上海藥物所利用單轉錄因子及小分子誘導肝細胞轉分化
細胞間的轉分化，也就是成體細胞不需要通過誘導多能干細胞（ipsC）階段而直接轉變為另一類成體細胞，并實現功能性修復，是再生醫學研究的熱點。以肝臟為例，肝功能衰竭每年導致許多病人死亡，而可供移植的肝臟或肝細胞來源非常有限。同時，肝細胞在新藥研發領域也是研究藥物代謝及毒性的重要工具。如何獲得無倫理問題又具有正常功能的肝細胞用于移植和新藥研究一直備受關注。我國科學家在幾年前報道了利用數個轉錄因子可以將小鼠及人的成纖維細胞轉分化成為肝細胞，并已經開始向人工肝方向轉化。 中國科學院上海藥物研究所謝欣課題組一直致力于小分子化合物誘導體細胞重編程及轉分化的研究，兩年前報道了包含BrdU在內的小分子化合物組合可以實現全化學誘導ipsCs（Cell Research，2015；25(10)：1171-4），并利用3-6個小分子化合物的組合成功實現了小鼠胚胎成纖維細胞向心肌細胞的轉分化（Cell Research，2015；25(9)：101......閱讀全文
關于通用轉錄因子的成員介紹
1、TFⅡD 該通用轉錄因子識別TATA元件（大約在轉錄起始位點上游30個堿基對處）。像很多通用轉錄因子一樣，TFⅡD實際上是一個多亞基復合體。TFⅡD中與TATA序列結合的成分稱為TBP（TATA binding protein）。此復合體中的其他亞基稱為TAF，即TBP關聯因子（TBP-a
轉錄因子定義和結合位點
定義人類金屬巰基因調節區轉錄因子(transcription factor)是一群能與基因5`端上游特定序列專一性結合，從而保證目的基因以特定的強度在特定的時間與空間表達的蛋白質分子。結合位點轉錄因子的結合位點（transcription factor binding site，TFBS）是轉錄因子
高通量的轉錄因子活性檢測
轉錄因子(transcription factor，TF)在真核生物的基因表達過程中發揮著重要作用，或調節基因表達的強度，或控制目的基因的時空特異性表達，或應答外界刺激和環境脅迫。近年來，隨著干細胞研究的不斷升溫，人們對轉錄因子的興趣也日益濃厚。同一個基因組，為何最終分化成不
通用轉錄因子的主要種類介紹
TFⅡD該通用轉錄因子識別TATA元件(大約在轉錄起始位點上游30個堿基對處)。像很多通用轉錄因子一樣,TFⅡD實際上是一個多亞基復合體。TFⅡD中與TATA序列結合的成分稱為TBP(TATA binding protein)。此復合體中的其他亞基稱為TAF,即TBP關聯因子(TBP-associa
玉米轉錄因子ZmMADS47和籽粒轉錄因子Opaque2互作可協同調...
玉米轉錄因子ZmMADS47和籽粒轉錄因子Opaque2互作可協同調控醇溶蛋白的表達玉米（Zea mays）原產于墨西哥和中美洲地區，是一種由古印第安人（Indians）在數千年前利用野生墨西哥類蜀黍（Euchlaenamexicana）（現存在于墨西哥和尼加拉瓜）雜交而來的品種。但是，作為一類
測量任一細胞因子轉錄因子的其他技術
雖然其他技術可以測量任一細胞因子，轉錄因子，或另外的磷酸化蛋白質，細胞內流式細胞儀可以測量多個細胞內標記同時上面的singlecell電平。這種方法提供了數據信號反應，分化狀態，和其他細胞活動。特定的細胞表面和細胞內標記物的熒光抗體的結合使用使高分辨率的樣本之間的多種細胞類型內的表型和功能的差異比較
角朊細胞的其他轉錄因子介紹
K17基因的上游啟動子中有γ干擾素激活的STAT因子的結合位點，被稱為γ干擾素活化序列（GAS），在皮膚發生遲發型接觸性過敏時，STAT-91可轉位至角朊細胞核內與啟動子中的GAS元件結合而激活K17的表達[8]。兔K3基因的5’上游序列中則有NFκB的結合位點（5’GGGCTTTCC-3’），
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子轉錄因子分子量(kD)功能TBP30與TATA盒結合TFⅡ-B33介導RNA聚合酶Ⅱ的結合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37ATP酶TFⅡ-H62,89解旋酶TFⅡ-A12,19,35穩定TFⅡ-D的結合TFⅡ-I120促進TFⅡ-D的結合
