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記者日前從重慶市紅十字會兒童醫療救助基金會了解到，目前，兒童血液病治療有了新方案，國家重點研發計劃資助項目“兒童重癥遺傳病基因編輯、干細胞以及藥物治療，正在重慶市部分醫院臨床治療中小范圍開展，對這一全新兒童重癥血液病治療方案，重慶市紅十字會兒童醫療救助基金會將開辟醫療綠色通道，資助推廣。 今年12歲的易夢蝶是榮昌某小學5年級的學生。今年年初，小蝶出現了無力、精神不濟的現象，家長最初以為是休息不好或感冒，然而結果卻猶如晴天霹靂：小蝶患上的是一種惡性血液病。 隨即，家人將小蝶送到了陸軍軍醫大學西南醫院血液中心接受治療，經過醫生診斷：小夢蝶所患的是急性淋巴細胞白血病，目前已經有七個多月的病史。 急性淋巴細胞白血病，是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。按照傳統的治療方式，小蝶要么進行化療，要么進行造血干細胞移植。前者屬于保守治療，效果要根據病情和自身身體條件綜合確定，后者則屬于概率性方法，需要......閱讀全文
全球高性能細胞分析平臺的開發和商業化先驅—ACEA Biosciences (A part of Agilent) 與國際領先的生物制藥技術平臺公司-重慶精準生物技術有限公司（Chongqing Precision Biotech Co., Ltd.）宣布在重慶高新區合作建設國內首個細胞治療標準
2月24日，復星醫藥發布公告稱，復星凱特（由復星醫藥和Kite Pharma于2017年共同設立的合營公司）益基利侖賽注射液（擬定）的上市注冊申請獲國家藥監局受理，受理號：CXSS2000006國，擬用于成人復發難治性大B細胞淋巴瘤治療，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原發性縱隔
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
美國總統奧巴馬在今年美國國情咨文演講中曾提到精準醫療計劃，該項目獲得美國政府2016年財政預算中2.15億美元經費，由此精準醫療也成為生物醫藥行業的2015年熱詞。 今年3月，科技部召開國家首次精準醫學戰略專家會議，規劃在2030年前精準醫療投入600億元。隨后，我國發布了第一批腫瘤
CAR-T，全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。CAR-T治療過程大致分為六步，包括抽取外周血、分離、對T細胞進行基因修飾、擴增、回輸以及監控。簡單地說，CAR-T的基本原理就是利用人類的免疫細胞來殺傷腫瘤
弗吉尼亞聯邦大學健康中心（VCU Health）的醫療和支付關系管理副總裁Penny Trentham稱，她所在的醫院至少損失了一百萬美元。 大約七個月前，在位于美國弗吉尼亞州首府里士滿市的弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心（Virginia Commonwealth University Mass
卵巢癌是最常見和最致命的在婦科腫瘤。因缺乏有效的早期診斷方法，>60%的卵巢癌患者確診時已經發展為中晚期。雖然卵巢癌的治療方案有所改善，但患者的5年生存率并沒有明顯提高。大量的研究已經證實, 嵌合抗原受體T細胞免疫療法（CART）是一種有效的抗腫瘤治療方法，一些臨床試驗已經證實了CA
10月30日，重慶精準生物技術有限公司（以下簡稱精準生物）舉行了“引進海外高端人才團隊簽約聘任儀式”，該公司分別與西班牙拉瓦那大學、德國洪堡大學與柏林自由大學、瑞士伯爾尼大學等院校簽訂了合作協議。 記者了解到，精準生物與以上各大學院所、科學家簽訂了科研合作協議，聘任多位科學家作為公司外方首席科
據記者獲悉，擁有全球最大的基因測序及數據分析技術平臺的國家基因庫正在深圳抓緊建設，平臺每年產出的基因數據將占據全球過半市場份額。這一平臺今后將對接生物、醫藥、新型農業等眾多新興產業，為百姓健康、生物制藥、高效養殖等提供原始基因數據，并將催生總價值上萬億的市場，預計僅基因檢測服務業在五年內就可以達