一類疾病。按受累器官組織的范圍將AID分為器官特異性AID和非器官特異性AID兩大類。器官特異性AID是指病變局限于某一特定器官或
自身免疫性肝病(AILD)與自身抗體檢測
自身免疫性肝病(AILD)是一組肝臟免疫耐受機制失衡引起的肝細胞或膽管上皮慢性損傷性炎癥疾病，根據其臨床表現、生化、免疫學、影像學和組織病理學特點，可分為以肝實質細胞進行性損傷為主的自身免疫性肝炎（AIH），以膽道系統受累為主的原發性膽汁性肝硬化（PBC）和原發性硬化型膽管炎（PSC）。自身免疫性肝
自身免疫性疾病新型自身抗體研究進展
自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指機體免疫系統對自身成分的免疫耐受被打破, 從而攻擊自身的器官、組織或細胞, 引起損傷而誘發的一類疾病。按受累器官組織的范圍將AID分為器官特異性AID和非器官特異性AID兩大類。器官特異性AID是指病變局限于某一特定器官或組織,
Nat－Chem－Biol：為什么免疫系統不攻擊自身細胞？
為了擊退感染，機體免疫系統不得不清楚地區分敵人和機體正常的細胞,。為了成功進行區分，免疫系統會利用每一個細胞表面的特殊分子模式來進行判斷該細胞是敵是友。近日，刊登在國際雜志Nature Chemical Biology上的研究論文中，來自圖賓根大學等處的研究人員利用結構生物學技術鑒別出了依賴于唾
免疫細胞
在免疫細胞中，執行固有免疫功能的細胞:吞噬細胞、NK細胞等。執行適應性免疫功能:T、B淋巴細胞，還有APC細胞參與。一、淋巴細胞淋巴細胞分為B細胞和T細胞，分別來源于骨髓和胸腺B淋巴細胞 表面的BCR(mIg)及分泌的抗體均為免疫球蛋白。由B細胞介導的免疫稱為體液免疫T淋巴細胞 ，TCR為雙鏈分子。
自身抗體在自身免疫性疾病診治中的意義
自身免疫性疾病概念：自身免疫性疾病(autoimmune disease，AID)是指機體免疫系統出現異常，產生自身抗體和（或）自身反應性淋巴細胞攻擊相應的自身正常細胞和組織導致組織器官損傷和功能障礙所引起的疾病。分類：通常按疾病累及器官組織的范圍將自身免疫性疾病分為器官特異性和非器官特異性兩大
自身免疫性肝病的相關檢查
自身免疫性肝病作為一種發病機理不明的疾病與許多疾病有關聯，且由于最初的臨床癥狀與病毒性肝炎癥狀相似，臨床上診斷比較困難。因此，準確及時地監測出自身免疫性肝病的特異性自身抗體無疑對診斷以及進一步治療具有重要意義。
自身免疫性肝病的疾病概述
自身免疫性肝病是以肝臟為相對特異性免疫病理損傷器官的一類自身免疫性疾病，主要包括：自身免疫性肝炎(AIH)、原發性膽汁性肝硬化(PBS)和原發性硬化性膽管炎(PSC)以及這三種疾病中任何兩者之間的重疊綜合征，常同時合并肝外免疫性疾病。其診斷主要依據特異性生化異常，自身抗體及干組織特征。隨著認識及
自身免疫性肝病的相關介紹
自身免疫性肝病（autoimmune liver disease, ALD）是因體內免疫功能紊亂引起的一組特殊類型的慢性肝病，包括自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis ，AIH）、原發性膽汁性膽管炎（primary biliary cholangitis，PBC)、原發性硬化
自身免疫性肝病的病因分析
本組疾病病因尚不完全明了，可能與各種因素，如感染、物理或化學因素，引起的免疫功能紊亂有關，明確的誘發因素是各種嗜肝病毒感染。 病毒感染（如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、EB病毒、麻疹病毒等）在激發免疫反應方面的作用比較肯定。病毒抗原表位和某些肝臟抗原具有相同的決定簇，通過“分子模擬”而誘發交叉反
自身免疫性肝病的疾病病因