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子轉錄因子分子量（kD）功能TBP30與TATA盒結合TFⅡ-B33介導RNA聚合酶Ⅱ的結合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37ATP酶TFⅡ-H62,89解旋酶TFⅡ-A12,19,35穩定TFⅡ-D的結合TFⅡ-I120促進TFⅡ-D的結合
關于轉錄因子的基本信息介紹
真核生物轉錄起始過程十分復雜，往往需要多種蛋白因子的協助，轉錄因子與RNA聚合酶Ⅱ形成轉錄起始復合體，共同參與轉錄起始的過程。根據轉錄因子的作用特點可分為二類；第一類為普遍轉錄因子,它們與RNA聚合酶Ⅱ共同組成轉錄起始復合體時，轉錄才能在正確的位置開始。除TFⅡD以外，還發現TFⅡA，TFⅡB，
靶向轉錄因子，阻止肺纖維化
迄今為止，肺纖維化的分子機理還未能得到很好闡明。 本月一篇名為“男子喝百草枯經搶救，依然在后悔中痛苦離世”的新聞將幾乎無藥可救的肺纖維化疾病再次拉入大眾視線。 12月7日，馬克斯普朗克心肺研究所（Max Planck Institute for Heart and Lung Research
分子遺傳學詞匯轉錄終止因子
中文名稱：轉錄終止因子英文名稱：transcription termination factor定 義：輔助具有RNA聚合酶活性的轉錄復合體特異性地識別轉錄終止信號的蛋白質因子(如ρ因子等)，其作用導致轉錄終止。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
分子遺傳學詞匯通用轉錄因子
中文名稱：通用轉錄因子?外文名稱：general transcription factors, GTFs定義：通用轉錄因子（general transcription factors, GTFs）? 。真核生物中有效的和啟動子特異性的起始過程中需要幾個起始因子，這些起始因子稱為通用轉錄因子? 。
分子遺傳學詞匯轉錄終止因子
中文名稱：轉錄終止因子英文名稱：transcription termination factor定 義：輔助具有RNA聚合酶活性的轉錄復合體特異性地識別轉錄終止信號的蛋白質因子(如ρ因子等)，其作用導致轉錄終止。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
分子遺傳學詞匯轉錄延伸因子
中文名稱：轉錄延伸因子英文名稱：transcriptional elongation factor定 義：能夠使基因轉錄不斷進行的因子。如激活RNA聚合酶活性的蛋白質。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
轉錄因子的人工設計新方法
? ? 人工設計轉錄因子來調控目標基因的表達已經不是夢想，基于鋅指蛋白結構域的設計已經展開。鋅指蛋白結構域能夠結合于特定的三個堿基配對的DNA序列上。RNA干擾和反義核酸技術能夠抑制基因的表達，而人工設計轉錄因子能夠升高目標基因的表達，從而為疾病的新治療方法開辟了新的思路。Nature Biotec
依賴ρ因子的轉錄終止的功能介紹
依賴ρ因子的轉錄終止:在依賴ρ因子終止的轉錄中，產物RNA的3'-端會依照 DNA 模板，產生較豐富而且有規律的C堿基。ρ因子正是識別產物 RNA 上這些終止信號序列，并與之結合。結合 RNA后的ρ因子和 RNA pol都可發生構象變化，從而使RNA pol的移動停頓，ρ因子中的解旋酶活性使
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子
RNA聚合酶Ⅱ的基本轉錄因子轉錄因子分子量(kD)功能TBP30與TATA盒結合TFⅡ-B33介導RNA聚合酶Ⅱ的結合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37ATP酶TFⅡ-H62,89解旋酶TFⅡ-A12,19,35穩定TFⅡ-D的結合TFⅡ-I120促進TFⅡ-D的結合
人工轉錄因子的部件——人類鋅指結構1
Human zinc fingers as building blocks in the construction of artificial transcription factorsKwang-Hee Bae1, 4, Young Do Kwon1, 2, 4, Hyun-Chul Shin1,
Nature：缺失重要轉錄因子讓血管“瘋長”
血管在動物整個生命過程中都扮演著重要角色。血管生長決定著器官是否能夠在胚胎發育階段及時得到營養供應，到了成年階段，新血管的發育在血管修復和再生過程中發揮重要作用，血管生長過程的紊亂是癌癥，糖尿病以及眼部疾病發展的重要因素。 最近來自德國的科學家發現血管內皮細胞的生長能夠通過代謝機制進行調控，這
分子遺傳學詞匯轉錄起始因子
中文名稱：轉錄起始因子英文名稱：transcription initiation factor定 義：參與轉錄起始作用的因子。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
人工轉錄因子的部件——人類鋅指結構2
Table 2: Binding sites and identity of ZFPs used in?VEGF?activationWe then generated artificial transcription factors by fusing the three-finger domai
Sox2：從轉錄因子到免疫衛士
近日著名的免疫學雜志《自然免疫》發表了中科院生物物理所關于轉錄因子Sox2在固有免疫中的重要作用：Sox2在中性粒細胞中能夠充當胞內DNA傳感器的作用，當Sox2結合了細菌DNA后，Sox2會通過激酶TAK1和轉接蛋白TAB2介導下游信號通路，開始轉錄翻譯一系列的促炎因子。 檢測到細胞中的外源
能控制轉錄終止的蛋白質ρ因子
能控制轉錄終止的蛋白質ρ因子(ρ factor)是一種與轉錄終止相關的蛋白質。1969年,Roberts J在T4噬菌體感染的大腸桿菌中發現了能控制轉錄終止的蛋白質,命名為ρ因子。ρ因子是由相同亞基組成的六聚體蛋白質,亞基分子量為46kD? 。ρ因子能結合RNA,又以對poly C的結合能力最強?
信使RNA的啟動子和轉錄因子
一定義：酶識別、結合、開始轉錄的一段DNA序列。強啟動子2秒鐘啟動一次轉錄，弱啟動子10分鐘一次。 二原核生物：大腸桿菌在起點上游約－10堿基對處有保守序列TATAAT，稱為pribnow box，有助于局部解鏈。在其上游還有TTGACA，稱為－35序列，提供RNA聚合酶識別的信號。 三真核
轉錄因子和調節蛋白是包含關系嗎
調節蛋白是個很大的概念,其調節對象可以包括DNA、RNA以及蛋白質,而轉錄因子特指對基因轉錄水平進行調節的蛋白質,從這一角度上說,”調節蛋白“概念涵蓋轉錄因子。調節蛋白還包括:各種修飾蛋白(例如對DNA進行甲基化乙酰化修飾的蛋白、蛋白磷酸化甲基化蛋白),RNA剪接蛋白、蛋白輔助蛋白(分子伴侶)等等。
亮氨酸拉鏈的轉錄因子的介紹
酵母轉錄因子GCN4是通過亮氨酸拉鏈（bZIP）結構結合DNA的蛋白質之一，當GCN4二聚體與DNA結合時，亮氨酸拉鏈區的2個單體結合為平行的卷曲螺旋結構，而其基區由無規線團結構變為α螺旋.為探討亮氨酸拉鏈蛋白與DNA的結合機理，設計了含有GCN4亮氨酸拉鏈蛋白基區結合DNA的必需氨基酸的折疊片
轉錄因子的結合位點的相關介紹
轉錄因子的結合位點（transcription factor binding site，TFBS）是轉錄因子調節基因表達時，與基因模板鏈結合的區域。按照常識，轉錄因子（transcription factor）的結合位點一般應該分布在基因的前端，但是，新的研究發現，人21和22號染色體上，只有2
Nature：T細胞功能調控的關鍵轉錄因子
T細胞是適應性免疫系統的主要組成部分, 它們在病菌感染中被功能活化, 參與宿主防御, 但是遇到自身抗原或者在慢性感染和腫瘤微環境中, 它們會發生命運改變, 進入功能失能命運, 但是調控T細胞功能失能的分子機制會不清楚。 來自清華大學醫學院，陸軍軍醫大學全軍臨床病理學研究所的研究人員發表了題為“
Pol－II轉錄暫停因子NELF促進抗腫瘤免疫
多個轉錄因子在調控記憶T細胞分化中發揮重要作用，包括TCF1、FOXO1和MYB等。特別是，由TCF7基因編碼的TCF1蛋白在T細胞發育、分化和耗竭（T cell exhaustion）時效應功能的保留中發揮著至關重要的作用。在免疫檢查點阻斷免疫療法中，TCF1+?T細胞群的響應同樣很關鍵。盡管目前