潛在的激發因素 自身免疫性肝病發病機制自身免疫性肝病(AIH)的發生必須有抗原的激活。環境因素誘發AIH的發病機制也未闡明，病毒(如HBV、HCV、EB病毒、麻疹病毒等)在激發免疫反應方面比較肯定。病毒抗原表位通過“分子模擬”(molecular mimicry)和某些肝臟抗原具有相同的決定簇
自身免疫性疾病的共同特征
1.可以有誘因，也可以無誘因，但多數病因不清。2.患者以女性居多，并隨年齡增加發病率有所增加。3.有遺傳傾向，已發現有些特定基因與自身免疫病的發病有密切關系。4.血清中有自身抗體或體內有針對自身組織細胞的致敏T淋巴細胞。自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉和重疊現象。部分疾病有相關的特征性自身抗體。5
自身免疫病的病因分析介紹
1.自身抗原的出現 （1）隱蔽抗原的釋放。 （2）自身抗原發生改變。 2.免疫調節異常 （1）多克隆刺激劑的旁路活化。 （2）Th1和Th2細胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯薩奇病毒→糖尿病。 （2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。 4.遺傳因素。
自身免疫性疾病的病因介紹
1.自身抗原的出現 （1）隱蔽抗原的釋放。 （2）自身抗原發生改變。 2.免疫調節異常 （1）多克隆刺激劑的旁路活化。 （2）Th1和Th2細胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯薩奇病毒→糖尿病。 （2）鏈球菌感染→急性腎小球腎炎，風濕性心臟病。 4.遺傳因素。
自身免疫性疾病的檢查方法
根據臨床表現考慮不同疾病，做相應檢查。
自身免疫性疾病的診斷方法
可根據典型臨床表現和相關檢查所見作出診斷。
自身免疫性肝硬化的概述
自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎癥性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽性，組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。該病在世界范圍內均有發生，在歐美國家發病率相對較高，在我國其確切發病率和患病
破解自身免疫性疾病的密碼
自身免疫性疾病被認為是免疫系統認錯人的結果。巡邏中的免疫細胞全副武裝，準備保衛身體免受病原體的入侵，它們將正常人的細胞誤認為是受感染的細胞，并將它們的武器對準自己的健康組織。然而，在大多數情況下，找到混淆的根源--看起來與病原體的蛋白質危險地相似的正常人類蛋白質的微小片段--對科學家來說一直是個
自身免疫性肝硬化的分類
根據血清自身抗體可將AIH分為3型，Ⅰ型AIH最為常見，相關抗體為ANA和（或）SMA；Ⅱ型AIH的特征為抗-LKM1陽性；Ⅲ型AIH的特征為血清抗-SLA/LP陽性。也有學者認為，Ⅲ型應歸為Ⅰ型。各型的病因及對糖皮質激素的療效并無明顯差異，因此分型對臨床指導意義不大。
簡述血睪屏障的自身免疫反應
血睪屏障可以因睪丸創傷（包括扭曲和沖擊），外科手術或作為輸精管結扎的結果而損壞。當血睪屏障破損時，精子進入血流，免疫系統會作出針對精子的自身免疫反應。免疫系統產生的抗精子抗體會結合精子表面的不同抗原位點。如果結合到精子頭部，精子令卵細胞受精的能力可能會被削弱，如果結合在尾部，精子的活動能力可能會
敵我不分何緣由？自身免疫應答
免疫，是指機體免疫系統識別自身與異己物質，并通過免疫應答排除抗原性異物，以維持機體生理平衡的功能。但免疫系統對外來和自我的區分并不是絕對的，在某些情況下，可能會發生自身免疫（autoimmunity），即指機體免疫系統對自身免疫成分發生免疫應答的現象。機體免疫系統對自身抗原發生免疫應答而導致的疾